本仪器按2025版《中国药典》四部理化分析通用技术要求： 0613凝点测定法 设计制造，测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的高温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。

该机采用混体信号ISP FLASH微控制器为核心，整过测定过程除样品加注外自动进行。真彩触摸屏，使操作更加方便、清晰、直观。

主要技术参数

控制方式：浴体温度、试样温度、试样搅拌、结果判定、数据打印全部采用微电脑全自动控制

适用标准：《中国药典》2020版0613凝点测定法

控温范围 -10～+90℃

浴体 双层真空杜瓦瓶，透明观察

控温方式 微电脑自动控制

控温精度 ±1℃

加热方式 不锈钢电热管加热

制冷方式 压缩机制冷(外接循环冷浴)

观察方式 控制程序自动判断凝点

工作方式 双孔

试样搅拌方式 自动机械搅拌　

制冷控制 进口磁力泵循环

结果处理 微型打印机自动打印

加热功率 900W

制冷功率 500W

整机功率 1.5KW

工作电源 AC220V±10% 50HZ

外形尺寸（长*宽*高） 300*460*520mm + 280*480*520 mm