RIPA 组织 / 细胞裂解液（中）
价格：￥ 80
品牌名称：$brandModel.Title型号：WB-0071 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/9 10:52:11
注意事项 ： 1．为获得最佳的实验效果，可适当分装使用，以尽量避免反复冻融。
2．PMSF应现用现加。
3．裂解蛋白的所有步骤都需在冰上或4℃进行。
4．蛋白酶抑制剂均有较高的毒性，为
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详细内容
促销产品：RIPA 组织 / 细胞裂解液（中）
促销价格：￥0
原 价：￥80
开始时间：2015/6/18
结束时间：2015/9/30
详细介绍：夏季7折促销 鼎国自产 RIPA裂解液 原价；80元 活动价；56 元
活动时间：2015年6月18日至2015年9月30日
| 品名 | 编号 | 规格 | 原价格 | |
| RIPA裂解液 | WB-0071 | 50ml | 80 |
使用说明 ：
1．培养细胞
取出裂解液，待融化后颠倒混匀数次，适量分装冻存。在使用前取出PMSF(
贴壁细胞：去除培养液，用PBS、生理盐水或无血清培养液洗2-3遍(如血清中的蛋白没有干扰，也可以不洗)。按6孔板每孔加入100-200微升的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞数秒后细胞就会被裂解。
悬浮细胞：收集培养细胞，离心去除培养液，用PBS、生理盐水或无血清培养液洗2-3遍(如血清中的蛋白没有干扰，也可以不洗)，用手指把细胞用力弹散，按6孔板每孔细胞加入100-200微升的比例加入裂解液。如果细胞数量较大，应按50-100万细胞/管分装或根据细胞数量按比例增加裂解液。用手指轻弹管底以促进裂解液和细胞充分接触，裂解完全时应无明显的细胞颗粒。
裂解物经10,000
裂解液用量说明：通常6孔板每孔细胞加入100微升裂解液已经足够，但如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量到150微升或200微升。
2．组织样品
取Ep管，分别称重标记，把组织剪切成小块装入Ep管中，称重。按每20毫克组织加100-200微升的比例加入裂解液(如裂解不完全，可以适当增加用量；如需要的蛋白样品浓度较高，可以适当减少用量)。用手握式电动组织细胞匀浆器匀浆约1分钟或直至充分裂解。10,000
如果组织样品本身非常细小，如淋巴细胞，可直接加入裂解液，通过振荡（Vortex）以使样品裂解完全。
保存条件：
PMSF需－
注意事项 ：
1．为获得最佳的实验效果，可适当分装使用，以尽量避免反复冻融。
2．PMSF应现用现加。
3．裂解蛋白的所有步骤都需在冰上或
4．蛋白酶抑制剂均有较高的毒性，为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。一旦直接接触，请立即用流水冲洗，再向医疗保健结构咨询。
包装清单：
| RIPA裂解液 | 50ml（－ |
| PMSF（100X） | 550ul（－ |
| 使用说明书 | 1份 |
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