药物研发生产全过程下的基因毒性杂质研究服务

基因毒性杂质（Genotoxic Impurities, GTIs）是一类在极低浓度下即可能直接或间接损伤DNA，从而引发基因突变、染色体畸变，并具有潜在致癌风险的杂质。由于其毒性通常被认为“无阈值”，即任何暴露水平都可能带来风险，因此其控制限度远严于普通杂质，通常在ppm甚至ppb级别进行管控

依据各国药典和指南的要求，杭州微源检测技术有限公司提供药物研发生产全过程下的基因毒性杂质研究，从基因毒性杂质评估，基因毒性杂质软件模拟，再到基因毒性杂质分析方法学开发验证和基因毒性杂质含量检测，已完成多个CDE发补研究任务，发补0逾期。

杭州微源检测技术有限公司拥有CMA.CNAS资质，是浙江省科学技术厅认定的国家科技型中小企业（国*家级）。 杭州市科学技术局认定的“好苗子”企业（市级），全国高新技术企业认定管理工作领导小组办公室认定的高新技术企业（国*家级），杭州市余杭区人民政府认定的科技企业研发中心（区级）， 浙江省科学技术厅认定的科技型中小企业（省级），是FDA备案实验室，也是浙江省余杭区生物医药行业协会监事长单位。

杭州微源检测技术有限公司由科创板上市公司泰坦科技注资成立，是独立第三方实验室，接受送检方全审计和官方审评机构审查，遵循GMP/GLP规范。

杭州微源检测技术有限公司提供符合注册法规要求的、完整的、可追溯的研究报告。报告符合CTD格式要求,图谱与数据完整、真实、可追溯，并提供全合规的方法学验证报告，坚持数据完整性。实验室信息管理系统（LIMS）能确保数据从产生、处理、存储到报告的全程可追溯、不可篡改。有严格的电子数据备份和安全策略。满足送检方和监管机构要求。

杭州微源检测技术有限公司提供加急发补项目，最快22小时出报告，发补0逾期。上海+杭州双实验室，拥有先,且经过良好维护和校准的仪器设备,仪器灵敏度、稳定性和数量能保证项目周期按计划完成。

截至2026年，杭州微源检测技术有限公司与奥地利，日本，美国等多家知名药企开展合作与交流，通过专业的杂质检测服务，为全球原料药及制剂赋能。

杭州微源检测技术有限公司主要优势：1.保密：签署保密协议，不宣传任何客户，确保竞争对手不了解产品情况。2.便捷：上海+杭州两大实验室，业务覆盖全球原料药，制剂，辅料企业；3.透明：实验室建立标准的项目管理流程SOP,每个阶段有明确的时限和交付物,可实时了解进度.4.价格：可使用创新券减免检测费用。

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