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鸡肾小管上皮细胞
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/9 10:32:19
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详细内容
鸡肾小管上皮细胞
产品简介：
产品名称 ： 鸡肾小管上皮细胞
产品品牌 ： 生物
组织来源 ： 肾组织
产品规格 ： 5×105cells/T 25细胞培养瓶
细胞简介：
鸡肾小管上皮细胞分离自肾组织；肾脏是机体的重要器官，它的基本功能是生成尿液，借以清除体内代谢产物及某些废物、毒物，同时经重吸收功能保留水份及其他有用物质，如葡萄糖、蛋白质、氨基酸、钠离子、钾离子、碳酸氢钠等，以调节水、电解质平衡及维护酸碱平衡。肾脏同时还有内分泌功能，生成肾素、促红细胞生成素、活性维生素D3、前列腺素、激肽等，又为机体部分内分泌激素的降解场所和肾外激素的靶器官。
肾脏的这些功能，保证了机体内环境的稳定，使新陈代谢得以正常进行。肾小管是机体肾脏器官上与肾小囊壁层相连的一条细长上皮性小管，具有重吸收（reabsorption）和排泌作用。肾小管按不同的形态结构、分布位置和功能分成近端小管、髓袢和远端小管三部分；近端小管可分为直部和曲部，曲部也称为近曲小管，位于皮质迷路内，于肾小体附近高度蟠曲；远端小管曲部也称为远曲小管，位于皮质迷路内。
肾小管上皮细胞是肾小管外面的一层细胞，肾小管上皮细胞的分离、培养是研究肾脏疾病的一项重要技术，目前该细胞分离方法有酶分离法、化学分离法筛网分离法、显微解剖分离法、流式细胞仪分离法等。
肾小管上皮细胞主要功能：
① 肾小管上皮细胞重吸收原尿中几乎全部的葡萄糖和氨基酸。
② 排泌非营养物质进入终尿。
③ 细胞能分泌炎症介质如细胞因子和趋化因子，通过产生IL-8或直接趋化白细胞参与急性炎症反应。
④ 移植肾炎症和新月体肾炎中PTEpiC 表达IL-2R 和M H C-Ⅱ类抗原，这说明肾小管上皮细胞参与肾免疫损伤的发生。随着对肾间质纤维化机制研究的日渐加深，肾小管上皮细胞（R T E C s）在其中的作用日益被人们重视。
因此，提供良好的肾小管上皮细胞模型，在肾小管间质疾病的发病机制和治疗药物筛选的研究中是非常重要的。
方法简介：
生物实验室分离的鸡肾小管上皮细胞采用筛网过滤、胶原酶消化法结合差速贴壁法，并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×105cells/瓶 。
质量检测：
生物实验室分离的鸡肾小管上皮细胞经C ytokeratin-18免疫荧光鉴定，纯度可达90% 以上，且不含有H IV -1、H BV 、H C V 、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
包被条件 ： 鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm 2）
培 养 基 ： 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptom ycin等
换液频率 ： 每2-3天换液一次
生长特性 ： 贴壁
细胞形态 ： 成纤维细胞样
传代特性 ： 可传1代
传代比例 ： 1:2
消 化 液 ： 0. 25% 胰蛋白酶
培养条件 ： 气相：空气，95% 。C O2，5%
鸡肾小管上皮细胞体外培养周期有限。建议使用生物配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的佳培养状态。
细胞培养状态：
发货时发送细胞电子版照片
使用方法：
鸡肾小管上皮细胞是一种贴壁细胞，细胞形态呈上皮细胞样，在生物技术部标准操作流程下，细胞可传1代；建议您收到细胞后尽快进行相关实验。
客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作：
1.取出T 25细胞培养瓶，用75% 酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5% C O 2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态。
2.贴壁细胞消化
1）吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次。
2）添加0.25% 胰蛋白酶消化液1m L至T 25培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5xy完全培养基终止消化。
3）用吸管轻轻吹打混匀，按传代比例接种T25培养瓶传代，然后补充新鲜的完全培养基至5m L，置于37℃、5% C O 2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养。
4）待细胞完全贴壁后，培养观察；之后按照换液频率更换新鲜的完全培养基。
3.细胞实验
因原代细胞贴壁特殊性，贴壁的原代细胞在消化后转移至其他实验器皿（如玻璃爬片、培养板、共聚焦培养皿等）时，需要对实验器皿进行包被，以增强细胞贴壁性，避免细胞因没贴好影响实验；包被条件常选用鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2） ，多聚赖氨酸PLL（0.1m g/m l），明胶（0.1%），依据细胞种类而定。悬浮/半悬浮细胞无需包被。
注意事项：
1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
2. 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。
3. 传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和生物技术部沟通。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，详尽告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪、回访直至问题得到解决。
| 原代细胞培养问 题 | |
| 组织块直接培养法 | 1. 取材，用 Hank＇s液洗涤三次，并剔除脂肪，结缔组织，血液等杂物。 |
| 2. 用手术剪将组织剪切成 1mm3左右的小块，再用Hank＇s液洗三次。 | |
| 3. 将组织块转移至培养瓶，并贴附于瓶底面。 | |
| 4. 轻轻将培养瓶翻转，瓶底朝上，向瓶内注入适量的培养液，将培养瓶放置在 37℃恒温箱内培养。 | |
| 5. 放置待组织小块贴附后，将培养瓶慢慢翻转平放，使组织浸入培养液中 37℃继续培养。 | |
| 消化培养法 | 1. 取材，用 Hank＇s液洗涤三次，并剔除脂肪，结缔组织，血液等杂物。 |
| 2. 用手术剪将组织剪切成 1mm3左右的小块，再用Hank＇s液洗三次。 | |
| 3. 视组织块量加入酶液， 37℃中消化20—40分钟，每隔5分钟振荡一次，或用吸管吹打一次，使细胞分离。 | |
| 4. 加入 3—5xy培养液以终止酶消化作用（或加入相关酶抑制剂）。 | |
| 5. 静置 5—10分钟，使未分散的组织块下沉，取悬液加入到离心管中。 | |
| 6. 1000rpm，离心10分钟，弃上清液。 | |
| 7. 加入 Hank＇s液5xy，冲散细胞，再离心一次，弃上清液。 | |
| 8. 加入培养液 1—2xy（视细胞量），血球计数板计数。 | |
| 9. 将细胞转移到培养瓶中， 37℃下培养。 | |
| 器官培养法 | 1. 将不锈网做成支架形状，调整其高度至培养皿的 1/2深度平面，在其表面放置0.5μm孔径滤膜。 |
| 2. 将培养液加入培养皿中，使液面刚刚接触到滤膜，但不要使其浮起。 | |
| 3. 将要培养器官组织放在滤膜上，一般厚度不要超过 200μm，水平面积不超过10mm2。 | |
| 4. 将上述准备好的培养物放入 CO2培养箱，并加注氧气调整氧分压，建议到90%。 | |
| 5. 培养过程中要注意观察培养液平面，尽可能保持在与滤膜一致的水平上。 | |
| 6. 上述可进行器官培养 1-3周，每2-3天换液一次，并根据情况做进一步实验和检测。 | |
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