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5×双酶一管式RT-PCR Buffer
价格：￥1000
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/9 10:28:20
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科研Elisa
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详细内容
| 编号 | 成分 | 规格 |
| 试剂一 | PCR MagicMix 3.0 | 1 mL（红盖） |
| 试剂二 | 超纯水 | 1 mL（亮黄色） |
| 试剂三 | TS多瘤病毒PCR 引物混合液 | 100 μL（白盖） |
| 试剂四 | TS多瘤病毒PCR 阳性对照（1×10E8 /μL） | 50 μL（黄盖） |
| 试剂五 | 使用手册 | 1 份 |
| ELISA试剂盒实验中的常见问题 | |
| 无信号 | |
| 可能原因 | 解决方法 |
| 试剂添加顺序错误或试剂配制有误 | 重复实验 |
| 检查试剂配制方法 | |
| 复核试验试剂添加流程 | |
| HRP被叠氮化合物污染 | 用新鲜配制的试剂 |
| 体用量不足 | 使用推荐的抗体量 |
| 边缘效应 | |
| 可能原因 | 解决方法 |
| 孵育温度不均衡 | 孵育时使用封板胶纸 |
| 勿在环境温度变化大的地方孵育 | |
| 显示缓慢 | |
| 可能原因 | 解决方法 |
| 酶标板未处于正确温度下 | 确保使用前酶标板和试剂处于室温下 |
| 溶液污染 | 避免使用含NaN3的试剂 |
| 高背景信号 | |
| 可能原因 | 解决方法 |
| 洗板不充分 | 洗涤缓冲液加入孔中洗涤，确保洗涤充分 |
| 确保在洗涤前弃掉了所有残留抗体溶液 | |
| 样品或标准品中含干扰物 | 设置空白对照 |
| 冲液受污染 | 重新配制缓冲液 |
| 板间重复性差 | |
| 可能原因 | 解决方法 |
| 洗板不充分 | 将洗涤缓冲液加入孔中洗涤，确保洗涤充分 |
| 确保已在洗涤前弃掉所有残留溶液 | |
| 孵育温度发生变化 | 严格按照推荐的温度孵育 |
| 勿在环境温度变化大的地方孵育 | |
| 操作流程改变 | 严格按照相同的操作流程 |
| 封板胶纸重复使用导致HRP残留污染 | 每一步均使用新的封板胶纸 |
| 整版读数偏低 | |
| 可能原因 | 解决方法 |
| 酶标仪波长设置不正确 | 检查酶标仪参数设置 |
| 包被的酶标板超过使用效期 | 更换新批次试剂盒 |
热门标签：5×,双酶一管式RT-PCR,Buffer
