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上海奥伯森医疗器械有限公司

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激活全血凝固时间测试仪 MD-125

  • 参考价: 电仪
  • 型号:
  • 品牌: $brandModel.Title
  • 所属地区:中国大陆
  • 原产地:上海-上海市
  • 医疗器械注册号(批文):京械注准20162220089
  • 产品摘要:结构及组成/主要组成成分 由内部控制电路、液晶显示屏、试管架、试管井、前面板、机壳、打印机(MD-360型适用)组成。 适用范围/预期用途 该产品须配合本公司测试试管使用,用于体外对全血激活时间的测定。

服务

  • 品质保障·资金安全·售后无忧

产品完善度:

更新时间:2026/10/13 18:51:21关注度:215

关键词标签:激活全血凝固时间测试仪,血凝固,凯迈

支付方式:

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京械注准20162220089

产品描述

注册信息

激活全血凝固时间(Activated Clotting Time of Whole Blood 简称ACT )是***内外应用在心脏手术血液体外循环时检查凝血时间的***项标定指标。监测“ACT”值可确定患者的血液所需肝素抗凝和鱼精蛋白拮抗的剂量。是防止术后渗血及栓堵的重要措施。仪器可用于心脏手术血液体外循环时“ACT”值的测定及搭桥手术、PTCA、ICU/CCU、ECMO、血滤、血管造型术患者的溶拴及肝素治疗时的“ACT”值的测定。临床单位可通过“ACT”值的测定对患者进行监护和针对性治疗。

产品特点:

● 中美技术合作,执行美***标准,小巧轻便

● 全新的超声波检测技术,实时监测血液由液态到凝固的全过程

● 全数字化,简单、可靠、准确

● 模块化结构,便于维护

● 低廉的使用成本

血中肝素浓度在 0 units/cc到6.0 units/cc之间变化时,ACT的测定结果显示与肝素的抗凝效果呈线性相关。它经常在诸如成形术和体外循环下等外科操作中被用来监测中等量到大量肝素的抗凝情况(低分子肝素不适用)。ACT检测对某些操作中极低剂量的肝素也较敏感,这些操作包括:重症监测、诊断性导管检查和透析等。


产品名称

激活全血凝固时间测试仪

管理类别

第二类

型号规格

MD-125型

批准日期

2020-06-24

有效期至

2025-06-23






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