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决明子色谱柱

决明子色谱柱

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更新日期:2026/10/13 10:37:25

生 产 地:中国大陆

产品型号:

简单介绍:使用POSITISIL® ODS-1 5um 4.6X250mm色谱柱,参照《中国药典》高效液相色谱法对决明子提取物进行含量测定,检测大黄酚、橙黄决明素,可满足实验要求。

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相关标签:决明子,大黄酚

详细内容

使用POSITISIL® ODS-1 5um 4.6X250mm色谱柱,参照《中国药典》高效液相色谱法对决明子提取物进行含量测定,检测大黄酚、橙黄决明素,可满足实验要求。

对照品溶液的制备取大黄酚对照品、橙黄决明素对照品适量,精密称定,加无水乙醇-乙酸乙酯(2∶1)混合溶液制成每1ml含大黄酚30μg、橙黄决明素20μg的混合溶液,即得。

供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,称定重量,加热回流2小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml,蒸干,加稀/盐酸30ml,置水浴中加热水解1小时,立即冷却,用三氯jia烷振摇提取4次,每次30ml,合并三氯jia烷液,回收溶剂至干,残渣用无水乙醇-乙酸乙酯(2∶1)混合溶液使溶解,转移至25ml量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

色谱条件

色谱柱:POSITISIL® ODS-1 5um 4.6X250mm

流动相:A 乙腈 B 0.1%磷酸溶液

B conc. 60%(0-15min)

60→10%(15-30min)

0%(30-40min)

流 速:1 mL/min

柱 温:25 ℃

波 长:UV 284nm

进样量:10μL

理论板数按橙黄决明素峰计算应不低于3000。


决明子,大黄酚

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