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RMSC-bm SD大鼠骨髓间充质干细胞MSC
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更新日期：2026/7/21 12:09:13
生 产 地：中国大陆
产品型号：ZQ0277
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相关标签：大鼠骨髓间充质干细胞,大鼠干细胞,骨髓干细胞
详细内容
| 产品名称 | RMSC-bm SD大鼠骨髓间充质干细胞MSC |
| 货号 | ZQ0277 |
| 产品介绍 | 大鼠骨髓间充质干细胞，每支细胞量5 x 10^5，取自3-6周的SD大鼠骨髓，通过机械法在无菌环境下分离，使用SD大鼠间充质干细胞完全培养基（以下简称MSC完全培养基）贴壁培养，传代扩增至第二代冻存。本批次细胞经检测，集落形成率>5%，CD29、CD90表达率>70%，CD34、CD45表达率<5%，具备分化成为脂肪、成骨、软骨的能力，建议使用P5代之的细胞进行分化实验。 此细胞建议发冻存细胞为优方式。 |
| 种属 | 大鼠 |
| 性别/年龄 | SD品系 |
| 组织 | 骨髓 |
| 疾病 |
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| 细胞类型 |
|
| 形态学 | 梭形、纺锤形和多角形 |
| 生长方式 | 贴壁 |
| 倍增时间 |
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| 培养基和添加剂 | 基础培养基；血清替代物；肝素钠 |
| 推荐完全培养基货号 | ZQ-1320 |
| 生物安全等 | 1 |
| STR位点信息 |
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| 培养条件 | 95%空气，5%二氧化碳；37℃ |
| 抗原表达/受体表达 |
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| 基因表达 |
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| 保藏机构 |
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| 供应限制 | 仅供科研使用 |
细胞复苏：
注意:1.低温保存的细胞非常脆弱，请将冻存管放入37C的水浴中解冻，尽快复苏细胞。
2.室温预热培养基。
1.在无菌区准备好 15ml 离心管和 T-25 培养瓶并分别加入 5ml 完全培养基:2.将冻存管放入37°C水浴锅中，握住冻存管不停晃动，直到内容物完全融化。然后立即将冻存管从水浴中取出，擦干并喷洒 75%乙醇，移至无菌区;
3.小心地拆卸盖子，不要碰到里面的螺纹，用移液枪轻轻吸出细胞悬液，加入到准备好的
15ml 离心管中，1000rpm 离心 5min;
4.弃上清后，轻弹离心管底部分散细胞沉淀，加入适量完全培养基重悬细胞后转入准备好
的 T25 培养瓶(建议加液量: 5~7ml) ;
5.轻轻摇动培养瓶使细胞均匀分布，如有必要(如使用不透气瓶)，松开阀盖，以便气体
交换。
6.将培养瓶放入 CO,培养箱中培养。
细胞传代：
收到细胞后，请对细胞培养瓶外表进行消毒，将细胞置于培养箱中进行 1-2 小时的缓冲，待细胞恢复基本生长状态后，进行后续细胞实验。在倒置显微镜下观察整个细胞生长情况:
(一)细胞未长至 85%时，用 75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到生物操作台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，若培养瓶上无特殊标注，吸去剩余培养液，只留 6-8ml 培养液继续培养。
细胞传代：
收到细胞后，请对细胞培养瓶外表进行消毒，将细胞置于培养箱中进行 1-2 小时的缓冲，待细胞恢复基本生长状态后，进行后续细胞实验。在倒置显微镜下观察整个细胞生长情况:
(一)细胞未长至 85%时，用 75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到生物操作台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，若培养瓶上无特殊标注，吸去剩余培养液，只留 6-8ml 培养液继续培养。
(二)细胞已长满 (达 85-95%)。即可进行传代，具体步骤如下:1.弃去培养液，用 PBS 洗涤 1-2 次:
2. 加入 1.0ml胰酶消化液，37C消化(消化时间根据不同细胞及所用胰酶有所差异)，显微镜下观察细胞消化情况，若细胞回缩变圆、透亮、轻拍瓶壁呈流沙样脱落，则迅速拿回操作台，加入至少双倍的完全培养液，终止消化并轻轻吹打细胞 1-2 次，使其变成单细胞悬液;
3.将细胞收集于离心管中离心 1000rmp/5min，弃上清，轻弹管底，将细胞弹散;4.加入新鲜培养基重悬细胞，进行传代;
5.如果没有特别说明，建议收到细胞后的传代比例为 1:2.
注:1.观察胞用(4观，观察胞形态请用(10X 或20X)高倍观察
推荐使用 0.05%胰酶/EDTA 消化液
瓶中运输的培养液不能重复使用，请换新鲜培养液培养4.有些细胞贴不牢，如发现贴细胞有脱落，可离心重悬后接种到新瓶内。
常见问题及其解决方案：
常见问题及其解决方案：
1.在收到细胞后先观察培养瓶是否破裂，漏液等，如遇到上述问题请及时拍照并与我们联系。
2.贴壁细胞: 培养瓶不开封，显微镜下检查细胞状态，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱.1-2 小时后观察，如细胞大部分又贴回瓶底，表明细胞活力正常，剩余少量漂浮的细胞可以去掉，留 8-10ml 培养液培养观察，细胞生长至汇合度到达 85%左右，进行消化传代:如细胞仍不贴壁，将细胞离心收集转到新培养瓶，原培养瓶加部分培养液继续培养，注意观察。如细胞仍不能贴壁,请用台盼蓝染色鉴定细胞活力,并请及时拍照(多倍数多视野).包括染色照片，并联系我们。(以上仅为贴壁细胞处理方法)
3.悬浮细胞: 培养瓶不开封，显微镜下检查细胞状态，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱1-2 小时后观察，将整瓶细胞及培养液分批离心 (1000rmp,5min)，加入适量培养基，根据离心后的细胞量进行放回培养或分瓶培养。 (以上仅为悬浮细胞处理方法)
4.半悬细胞:培养瓶不开封，显微镜下检查细胞状态，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱1-2 小时后观察，将整瓶细胞培养液上层悬浮细胞离心 (1000rmp,5min)，重悬细胞后加入原培养瓶培养至传代。细胞数量较大，可将贴壁细胞消化下来，与上层悬浮细胞混匀传代。重悬上层悬浮细胞时必须保持下层贴壁细胞的营养条件,防止贴壁细胞缺乏营养。(以上仅为半悬细胞处理方法)
3.悬浮细胞: 培养瓶不开封，显微镜下检查细胞状态，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱1-2 小时后观察，将整瓶细胞及培养液分批离心 (1000rmp,5min)，加入适量培养基，根据离心后的细胞量进行放回培养或分瓶培养。 (以上仅为悬浮细胞处理方法)
4.半悬细胞:培养瓶不开封，显微镜下检查细胞状态，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱1-2 小时后观察，将整瓶细胞培养液上层悬浮细胞离心 (1000rmp,5min)，重悬细胞后加入原培养瓶培养至传代。细胞数量较大，可将贴壁细胞消化下来，与上层悬浮细胞混匀传代。重悬上层悬浮细胞时必须保持下层贴壁细胞的营养条件,防止贴壁细胞缺乏营养。(以上仅为半悬细胞处理方法)
如遇到细胞培养问题请及时拍照并与我们联系，我们的技术人员会一直跟踪指导
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