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pECMV-Tln1-m-FLAG小鼠基因质粒

pECMV-Tln1-m-FLAG小鼠基因质粒

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更新日期:2026/7/21 12:51:01

生 产 地:中国大陆

产品型号:

简单介绍:pECMV-Tln1-m-FLAG小鼠基因质粒
启动子:CMV
复制子:pUC
原核抗性:Kan
筛选标记:G418
克隆菌株:DH5a
培养条件:37度
表达宿主:哺乳细胞293T
诱导方式:无需诱导

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相关标签:pECMV-Tln1-m-FLAG

详细内容

pECMV-Tln1-m-FLAG小鼠基因质粒基本信息

启动子:CMV
复制子:pUC
原核抗性:Kan
筛选标记:G418
克隆菌株:DH5a
培养条件:37度
表达宿主:哺乳细胞293T
诱导方式:无需诱导

pECMV-Tln1-m-FLAG小鼠基因质粒使用说明:

1、收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min,再加入20μl无菌水溶解质粒,室温放置1min;
2、从-80℃冰箱中取出相应的感受态,置于冰盒上解冻,并做好标记;
3、取2μl质粒加至100μl感受态中,冰浴30min;
4、42℃热激90s,再冰浴2min;
5、加入900μl无抗的LB液体培养基,180rpm震荡培养45min;
6、6000rpm离心5min,仅留100ul上清混匀菌体沉淀;
7、混匀后的菌液加至对应抗性的LB平板上,倒入适量玻璃珠,涂匀液体;
8、将平板正向培养1h,再倒置培养12h~16h;
9、挑取单克隆菌落至对应抗性的LB液体培养基中,震荡培养12h~16h,根据实验需要提取质粒。

pECMV-Tln1-m-FLAG小鼠基因质粒注意事项:

1、如果您收到的是甘油菌种,请先四区划线,挑取单克隆培养。
2、如果第二天转化平板长的过多,请将质粒按比例稀释后再转化。


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pECMV-Tln1-m-FLAG

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