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大鼠破骨细胞
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/20 9:24:06
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详细内容
细胞名称 : 大鼠破骨细胞
细胞品牌 : 通蔚生物
种属来源 : 大鼠
组织来源 : 关节组织
生长特性 : 贴壁生长
细胞形态 : 多核巨细胞
产品简介
大鼠破骨细胞采用机械分离法/密度梯度离心法和骨髓单核细胞诱导法制备而来，大鼠破骨细胞分离自骨组织和骨髓；破骨细胞是骨组织中的多核巨细胞，位于骨组织表面的浅凹处。目前一般认为破骨细胞是分离自骨骼外的造血系统，其前体可能属于造血干细胞的前单核细胞。破骨细胞的主要功能是维持骨吸收和骨形成的相对平衡，若失去这种平衡则发生病理性变化。因此多数学者从破骨细胞着手研究破骨细胞的结构、功能探讨骨吸收，形成相互平衡的机制。但破骨细胞是一种终末分化细胞，属于不增殖细胞群，不能增殖和传代，只能进行原代培养且存活时间较短。
质量检测 : 抗酒石酸酸性磷酸酶染色(TRAP)为阳性，纯度高于 90%，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等
细胞规格 : T25或1mL冻存管
培 养 基 : 大鼠破骨细胞完全培养基
培养条件 : 气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
换液频率 : 每2-3天换液一次
消 化 液 : 0.25%胰蛋白酶
细胞货期 : 4周左右
发货方式 : 复苏发货（免运输费用）/ 冻存发货（需加干冰运输费用）
供应范围 : 仅限于科研实验使用，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用
特别说明 : 具体操作步骤以随货产品说明书为主
细胞培养操作
收货处理 : 取出T25细胞培养瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态
传代密度 : 细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养
传代代数 : 属于终末分化细胞；属于不增殖细胞群，建议收到细胞后尽快进行相关实验
传代比例 : 首次传代建议1：2传代，1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿
传代方法
1. 吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2. 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至T25培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5ml完全培养基终止消化；
3. 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2比例接种T25培养瓶传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养；
4. 待细胞完全贴壁后，培养观察；之后每2-3天换液一次新鲜的完全培养基。
1.收货时若发现干冰化完，检查冻存管是否融化，若已融化需直接离心细胞接种观察，若未融化可以将细胞按正常步骤保存。
2.为保证细胞的高存活率，收到产品后，请立即解冻复苏细胞。
细胞冻存操作
冻存液配方 无血清冻存液，液氮储存
细胞密度 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例
冻存方法
a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5x10?~1x10?/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
注意事项
冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性，若有异常，及时调整实验方案
细胞予重发
1. 细胞运输中遭遇的各种问题，细胞丢失瓶身破损、培养液严重漏液等，重发。
2. 收到细胞未开封，如出现污染状况，重发。
3. 收到细胞3天内，发现污染问题，经核实后，重发。
4. 常温发货的细胞静置2小时后，干冰冻存发货细胞复苏2天后，绝大多数细胞未存活，经核实后，重发。
5. 常温发货的细胞静置22小时并且未开封或干冰冻存发货的细胞复苏2天后，出现污染，经核实后，重发。
6. 细胞活性问题，请在收到产品3天内给我们提出真实的实验结果，用台盼蓝染色法鉴定细胞活力，经核实后，重发。
细胞不予重发
1. 客户操作造成细胞污染，不重发。
2. 客户严重操作失误致细胞状态不好，不重发。
3. 非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好，不重发。
4. 细胞状态不好，未提供真实清晰的培养前3天的细胞状态照片，不重发。
5. 细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的，不重发。
6. 收到细胞发现问题与客服人员沟通的时间证明大于3天的，不重发。
热门标签：大鼠破骨细胞,破骨细胞,大鼠细胞
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