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CD8+T人淋巴细胞
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/16 18:09:37
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详细内容
新品推荐：CD8+T人淋巴细胞
上架时间：1900/1/1
创新点：全国包邮
细胞名称 : CD8+T人淋巴细胞
细胞品牌 : 通蔚生物
种属来源 : 人
组织来源 : 外周血
生长特性 : 悬浮生长
细胞形态 : 球形细胞样
细胞鉴定 : 流式检测CD3+CD8+ >97%
细胞规格 : T25或1mL冻存管
培 养 基 : CD8+T人淋巴细胞专用培养基
培养条件 : 气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
换液频率 : 每2-3天换液一次
消 化 液 : 0.25%胰蛋白酶
细胞货期 : 现货 ，1周左右
发货方式 : 复苏发货（免运输费用）/ 冻存发货（需加干冰运输费用）
供应范围 : 仅限于科研实验使用，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用
特别说明 : 具体操作步骤以随货产品说明书为主
支原体检测 : 无
细胞信息
细胞培养操作
收货处理 : 取出T25细胞培养瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态
细胞复苏 : 将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在750 rpm条件下离心5 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后轻轻吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜。起始密度为每毫升5-10×105个细胞。
传代密度 : 细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养
传代比例 : 首次传代建议1：2传代，1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿
传代方法
摇晃培养瓶 : 使细胞粗略混匀，取细胞计数，按每毫升2-3×105个活细胞的细胞密度进行全换液或半换液。
冻 存 液 : 10%DMSO+50%FBS+40%完全培养基
细胞冻存
待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例
a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5x106~ 1x107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
重要提醒
1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
2. 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。
3. 传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
4. 运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。
到货须知
1. 收到细胞后，首先观察并拍照记录细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，干冰运输的细胞检查干冰是否完全挥发，细胞是否解冻，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照（当天以及第 2,3 天请拍照），记录细胞状态 (所拍照片将作为后续服务依据)；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
3. 由于运输的原因，部分细胞由于温度变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
4. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由客户自行承担。
细胞予重发
1. 细胞运输中遭遇的各种问题，细胞丢失瓶身破损、培养液严重漏液等，重发。
2. 收到细胞未开封，如出现污染状况，重发。
3. 收到细胞3天内，发现污染问题，经核实后，重发。
4. 常温发货细胞静置2小时后，干冰冻存发货细胞复苏2天后，绝大多数细胞未存活，经核实后，重发。
5. 常温发货的细胞静置22小时且未开封或干冰冻存发货的细胞复苏2天后，出现污染经核实后，重发。
6. 细胞活性问题在收到产品3天内提出真实实验结果，用台盼蓝染色法鉴定细胞活力，经核实后，重发。
细胞不予重发
1. 客户操作造成细胞污染，不重发。
2. 客户严重操作失误致细胞状态不好，不重发。
3. 非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好，不重发。
4. 细胞状态不好，未提供真实清晰的培养前3天的细胞状态照片，不重发。
5. 细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的，不重发。
6. 收到细胞发现问题与客服人员沟通的时间证明大于3天的，不重发。
热门标签：CD8+T人淋巴细胞,淋巴细胞,人细胞
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