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大鼠半乳糖凝集素9(GAL-9)试剂盒使用说明书
点击次数: 104发布时间:2024/10/30 9:23:10
- 上 传 者: 上海通蔚实业有限公司
- 上传时间: 2024/10/30 9:23:10
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资料简介: 大鼠半乳糖凝集素9(GAL-9)试剂盒 本试剂盒仅供体外研究使用,不用于临床诊断 本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中大鼠半乳糖凝集素9(GAL-9)的含量。 有效期:6个月 保存条件:2-8℃ 试剂盒组成: 备注: 1.(96T/48T)打开包装后请及时检查所有物品是否齐全。 2. 标准品浓度依次为:800、400、200、100、50、25 pg/mL 3. 经过大量正常标本检验,标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内,实验过程中直接取50μL样本上样即可。当有部分样本值超过标准品浓度时,可用样本稀释液将标本进行适当稀释后再进行实验。 检测前准备工作: 1.请提前20分钟从冰箱中取出试剂盒,平衡至室温。 2.从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶,属于正常现象;放置室温,轻摇均匀,待结晶完全溶解后再配置洗涤液。可将20ml浓缩洗涤液用蒸馏水或去离子水稀释配置成400ml工作浓度的洗涤液,未用完的放回4℃ 3.20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。 实验原理: 试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被大鼠半乳糖凝集素9(GAL-9)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成的黄色。颜色的深浅和样品中的大鼠半乳糖凝集素9(GAL-9)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。 实验所需自备试验器材: 1.酶标仪(450nm) 2.高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL 3.37℃恒温箱 4.蒸馏水或去离子水 大鼠半乳糖凝集素9(GAL-9)试剂盒样本处理及要求: 1.血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜,然后1000×g离心20 分钟,取上清即可,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。 2.血浆:用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。 3.组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。 4.细胞培养物上清:请1000×g离心20分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。 5.其它生物标本:1000×g离心20分钟,取上清即可检测。 6.样品外观:样品应清澈透明,悬浮物应离心去除。 7.样品保存:样品收集后若在1周内进行检测的可保存于4℃,若不能及时检测,请按一次使用量分装,冻存于-20℃(1个月内检测),或-80℃(6个月内检测),避免反复冻融,标本溶血会影响检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。 注意事项: 1.严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。 2.洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。 3.消除板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。 4.底物显色液应呈无色或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用。 5.避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。 6.在储存和温育时避免强光直接照射。 7.平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。 8.任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。 9.不能使用过期产品。 10.如果可能传播疾病,所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。 操作步骤: 1.从室温平衡60min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。 2.设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL。 3.样本孔中a加入待测样本50μL;空白孔不加。 4.除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。 5.弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。 6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。 7.每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
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