英文名称：AF 594 SBA，Alexa Fluor594-SBA，AF 594 Soybean Agglutinin，Alexa Fluor594-Soybean Agglutinin

中文名称：AF594-大豆凝集素，Alexa Fluor594-大豆凝集素

产品纯度：≥95%

外观性状：深紫红色澄清液体，无可见颗粒或蛋白聚集物

储存条件：-20℃以下冰冻、避光密封保存

用途：依托大豆凝集素的特异性糖链识别能力与AF594的远红区高光稳定荧光信号，靶向识别样本中含N-乙酰半乳糖胺、半乳糖残基的糖链结构，适配高自发荧光厚组织成像、多色荧光深层标记相关科研实验

产品介绍

AF 594 SBA是专为深层组织成像优化的特色远红光荧光凝集素探针，将Alexa Fluor594远红光荧光染料与天然大豆凝集素通过位点定向偶联技术制备而成，在组织穿透深度表现上区别于同区间的AF568标记SBA产品。大豆凝集素经过二次亲和层析纯化，杂蛋白残留率低于2%，仅特异性识别含N-乙酰半乳糖胺与半乳糖残基的末端糖链；AF594染料的激发峰约590nm、发射峰约617nm，处于远红光光谱区间，组织穿透能力显著优于橙红光染料，光稳定性较传统Cy3染料提升4倍以上，完了短波长荧光染料在高自发荧光厚组织样本中信号信噪比不足的痛点。产品经过凝胶过滤层析去除所有游离染料，标记比例控制在3-5之间，既保证了足够的荧光信号强度，又不会因标记率过高影响凝集素的天然糖结合活性，是深层组织成像体系中性能突出的远红光专属凝集素工具。

作用机理

AF 594 SBA的核心作用基于大豆凝集素的糖识别机制与AF594的远红光低背景高穿透荧光输出机制。大豆凝集素蛋白表面的糖结合口袋经过纯化优化，仅与含α-GalNAc与半乳糖残基的末端糖链发生特异性结合，几乎不与其他类型糖基产生非特异性吸附，从根源上降低了实验背景；偶联在蛋白表面的AF594荧光基团处于远红光光谱区间，可完全避开生物样本中绝大多数内源分子产生的蓝绿橙光自发荧光，同时长波长光子在生物组织中的散射损耗远低于短波长光子，在厚组织样本的深层区域仍能保持足够的荧光信号强度。产品经过严格的游离染料去除步骤，完全避免了游离AF594带来的非特异性背景染色，在大厚度石蜡切片、完整植物组织等自发荧光极强的复杂样本中都能实现低背景、高信噪比的靶向标记，且远红光光谱位置与常规蓝、绿、橙红荧光通道完全分离，不会出现多色成像中常见的通道串扰问题。

性能参数与核心优势

经SDS-PAGE电泳、荧光光谱与糖结合活性三重质控，产品纯度稳定在95%以上，游离荧光染料残留量低于2%，凝集素糖结合活性保留率高于90%，批次间标记效率一致性。核心优势：远红光低背景特性突出，远红光光谱区间有效避开生物样本内源自发荧光干扰，在高背景厚组织样本中成像信噪比远低于短波长荧光标记SBA；抗光漂白性能，长时间连续层扫成像过程中荧光信号衰减速率远低于传统Cy3标记SBA，支持大深度三维样本的长时间连续扫描成像；激光通道兼容性强，光谱参数与绝大多数共聚焦显微镜标配的594nm激光通道完全匹配，无需额外调整硬件参数即可直接使用；水溶性表现，染料分子自带的带电亲水基团大幅提升偶联物的整体水溶性，高浓度使用时也不会出现蛋白聚集沉淀的问题。

应用领域

主要面向高自发荧光厚组织成像、多色荧光深层标记方向科研工作。可直接用于大厚度石蜡组织切片的3D层扫成像，依托远红光高穿透特性，清晰观测数十微米深度的组织内部Gal/GalNAc糖链分布模式；也可应用于完整植物组织样本标记，避开叶绿素等内源分子的强自发荧光干扰，观测植物深层细胞表面特定糖链的分布特征；还可用于多色荧光成像体系，与AF488、AF555等荧光标记物搭配，实现4通道以上无串扰的多靶标共定位观测，分析不同生物分子与特定糖链之间的深层空间分布关联，拓展AF 594 SBA相关的各类特色科研实验场景。

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（上述信息均由陕西新研博美生物科技小编木木所整理，本品仅用于科研实验）