英文名称：AF 555 SBA，Alexa Fluor555-SBA，AF 555 Soybean Agglutinin，Alexa Fluor555-Soybean Agglutinin

中文名称：AF555-大豆凝集素，Alexa Fluor555-大豆凝集素

产品纯度：≥95%

外观性状：亮橙红色澄清液体，无可见颗粒或蛋白聚集物

储存条件：-20℃以下冰冻、避光密封保存

用途：依托大豆凝集素的特异性糖链识别能力与AF555的黄橙光区超高亮度荧光信号，靶向识别样本中含N-乙酰半乳糖胺、半乳糖残基的糖链结构，适配低丰度靶标检测、快速多色荧光筛选相关科研实验

产品介绍

AF 555 SBA是专为低丰度糖链靶标检测优化的特色荧光凝集素探针，将Alexa Fluor555黄橙光荧光染料与天然大豆凝集素通过位点定向偶联技术制备而成，在亮度表现上区别于同区间的AF546标记SBA产品。大豆凝集素经过二次亲和层析纯化，杂蛋白残留率低于2%，仅特异性识别含N-乙酰半乳糖胺与半乳糖残基的末端糖链；AF555染料的激发峰约555nm、发射峰约565nm，处于黄橙光光谱区间，摩尔消光系数在同波段染料中处于梯队，荧光亮度显著高于传统TRITC、AF546染料，完了低丰度糖链标记后信号过弱难以捕捉的痛点。产品经过凝胶过滤层析去除所有游离染料，标记比例控制在3-5之间，既保证了超高的荧光信号强度，又不会因标记率过高导致凝集素发生非特异性聚集，是低丰度靶标检测体系中性能突出的黄橙光专属凝集素工具。

作用机理

AF 555 SBA的核心作用基于大豆凝集素的糖识别机制与AF555的高亮度荧光输出机制。大豆凝集素蛋白表面的糖结合口袋经过纯化优化，仅与含α-GalNAc与半乳糖残基的末端糖链发生特异性结合，几乎不与其他类型糖基产生非特异性吸附，从根源上降低了实验背景；偶联在蛋白表面的AF555荧光基团拥有极高的摩尔消光系数，在555nm激发光照射下可将绝大多数入射能量转化为荧光信号输出，即使样本中靶标糖链的表达丰度极低，也能产生足够强的可检测荧光信号。产品经过严格的游离染料去除步骤，完全避免了游离AF555带来的非特异性背景染色，在细胞免疫荧光、微量样本点杂交等低靶标含量体系中都能实现高信噪比的靶向标记，且黄橙光光谱位置与常规蓝、绿、红、远红荧光通道完全分离，几乎不会出现多色成像中常见的光谱串扰问题。

性能参数与核心优势

经SDS-PAGE电泳、荧光光谱与糖结合活性三重质控，产品纯度稳定在95%以上，游离荧光染料残留量低于2%，凝集素糖结合活性保留率高于90%，批次间标记效率一致性。核心优势：超高亮度表现突出，黄橙光区间的摩尔消光系数远高于同波段其他染料，低丰度靶标检测灵敏度显著优于传统TRITC标记SBA；光谱适配性广泛，激发与发射光谱完全匹配绝大多数荧光显微镜、流式细胞仪标配的TRITC/Cy3通道滤光片，无需额外更换硬件即可直接使用；光稳定性表现，抗光漂白性能远超传统TRITC染料，短时间快速连续扫描过程中荧光信号几乎无衰减；水溶性表现，染料分子自带的带电亲水基团大幅提升偶联物的整体水溶性，高浓度使用时也不会出现蛋白聚集沉淀的问题。

应用领域

主要面向低丰度靶标检测、快速多色荧光筛选方向科研工作。可直接用于细胞表面低丰度糖链的荧光标记，依托超高亮度特性，清晰捕捉常规染料标记后难以观测的微弱荧光信号；也可应用于多孔板高通量荧光筛选，短时间快速完成整板样本扫描，荧光信号强度足够支撑高通量定量分析需求；还可用于多色荧光成像体系，与AF405、AF488、AF647等荧光标记物搭配，实现4通道以上无串扰的多靶标共定位观测，分析不同生物分子与低丰度特定糖链之间的空间分布关联，拓展AF 555 SBA相关的各类特色科研实验场景。

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（上述信息均由陕西新研博美生物科技小编木木所整理，本品仅用于科研实验）