英文名称：sulfo Cy7-DBCO，sulfo Cyanine7-DBCO，Sulfo-Cyanine7 Dibenzocyclooctyne

中文名称：磺化Cy7-DBCO，磺基花青素Cy7-二苯并环辛炔，水溶性磺基花菁Cy7-二苯并环辛炔

分子式 :C54H56K2N4O11S3

分子量 :1111.43

ex/em :748/774 nm (PBS缓冲液)

Ex(nm)：755

Em(nm)：786

产品纯度：≥95%

外观性状：深绿色至近黑色固体粉末

储存条件：-20℃以下冰冻、干燥、避光密封保存

用途：依托双侧磺酸改性的高水溶性Cy7近红外荧光母核与DBCO无铜点击反应基团，通过SPAAC应变促进叠氮-炔环加成反应，与叠氮修饰的靶标分子在无铜、全水相温和条件下完成共价偶联，适配深层组织成像、水相生物分子长波示踪相关科研实验

产品介绍

sulfo Cy7-DBCO是将双侧磺酸改性的Cy7长波近红外荧光母核与二苯并环辛炔（DBCO）点击反应基团通过稳定亲水连接臂共价偶联制备的高水溶性无铜点击科研荧光探针试剂。Cy7母核拥有扩展的七甲川花菁共轭骨架，发射波长落在786nm的近红外一区区间，生物组织自发荧光极低，信号穿透深度远高于短波长荧光染料，适配深层组织成像场景；双侧磺酸基团的引入大幅提升分子的全水相溶解性，无需添加任何有机溶剂助溶，直接溶于PBS、Tris-HCl等常规生理缓冲液即可使用，显著降低非特异性吸附；DBCO基团可在无铜条件下与叠氮基团高效发生生物正交反应，完全避免铜离子对活细胞、活体样本的毒性损伤。产品经过制备级HPLC严格纯化，无游离荧光母核、未反应DBCO中间体残留，批次间荧光量子产率与点击反应活性的一致性极高，是近红外标记领域的高性能无铜点击荧光工具。

作用机理

sulfo Cy7-DBCO的核心反应基于应变促进叠氮-炔环加成（SPAAC）生物正交反应，全程无需铜催化剂参与。DBCO基团自身的环张力大幅降低了炔烃与叠氮基团发生1,3-偶极环加成反应的活化能，在生理温度、全水相温和条件下即可与叠氮修饰的靶标分子快速发生反应，生成稳定的五元三唑环共价连接结构，反应选择性极强，几乎不与生物体系中广泛存在的氨基、巯基等活性基团发生副反应。双侧磺酸基团形成的强亲水层，既消除了Cy7疏水母核之间的π-π堆叠导致的荧光自猝灭，又通过静电排斥大幅减少染料与生物样本的非特异性吸附，在复杂活体样本中也能保持极低的背景信号，实现深层组织内的定点荧光标记。

性能参数与核心优势

经制备级HPLC与荧光光谱双重质控，产品纯度稳定在95%以上，无游离荧光染料残留，点击反应活性保留率高于90%，批次间标记效率一致性。核心优势：全水相溶解性，双侧磺酸改性让分子可直接溶于各类生理缓冲液，无需添加有机溶剂助溶，完全适配对有机试剂敏感的活细胞、活体实验场景；近红外信号穿透性强，786nm发射波长处于近红外一区，生物组织散射与自发荧光极低，可实现毫米级深层组织的荧光信号穿透，成像信噪比远高于短波长染料；无铜反应条件温和，全程不引入铜离子催化剂，避免铜离子对活细胞的毒性与对活体样本的氧化损伤；非特异性吸附极低，双侧磺酸基团的静电排斥效应大幅减少染料与生物样本的非特异性结合，标记背景远低于非磺化DBCO-Cy7探针。

应用领域

主要面向深层组织活体成像、水相生物分子长波示踪方向科研工作。可直接用于活体层面叠氮修饰靶标分子的无铜点击荧光标记，在无铜条件下实现深层组织内分子动态过程的长时间追踪；也可用于水相体系中叠氮修饰抗体、酶的定点长波荧光标记，完整保留生物分子的天然活性，适配近红外高灵敏度免疫检测体系；还可应用于叠氮修饰纳米载体的表面近红外荧光功能化，追踪纳米材料在活体循环与组织分布过程中的行为，拓展高水溶性sulfo Cy7-DBCO相关的各类特色科研实验场景。（上述信息均由陕西新研博美生物科技小编木木所整理，本品仅用于科研实验）

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