英文名称：sulfo Cy7-Mal，sulfo Cy7-Maleimide，Sulfo-Cyanine7 maleimide

中文名称：磺基花青素Cy7马来酰亚胺，磺化Cy7马来酰亚胺

Ex(nm)：755

Em(nm)：786

产品纯度：≥95%

外观性状：深绿色至近黑色固体粉末

储存条件：-20℃以下冰冻、干燥、避光密封保存，避免反复冻融，远离高浓度强氧化介质与含游离巯基的试剂，取用前置于干燥器中缓慢升至室温再开盖，操作全程避光，防止Cy7长波花菁母核光氧化降解，避免马来酰亚胺基团长期暴露于高湿度环境导致水解失活

用途：依托双侧磺酸改性的高水溶性Cy7近红外荧光母核与马来酰亚胺巯基靶向反应基团，在中性温和条件下与含自由巯基的分子发生迈克尔加成反应生成稳定硫醚键，适配蛋白半胱氨酸位点定点标记、巯基化合物近红外荧光示踪相关科研实验

产品介绍

sulfo Cy7-Mal是将双侧磺酸改性的Cy7长波近红外荧光母核与马来酰亚胺活性基团通过稳定亲水连接臂共价偶联制备的高水溶性巯基靶向科研荧光探针试剂。Cy7母核拥有扩展的七甲川花菁共轭骨架，发射波长落在786nm的近红外一区区间，生物组织自发荧光极低，信号穿透深度远高于短波长荧光染料，适配深层组织成像场景；双侧磺酸基团的引入大幅提升分子的全水相溶解性，无需添加任何有机溶剂助溶，直接溶于PBS、HEPES等常规生理缓冲液即可使用，避免有机溶剂对敏感生物分子的变性损伤；马来酰亚胺基团可在中性条件下特异性靶向自由巯基发生加成反应，无需额外催化剂即可生成稳定的硫醚键。产品经过制备级HPLC严格纯化，无游离荧光母核、未反应马来酰亚胺中间体残留，批次间荧光量子产率与反应活性的一致性极高，是蛋白定点标记领域的高性能近红外荧光工具。

作用机理

sulfo Cy7-Mal的核心反应基于马来酰亚胺与自由巯基的特异性迈克尔加成反应，全程无需额外催化剂参与。在pH 6.5⁻⁷.5的中性温和条件下，马来酰亚胺的缺电子双键可识别靶标分子表面的自由巯基，通过亲核加成过程生成稳定的硫醚共价连接结构，反应选择性极强，几乎不与生物体系中广泛存在的氨基、羟基等活性基团发生副反应。双侧磺酸基团形成的强亲水层，既消除了Cy7疏水母核之间的π-π堆叠导致的荧光自猝灭，又通过静电排斥大幅减少染料与生物样本的非特异性吸附，在复杂生物体系中也能保持极低的背景信号，实现高信噪比的巯基位点定点荧光标记。

性能参数与核心优势

经制备级HPLC与荧光光谱双重质控，产品纯度稳定在95%以上，无游离荧光染料残留，马来酰亚胺反应活性保留率高于90%，批次间标记效率一致性。核心优势：全水相溶解性，双侧磺酸改性让分子可直接溶于各类生理缓冲液，无需添加有机溶剂助溶，完全适配对有机试剂敏感的蛋白、活细胞标记场景；近红外信号穿透性强，786nm发射波长处于近红外一区，生物组织散射与自发荧光极低，可实现深层组织内半胱氨酸位点的高信噪比成像；反应特异性高，马来酰亚胺基团仅在中性条件下与自由巯基高效反应，对氨基、羟基等常规生物活性基团几乎无交叉反应，标记产物特异性极强；非特异性吸附极低，双侧磺酸基团的静电排斥效应大幅减少染料与生物样本的非特异性结合，标记背景远低于非磺化Cy7马来酰亚胺探针。

应用领域

主要面向蛋白半胱氨酸定点标记、巯基化合物近红外荧光示踪方向科研工作。可直接用于还原处理后的抗体、重组蛋白表面游离半胱氨酸位点的荧光标记，在温和条件下完成定点偶联，完整保留蛋白生物活性；也可用于水相体系中含游离巯基的多肽、小分子化合物的近红外荧光衍生化，提升低丰度巯基化合物的检测灵敏度；还可应用于巯基功能化修饰的纳米材料表面的定点荧光标记，追踪纳米载体在生物体系中的分布行为，拓展高水溶性sulfo Cy7-Mal相关的各类特色科研实验场景。

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（上述信息均由陕西新研博美生物科技小编木木所整理，本品仅用于科研实验）