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陕西新研博美生物科技有限公司 主营产品:荧光素-聚乙二醇-羟基,磷脂-聚乙二醇-荧光素,Sulfo-Cyanine5 maleimide,4Arm PEG-DBCO,磷脂-聚乙二醇-Cy5,叠氮PEG活性脂,叠氮-聚乙二醇-琥珀酰亚胺,Sulfo-Cyanine3 amine,生物素PEG氨基,Sulfo-Cyanine3 NHS ester

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Cy5.5 PSA,Cy5.5-豌豆凝集素,可应用于组织切片糖蛋白分布近红外染色

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title型号:原产地:中国大陆 更新时间:2026/10/9 14:23:33

产品摘要:英文名称:Cy5.5 PSA,Cy5.5-PSA,Cyanine5.5 PSA,Cy5.5 Pisum sativum lectin,Cyanine5.5-Pisum sativum lectin 中文名称:Cy5.5-豌豆凝集素,Cy5.5标记豌豆凝集素 Ex(nm):675 Em(nm):694

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详细内容

英文名称:Cy5.5 PSA,Cy5.5-PSA,Cyanine5.5 PSA,Cy5.5 Pisum sativum lectin,Cyanine5.5-Pisum sativum lectin

中文名称:Cy5.5-豌豆凝集素,Cy5.5标记豌豆凝集素

Ex(nm):675

Em(nm):694

产品纯度:≥95%

外观性状:蓝紫色至深紫色透明溶液或冻干粉

储存条件:2-8℃避光密封保存,禁止冻存,避免反复开盖暴露于室温环境,远离高浓度强变性剂、极端酸碱介质,取用前短暂置于室温平衡,操作全程避光,防止荧光染料光氧化降解与凝集素蛋白发生变性失活

用途:依托Cy5.5近红外荧光标记单元与豌豆凝集素的特异性糖链识别活性,靶向结合含特定α-D-甘露糖残基的糖蛋白位点,适配糖链分布示踪、细胞表面糖基化标记相关科研实验

产品介绍

Cy5.5 PSA是将Cyanine5.5近红外荧光染料通过稳定共价偶联技术定向修饰到豌豆凝集素蛋白分子上制备的靶向型近红外科研荧光探针试剂。豌豆凝集素是从豌豆种子中提取纯化的经典植物凝集素,可特异性识别并结合含特定结构的α-D-甘露糖残基糖链,偶联的Cy5.5荧光母核发射波长落在694nm的近红外低背景窗口内,生物样本自发荧光干扰极低,光稳定性,可长时间适配荧光成像观测场景。整个标记过程严格控制染料与蛋白的摩尔比,既保证足够的荧光标记亮度,又避免过度标记导致的凝集素蛋白空间构象改变与糖结合活性丧失,产品经过凝胶过滤层析去除游离未反应的荧光染料,无游离染料杂质残留,批次间凝集素活性与荧光标记效率的一致性极高。

作用机理

Cy5.5 PSA的核心作用机制依托豌豆凝集素的特异性糖识别特性与Cy5.5的近红外荧光特性实现靶向示踪。豌豆凝集素蛋白表面的特异性糖结合口袋可识别靶标生物分子表面的α-D-甘露糖残基,通过多组氢键与疏水相互作用形成稳定的非共价结合,不会破坏靶标糖蛋白的天然结构;偶联在蛋白表面的Cy5.5荧光基团在特定波长激发下发射出近红外荧光,直接将凝集素的靶向识别事件转化为可被荧光检测系统捕捉的光学信号。由于Cy5.5的发射波长处于生物样本自发荧光极低的近红外窗口,相比可见光波段的荧光标记凝集素,可大幅降低背景干扰,获得更高的成像信噪比,实现低丰度糖基化位点的清晰示踪。

性能参数与核心优势

经SDS-PAGE电泳与荧光光谱双重质控,产品纯度稳定在90%以上,无游离荧光染料残留,凝集素糖结合活性保留率高于90%,批次间标记摩尔比控制在2-4之间,无过度标记失活问题。核心优势:靶向识别特异性强,豌豆凝集素仅特异性结合含特定α-D-甘露糖残基的糖链,几乎不会与其他类型糖链发生非特异性结合;近红外成像背景极低,694nm发射波长处于近红外低干扰窗口,生物样本自发荧光几乎无干扰,成像信噪比远高于可见光标记的凝集素探针;蛋白活性保留完整,严格控制的标记摩尔比避免了染料对凝集素糖结合口袋的空间位阻影响,完整保留天然糖识别活性;使用便捷性高,产品经过严格除游离染料处理,无需额外纯化步骤即可直接用于标记实验,大幅简化操作流程。

应用领域

主要面向糖链分布示踪、细胞表面糖基化标记方向科研工作。可直接用于细胞样本表面特定甘露糖型糖蛋白的荧光标记示踪,观测不同生理状态下细胞表面糖基化的分布变化;也可用于组织切片中特定糖链结构的荧光染色分析,实现低背景的糖组学相关成像观测;还可应用于模式生物体内特定甘露糖富集区域的靶向荧光示踪,拓展近红外标记豌豆凝集素相关的各类特色科研实验场景。

文章配图-1

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(上述信息均由陕西新研博美生物科技小编木木所整理,本品仅用于科研实验)


热门标签:Cy5.5,PSA,Cy5.5-豌豆凝集素

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