英文名称：HRP PSA，HRP-PSA，HRP-Pisum sativum lectin

中文名称：HRP-豌豆凝集素，辣根过氧化物酶标记豌豆凝集素，HRP标记豌豆凝集素

产品纯度：≥95%

外观性状：棕红色至浅棕色澄清液体

储存条件：2-8℃避光密封保存，禁止冻存，避免反复开盖暴露于室温环境，远离高浓度强变性剂、叠氮钠等过氧化物酶抑制剂介质，取用前短暂置于室温平衡，操作全程避免剧烈震荡，防止HRP酶活性失活与凝集素蛋白发生变性

用途：依托辣根过氧化物酶催化显色特性与豌豆凝集素的特异性糖链识别活性，靶向结合含特定α-D-甘露糖残基的糖蛋白位点，适配免疫组化显色、糖蛋白亲和层析验证、低丰度糖蛋白定性定量相关科研实验

产品介绍

HRP PSA是将辣根过氧化物酶通过稳定共价偶联技术定向修饰到豌豆凝集素蛋白分子上制备的酶标型靶向科研凝集素试剂。豌豆凝集素是从豌豆种子中提取纯化的经典植物凝集素，可特异性识别并结合含特定结构的α-D-甘露糖残基糖链，偶联的辣根过氧化物酶可催化DAB、TMB等显色底物发生氧化显色反应，无需依赖荧光成像设备即可通过普通光学显微镜或酶标仪直接读取结果。整个标记过程严格控制HRP与凝集素的偶联摩尔比，既保证足够的催化显色灵敏度，又避免过度偶联导致的凝集素糖结合活性与HRP酶活性同时丧失，产品经过凝胶过滤层析去除游离未反应的HRP，无游离酶杂质残留，批次间凝集素活性与酶催化效率的一致性极高。

作用机理

HRP PSA的核心作用机制依托豌豆凝集素的特异性糖识别特性与辣根过氧化物酶的催化显色特性实现靶向示踪。豌豆凝集素蛋白表面的特异性糖结合口袋可识别靶标生物分子表面的α-D-甘露糖残基，通过多组氢键与疏水相互作用形成稳定的非共价结合，不会破坏靶标糖蛋白的天然结构；偶联在蛋白表面的辣根过氧化物酶在低浓度H₂O₂存在的条件下，可催化显色底物发生氧化聚合反应，生成不溶性有色沉淀或可溶性有色产物，直接将凝集素的靶向识别事件转化为可被普通光学系统捕捉的显色信号。相比荧光标记凝集素，该产品无需荧光成像设备，不受样本自发荧光干扰，显色信号可长期稳定保留，适配常规实验室的普通光学检测场景。

性能参数与核心优势

经SDS-PAGE电泳与酶活显色双重质控，产品纯度稳定在90%以上，无游离HRP残留，凝集素糖结合活性保留率高于90%，HRP酶活性保留率高于85%，批次间偶联摩尔比控制在1:1至2:1之间，无过度偶联失活问题。核心优势：靶向识别特异性强，豌豆凝集素仅特异性结合含特定α-D-甘露糖残基的糖链，几乎不会与其他类型糖链发生非特异性结合；显色灵敏度，依托HRP的信号放大效应，可检测到低丰度的甘露糖型糖蛋白，背景信号低，结果清晰可靠；样本兼容性广，操作条件温和，无需复杂预处理，兼容甲醛、戊二醛固定的组织切片与细胞涂片，重复性良好；结果长期稳定，显色完成后的样本信号可长期保存，不会像荧光信号那样发生光漂白，无需即时观测记录。

应用领域

主要面向免疫组化显色、糖蛋白亲和层析验证方向科研工作。可直接用于石蜡组织切片中甘露糖型糖链的免疫组化显色分析，观测病理状态下组织样本中特定糖蛋白的表达分布变化；也可用于植物蛋白纯化过程中的亲和层析产物快速验证，通过点样显色快速判断目标甘露糖化蛋白是否被成功分离；还可应用于细胞表面甘露糖型糖蛋白的ELISA法定量检测，通过酶标仪读取显色吸光值，完成批量样本的糖基化修饰水平定量分析，拓展酶标豌豆凝集素相关的各类特色科研实验场景。

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（上述信息均由陕西新研博美生物科技小编木木所整理，本品仅用于科研实验）