英文名称：sulfo Cy7-TCO，Sulfo-Cyanine7 TCO

中文名称：磺化Cy7-反式环辛烯，磺化花青素7反式环辛烯

Ex(nm)：750

Em(nm)：773

产品纯度：≥95%

外观性状：墨绿色至深绿色固体粉末

储存条件：-20℃以下冰冻、干燥、避光密封保存，全程充入惰性氩气保护，避免反复冻融，远离强亲双烯体、极端酸碱介质，取用前置于干燥器中缓慢升至室温再开盖，操作全程避光，防止长波七甲川花菁母核光氧化降解与TCO双键发生异构失活

用途：依托双磺化Cy7近红外荧光母核与反式环辛烯活性位点，通过逆电子需求Diels-Alder反应与四嗪修饰的靶标分子定向偶联，适配无铜快速生物正交标记、近红外深层组织成像相关科研实验

产品介绍

sulfo Cy7-TCO是在七甲川花菁Cy7近红外荧光母核上引入双侧磺酸基团完成强亲水改性，再将反式环辛烯活性基团通过稳定连接臂定向共价偶联制备的水相IEDDA生物正交反应专用近红外一区科研荧光探针。其光谱完全落在700-900nm的近红外窗口内，生物样本自发荧光极低，组织穿透深度，双侧磺酸基团赋予分子完全水相溶解性，无需添加任何有机溶剂助溶，可直接在纯水与各类生理缓冲液中溶解使用，规避普通非磺化Cy7-TCO在水相体系中易团聚析出的问题。反式环辛烯作为IEDDA反应的经典亲双烯体，在常规生理条件下性质稳定，几乎不与生物体系内的天然官能团发生非特异性反应，是无铜快速生物正交标记体系中常用的近红外显像端工具。

作用机理

sulfo Cy7-TCO的核心反应路径为逆电子需求Diels-Alder（IEDDA）生物正交反应。在生理条件下，sulfo Cy7-TCO的反式环辛烯高张力双键作为亲双烯体，直接与四嗪修饰的靶标分子发生快速环加成反应，无需任何金属催化剂即可一步生成稳定的二氢吡嗪共价连接，反应速率常数可达10³-10⁶ M⁻¹s⁻¹，远高于传统铜催化点击化学反应。双侧磺酸基团形成的强亲水层，既消除了Cy7长多甲川链之间的疏水聚集导致的荧光自猝灭，又通过静电排斥大幅降低染料与生物样本的非特异性吸附，在全水相反应体系中可保持分子完全分散，不会出现疏水染料团聚导致的标记效率下降与背景升高问题，最终实现高特异性、低背景的快速近红外荧光标记。

性能参数与核心优势

经制备级HPLC与荧光光谱双重质控，产品纯度稳定在95%以上，无游离荧光母核、TCO顺式异构失活杂质残留，批次间反应活性与荧光量子产率的一致性极高。核心优势：水相兼容性，双侧磺酸改性让分子可直接溶于各类生理缓冲液，无需添加有机溶剂助溶，完全适配对有机试剂敏感的生物样本；反应速率极快，无需金属催化剂辅助，生理条件下数分钟即可完成高效偶联，适配活细胞动态标记场景；标记特异性强，反式环辛烯在常规生理条件下性质稳定，仅与四嗪基团发生定向反应，几乎无天然生物分子的非特异性结合；近红外低背景特性突出，773nm发射波长处于近红外窗口，生物样本自发荧光干扰极低，可获得远高于中短波染料的成像信噪比。

应用领域

主要面向无铜快速生物正交标记、近红外深层组织成像方向科研工作。可直接用于四嗪修饰的蛋白、抗体、多肽的近红外荧光标记，依托无铜快速反应条件完整保留生物分子的天然活性；也可用于四嗪修饰纳米材料、水凝胶的近红外荧光功能化，在水相体系中完成高效偶联；还可应用于预靶向标记体系中，实现深层组织的高信噪比近红外荧光示踪，拓展IEDDA近红外生物正交标记相关的各类特色科研实验场景。

同类型相关产品

Sulfo-Cyanine7 TCO

Sulfo-Cyanine5 TCO

Sulfo-Cyanine5.5 TCO

Sulfo-Cyanine6.5 TCO

Sulfo-Cyanine3 TCO

Cyanine7 TCO

Cyanine5 TCO

Sulfo-Cyanine7 tetrazine

Sulfo-Cyanine7 azide

Sulfo-Cyanine7 alkyne

Sulfo-Cyanine7 DBCO

Sulfo-Cyanine7 NHS ester

Sulfo-Cyanine7 maleimide

Sulfo-Cyanine7 carboxylic acid

Sulfo-Cyanine7 amine

（上述信息均由陕西新研博美生物科技小编木木所整理，本品仅用于科研实验）