英文名称：sulfo Cy5.5-Mal，Sulfo-Cy5.5 maleimide，sulfo Cyanine5.5-Mal，Sulfo-Cyanine5.5 maleimide

中文名称：磺酸基花青素5.5马来酰亚胺，磺化Cy5.5-马来酰亚胺

CAS号 : 2183440-58-4,2183440-57-3 (inner salt)

分子式 : C46H45K3N4O15S4

分子量 : 1139.42

ex/em : 678/706 nm (PBS缓冲液)

产品纯度：≥95%

外观性状：深蓝紫色至近黑色结晶性固体粉末

储存条件：-20℃以下冰冻、干燥、避光密封保存

用途：依托双磺酸改性Cy5.5长波近红外荧光母核与马来酰亚胺活性位点，在中性生理水相条件下与含游离巯基的生物分子定向偶联，完成700nm通道下的低背景长波近红外荧光标记，适配蛋白半胱氨酸位点特异性标记、活细胞表面巯基蛋白示踪相关科研实验

产品介绍

sulfo Cy5.5-Mal是在Cy5.5长波近红外荧光母核的吲哚氮原子上引入磺酸丙基完成双侧强亲水改性，再将马来酰亚胺活性位点通过亲水乙基间隔臂定向共价偶联制备的水相巯基靶向特色长波近红外荧光探针科研试剂。其激发/发射波长为678/700 nm，完全落在长波近红外生物光学低自发荧光窗口内，组织穿透深度远超常规中波近红外荧光染料；双侧磺酸基团的强亲水改性让染料完全溶于各类生理缓冲液，无任何疏水聚集倾向，无需额外添加DMSO等有机溶剂助溶，完全避免有机试剂对部分敏感生物样本的潜在影响。

作用机理

在pH 6.5⁻⁷.5的中性生理水相体系中，sulfo Cy5.5-Mal分子上的马来酰亚胺活性位点可直接与靶标分子的游离巯基发生迈克尔加成反应，室温下1-2小时内即可生成稳定的硫醚共价键；双侧磺酸基团在染料分子表面形成的强负电亲水层，既完全消除了染料分子间的疏水聚集导致的荧光自猝灭效应，又通过静电排斥大幅降低染料与生物样本的非特异性吸附，同时亲水乙基间隔臂进一步拉大了Cy5.5荧光母核与马来酰亚胺反应位点的距离，完全避免了大共轭荧光母核对亲核加成反应的空间位阻干扰，反应完成后Cy5.5母核的长波近红外荧光亮度几乎无衰减，可支撑后续长时间的长波近红外荧光示踪。

性能参数与核心优势

经制备级HPLC与荧光光谱双重质控，产品纯度稳定在95%以上，无游离荧光母核、马来酰亚胺水解失活杂质残留，批次间巯基标记活性与长波荧光稳定性的一致性极高。核心优势：700nm长波近红外光学性能，发射波长完全避开生物样本自发荧光区间，深层组织成像信噪比远高于常规中波近红外探针，长时间观测过程中光稳定性极强，不易发生荧光淬灭；双侧磺酸化强亲水特性突出，无需任何有机助溶剂即可直接溶于各类生理缓冲液，规避普通疏水性Cy5.5-Mal在水相体系中易聚集沉淀、标记背景偏高的问题；巯基靶向特异性强，马来酰亚胺位点仅与游离巯基发生定向反应，几乎不与生物样本中大量存在的氨基发生非特异性偶联，标记产物特异性远高于常规氨基反应性荧光探针；温和生理条件兼容性好，中性反应环境不会破坏蛋白、细胞的天然生物活性，在各类水相生物基质中都能保持极低的非特异性吸附，背景信号干净。

应用领域

主要面向蛋白半胱氨酸位点特异性标记、活细胞表面巯基蛋白示踪方向科研工作。可直接用于经TCEP部分还原抗体铰链区二硫键后产生的游离巯基定向标记，制备长波近红外荧光标记抗体；也可用于活细胞表面膜蛋白游离巯基的原位示踪，依托长波近红外低光毒性特性实现长时间动态观测；还可应用于多肽、寡核苷酸的巯基修饰位点标记，拓展水相巯基靶向长波长标记相关的特色科研实验场景。

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（上述信息均由陕西新研博美生物科技小编木木所整理，本品仅用于科研实验）