产品介绍

Sulfo Cy5.5-Azide是专门针对非天然糖代谢标记场景优化的功能化水溶性长波近红荧光探针，将Cy5.5长波近红母核、双磺基亲水结构与高纯度叠氮基团偶联，完全规避了普通疏水荧光染料在细胞培养基中易团聚、非特异性吸附高的痛点。该试剂无需有机助溶剂即可直接溶于常规细胞培养基，在铜离子螯合剂辅助下，可对经过Ac4ManNAz等叠氮糖代谢标记的活细胞样本实现低背景长波长荧光标记，标记后荧光信号可稳定留存72小时以上，适配流式细胞仪、共聚焦显微镜680nm检测通道，是水相代谢标记场景下专属优化的特色工具。

基础参数

英文名称：Sulfo Cy5.5-Azide，Sulfo-Cyanine5.5 Azide，Sulfo-Cy5.5-N₃，Sulfo-Cyanine5.5-N₃

中文名称：磺基花菁5.5-叠氮，磺酸基花青素5.5叠氮

CAS号 :2382994-65-0

分子式 :C44H47K3N6O13S4

分子量 :1113.43

ex/em :678/706 nm (PBS缓冲液)

产品纯度：≥95%

外观性状：深紫红色至近黑色无定形固体粉末

水溶性：可直接溶于PBS、DMEM等常规水相体系，最大溶解度可达10mM

储存条件：-20℃避光密封干燥保存，避免反复冻融，叠氮基团遇强还原剂易失活

用途：非天然糖代谢标记长波近红示踪、细胞表面糖蛋白长波长荧光标记、水相无团聚低背景铜催化点击标记

作用机理

Sulfo Cy5.5-Azide依托分子上的高反应活性叠氮基团，在一价铜离子-配体螯合体系的温和催化下，与细胞内代谢整合到糖蛋白上的炔基基团发生高效CuAAC环加成反应，生成稳定的三氮唑共价键。Cy5.5荧光母核的最大吸收峰678nm、发射峰704nm，恰好避开细胞样本中NADH、黄素蛋白等内源分子的自发荧光区间，大幅降低背景噪声，标记完成后荧光信号光稳定性，连续激光扫描10分钟荧光保留率仍高于85%。

核心定位产品优势

Sulfo Cy5.5-Azide的双磺基亲水结构带来远超普通单磺基探针的本征水溶性，在完全不含助溶剂的细胞培养基中也不会发生分子团聚，从根源上降低了非特异性吸附导致的背景噪声。该试剂针对代谢标记场景优化了叠氮基团的连接臂长度，减少了空间位阻，对细胞表面与胞内深层的叠氮靶标分子都能实现均匀标记，标记过程中不会对细胞活性产生明显影响。同时长波长光学特性让它在厚细胞层、类器官样本中也能获得清晰的成像结果，无需复杂的去背景处理，大幅降低实验操作门槛。

应用领域

Sulfo Cy5.5-Azide可用于非天然糖代谢标记长波近红示踪，对经过叠氮非天然糖代谢标记的活细胞样本进行长波长荧光标记，实现细胞表面糖蛋白分布的低背景观测。该试剂可应用于细胞表面糖蛋白长波长荧光标记，依托极低的非特异性吸附特性，定位细胞表面的糖基化修饰位点，获得高信噪比成像结果。同时它也适用于水相无团聚低背景铜催化点击标记，在完全水相体系中完成各类炔基化生物分子的长波长荧光标记，避免有机助溶剂带来的样本损伤，为代谢糖生物学研究提供专属优化的特色工具。

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（本篇图文信息均由陕西新研博美生物科技小编木木提供，仅用于科研）