英文名称：Cy3.5-Hydrazide，Cyanine3.5 Hydrazide，Cy3.5-HZ，Cyanine3.5 HZ

中文名称：花青素Cy3.5酰肼，Cy3.5-酰肼

分子式：C38H44Cl2N4O

分子量：643.70

产品纯度：≥95%

外观性状：深紫色至暗红色固体粉末

储存条件：-20℃避光防潮密封干燥保存，远离强氧化环境与含醛酮的活性介质，防止酰肼基团发生缩合失活与荧光基团光漂白，使用前取出后置于室温回温30分钟以上再开盖，避免水溶液长时间放置发生水解

用途：依托酰肼基团的高反应活性，在弱酸性温和条件下与含醛基、酮基的底物定向缩合反应，同步将Cy3.5橙红荧光母核共价引入靶标分子，完成高特异性的醛酮位点靶向荧光标记，适配糖类氧化标记、蛋白羰基化修饰检测相关科研实验

产品介绍

Cy3.5-Hydrazide是将Cy3.5高亮度橙红荧光母核与酰肼活性基团定向共价连接制备的醛酮基团靶向荧光标记试剂，完整保留Cy3.5染料的长波长荧光特性与高光稳定性，同时依托酰肼基团与醛酮的高选择性缩合反应特性，在弱酸性温和条件下即可与醛基、酮基高效反应生成稳定腙键，最大吸收波长591nm，最大发射波长604nm，荧光信号落在橙红长波区间，背景干扰远低于Cy3等同系列短波长染料，是醛酮位点定向标记场景下定点引入橙红荧光信号的经典特色科研工具。

作用机理

在pH4.5-5.5的弱酸性水相缓冲体系中，Cy3.5-Hydrazide分子上的酰肼基团可与醛基、酮基发生定向亲核加成-消除反应，生成稳定性极强的腙类共价键；反应过程条件温和，不会破坏生物分子的原有精细结构，在该弱酸性条件下生物分子表面的常规氨基几乎完全质子化失去反应活性，几乎不会发生非特异性酰胺化副反应，直接将Cy3.5橙红荧光基团定点标记在预先生成醛酮位点的靶标分子上，依托酰肼对醛酮的高反应选择性完全避免普通氨基标记试剂的非特异性吸附问题，获得超高信噪比的长波长荧光标记信号。

性能参数与核心优势

经制备级HPLC与荧光光谱双重质控，产品纯度稳定在95%以上，无游离Cy3.5染料与失活酰肼杂质残留，批次间荧光亮度与标记反应活性的一致性。核心优势：醛酮靶向选择性极强，酰肼基团在弱酸性条件下仅与醛基、酮基发生定向反应，几乎不会与生物样本内的常规活性位点发生非特异性副反应，标记特异性远高于普通氨基类荧光探针；长波长低背景特性突出，Cy3.5的荧光发射区间避开了生物样本自发荧光的集中波段，样本背景干扰远低于Cy3等短波长花青素染料，低丰度醛酮位点也能实现高灵敏度检测；光稳定性突出，常规实验光照条件下荧光衰减速率极慢，完全适配长时间共聚焦荧光成像与动态示踪实验需求；反应条件容错性高，弱酸性水相体系即可完成标记，无需额外复杂催化试剂，操作流程简便易上手。

应用领域

主要面向糖类氧化标记、蛋白羰基化修饰检测方向科研工作。可直接用于高碘酸钠氧化开环生成醛基的多糖、糖蛋白的定向荧光标记，实现糖链的高特异性荧光示踪；也可用于蛋白羰基化修饰位点的靶向标记，依托酰肼对醛酮的高选择性标记蛋白上的羰基位点，实现蛋白氧化修饰的高灵敏度检测；还可应用于醛基修饰的核酸、小分子化合物的定向荧光标记，作为橙红通道标记探针与其他通道醛酮靶向荧光染料配合，实现多靶标同步示踪。

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（上述信息均由陕西新研博美生物科技小编木木所整理，本品仅用于科研实验）