英文名称：Cy3.5-Tetrazine，Cyanine3.5 Tetrazine，Cy3.5 Tetrazine

中文名称：花青素Cy3.5-四嗪，Cy3.5-四氮杂苯

分子式：C47H48ClN7O

分子量：762.38

产品纯度：≥95%

外观性状：深紫色至暗红色固体粉末

储存条件：-20℃避光防潮密封干燥保存，远离强氧化环境与水相极端酸碱介质，防止四嗪基团发生水解失活与荧光基团光漂白，使用前取出后置于室温回温30分钟以上再开盖，现配现用避免水溶液长时间放置

用途：依托四嗪基团的逆电子需求狄尔斯-阿尔德生物正交反应活性，在无铜温和条件下与含TCO、BCN的底物超快定向偶联，同步将Cy3.5橙红荧光母核共价引入靶标分子，完成低干扰高特异性的超快无铜生物正交荧光标记，适配活细胞瞬时动态示踪相关科研实验

产品介绍

Cy3.5-Tetrazine是将Cy3.5高亮度橙红荧光母核与四嗪活性基团定向共价连接制备的超快无铜点击化学型生物正交荧光标记试剂，完整保留Cy3.5染料的长波长荧光特性与高光稳定性，同时依托四嗪与反式环辛烯、环辛炔之间的IEDDA超快生物正交反应特性，全程无需铜离子催化即可在生理条件下完成秒级高效偶联，最大吸收波长591nm，最大发射波长604nm，荧光信号落在橙红长波区间，背景干扰远低于Cy3等同系列短波长染料，是超快无铜生物正交标记场景下定点引入橙红荧光信号的经典特色科研工具。

作用机理

在常温中性生理缓冲体系中，Cy3.5-Tetrazine分子上的四嗪基团可与TCO、BCN等环辛烯类底物发生逆电子需求狄尔斯-阿尔德[4+2]环加成反应，反应过程中自动脱除一分子氮气，最终生成稳定的二氢哒嗪共价环结构；反应全程无金属催化参与，条件极其温和，数秒至数分钟即可完成完全转化，不会破坏生物分子的原有精细结构，也几乎不会与生物样本内的常规活性位点发生非特异性副反应，直接将Cy3.5橙红荧光基团定点标记在预先引入环辛烯类基团的靶标位点，依托生物正交反应的超高专一性完全避免普通氨基标记试剂的非特异性吸附问题，获得超高信噪比的长波长荧光标记信号。

性能参数与核心优势

经制备级HPLC与荧光光谱双重质控，产品纯度稳定在95%以上，无游离Cy3.5染料与失活四嗪杂质残留，批次间荧光亮度与点击反应活性的一致性。核心优势：超快无铜反应特性突出，与TCO的反应速率常数可达10⁵~10⁶ M⁻¹·s⁻¹，是常规DBCO-叠氮反应速率的千倍以上，常温生理条件下数分钟即可完成完全偶联，全程无铜离子参与，完全不会对活细胞体系产生额外活性影响；生物正交特异性极强，四嗪基团在常规生物体系中化学惰性极强，仅与预先引入的环辛烯类底物发生定向反应，几乎不存在非特异性标记副反应；长波长低背景特性突出，Cy3.5的荧光发射区间避开了生物样本自发荧光的集中波段，样本背景干扰远低于Cy3等短波长花青素染料，低丰度靶标位点也能实现高灵敏度检测；光稳定性突出，常规实验光照条件下荧光衰减速率极慢，完全适配长时间共聚焦荧光成像与动态示踪实验需求。

应用领域

主要面向活细胞超快荧光标记、瞬时动态示踪方向科研工作。可直接用于预先TCO/BCN修饰的蛋白、核酸、聚糖的定点荧光标记，依托超快无铜点击反应的高标记效率实现活细胞体系内的靶标示踪；也可用于活细胞膜蛋白的原位瞬时动态标记，依托超快反应速率捕捉蛋白的毫秒级转运过程，实现长时程无损伤动态成像；还可应用于多通道荧光共定位实验，作为橙红通道标记探针与其他通道四嗪类荧光染料配合，实现多靶标同步示踪。

同类型相关产品

Cy3.5-Tetrazine

Sulfo-Cy3.5-Tetrazine

Cy3-Tetrazine

Cy5-Tetrazine

Cy5.5-Tetrazine

Cy7-Tetrazine

AF594-Tetrazine

CF594-Tetrazine

Cy3.5-TCO

Cy3.5-DBCO

（上述信息均由陕西新研博美生物科技小编木木所整理，本品仅用于科研实验）