英文名称：Cy3-Mal，Cy3-Maleimide，Cyanine3-Maleimide，Cy3-MAL

中文名称：花青素Cy3-马来酰亚胺，Cy3巯基反应型荧光染料

CAS号：1593644-29-1

分子式：C36H43ClN4O3

分子量 : 615.20

ex/em : 554/566 nm (PBS缓冲液)

产品纯度：≥95%

外观性状：红色固体粉末

储存条件：-20℃避光防潮密封保存，避免反复冻融，远离强氧化介质与含游离巯基的试剂，防止荧光基团光漂白与马来酰亚胺基团水解失活，使用前取出后置于室温回温30分钟以上再开盖，避免受潮影响活性

用途：依托马来酰亚胺基团的巯基定点靶向反应活性，在温和中性条件下与含半胱氨酸的蛋白、多肽等底物发生高效共价偶联反应，同步将Cy3亮红荧光基团定点引入靶标分子，完成低干扰高特异性的巯基位点荧光标记，适配蛋白定点修饰、单分子示踪等亮红通道相关科研实验

产品介绍

Cy3-Mal是将Cy3高亮度亮红荧光母核与马来酰亚胺活性基团定向共价连接制备的复合型巯基靶向荧光探针，完整保留Cy3染料的光稳定性与高荧光量子产率，同时依托马来酰亚胺基团对游离巯基的高选择性识别特性，在温和生理条件下实现巯基位点的定点低干扰标记，最大吸收波长550nm，最大发射波长570nm，完美兼容常规FITC与TRITC荧光通道，是亮红通道下定点标记含巯基生物分子的经典特色科研工具。

作用机理

在pH 6.5⁻⁷.5的温和中性水相缓冲体系中，Cy3-Mal分子上的马来酰亚胺基团可直接与游离巯基发生高效迈克尔加成反应，生成稳定的硫醚共价化合物，反应过程无需额外催化剂参与，条件温和，不会破坏生物分子的原有精细结构，直接将Cy3亮红荧光基团定点标记在巯基位点，依托反应的高专一性大幅降低非特异性结合，完全避免普通游离Cy3染料的非特异性吸附问题，获得高信噪比的亮红荧光标记信号。

性能参数与核心优势

经制备级HPLC与荧光光谱双重质控，产品纯度稳定在95%以上，无游离Cy3染料与失活马来酰亚胺杂质残留，批次间荧光亮度与巯基反应活性的一致性。核心优势：巯基靶向特异性极强，马来酰亚胺基团在中性条件下仅与游离巯基发生定向反应，几乎不会与氨基、羟基等常规活性位点发生非特异性偶联，副反应极少；高亮度亮红荧光输出，Cy3荧光母核拥有极高的摩尔消光系数，标记后荧光信号强度远高于普通荧光标记探针，低丰度巯基位点也能实现高灵敏度检测；光稳定性突出，常规实验光照条件下荧光衰减速率极慢，完全适配长时间共聚焦荧光成像与动态示踪实验需求；脂溶性适配性广，可溶于DMSO、DMF等常规有机溶剂，也能在水相缓冲体系中完成标记反应，适配不同类型生物样本的标记需求。

应用领域

主要面向蛋白定点巯基标记、分子互作示踪方向科研工作。可直接用于含半胱氨酸的蛋白、多肽的特异性荧光标记，在不破坏蛋白原有活性的前提下完成亮红荧光信号的引入，后续通过荧光成像即可直观观察靶标分子在细胞内的分布与动态迁移；也可用于硫醇化纳米材料、多肽探针的定向荧光修饰，快速制备亮红通道功能化荧光探针；还可应用于FRET分子互作检测、多色荧光共定位成像等各类生化研究场景。

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（上述信息均由陕西新研博美生物科技小编木木所整理，本品仅用于科研实验）