英文名称：HRP WFA，HRP-WFA，HRP-Wisteria floribunda lectin

中文名称：HRP-紫藤花凝集素，辣根过氧化物酶标记紫藤花凝集素

产品纯度：≥95%

外观性状：棕红色透明澄清溶液

储存条件：2-8℃密封避光保存，禁止反复冻融，避免剧烈摇晃产生泡沫导致蛋白变性，使用前低速离心取上清

用途：用于细胞与组织样本中N-乙酰半乳糖胺糖链直接酶标靶向标记，免疫组化DAB显色，ELISA糖抗原定量，无需二抗的一步法显色相关科研实验

产品介绍

HRP WFA是将辣根过氧化物酶与紫藤花凝集素通过温和高碘酸钠偶联工艺制备的特色直接酶标糖链靶向显色探针。紫藤花凝集素天然特异性识别样本中暴露的N-乙酰半乳糖胺糖链残基，偶联的HRP辣根过氧化物酶拥有稳定的酶催化活性，可直接催化DAB、TMB等底物生成不溶性有色沉淀或可溶性显色产物，无需额外使用酶标二抗，大幅简化糖链免疫组化与糖定量实验的操作流程，是直接一步法显色检测样本中N-乙酰半乳糖胺糖分布的经典通用型工具。

作用机理

在pH 7.2⁻⁷.4的温和缓冲体系中，紫藤花凝集素的糖识别结构域可高特异性结合样本表面的N-乙酰半乳糖胺糖链位点，几乎不与其他类型的糖链发生非特异性结合。偶联的HRP辣根过氧化物酶在过氧化氢存在的条件下，可高效催化底物发生显色反应：在免疫组化场景中催化DAB生成棕褐色不溶性沉淀，直接在组织切片上定位糖链的空间分布；在ELISA场景中催化TMB生成可溶性蓝色产物，终止反应后通过吸光度值定量样本中靶标糖链的相对含量，全程无需二抗孵育步骤，大幅缩短实验时长。

性能参数与核心优势

经SDS-PAGE与酶活检测双重质控，凝集素蛋白纯度≥95%，无杂蛋白污染，HRP标记率控制在2-3:1的区间，兼顾完整的WFA天然糖结合活性与高HRP酶活。核心优势：直接酶标一步显色，无需额外孵育酶标二抗，大幅简化实验流程，将整体实验时长缩短近一半；非特异性吸附极低，直接标记体系中无二抗带来的额外非特异性背景，免疫组化切片的染色背景干净，阳性信号边缘锐利；酶活稳定性，2-8℃条件下长期储存酶活无明显衰减，反复冻融一次后酶活保留率仍可达90%以上；适配绝大多数常规HRP显色底物，无需调整常规显色实验的参数即可直接使用。

应用领域

主要面向直接酶标糖标记、一步法显色糖检测方向科研工作。可作为经典直接酶标探针，用于石蜡切片、冰冻切片中N-乙酰半乳糖胺糖链的免疫组化DAB显色定位，依托一步法操作大幅降低实验操作误差；也可用于细胞裂解液、体液样本中靶标糖抗原的ELISA定量检测，获得稳定可重复的吸光度定量结果；还可用于糖蛋白印迹实验中靶标糖基化修饰的直接显色检测，无需二抗孵育即可快速获得清晰的条带信号。

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（上述信息均由陕西新研博美生物科技小编木木所整理，本品仅用于科研实验）