英文名称：CF568M WFA，CF568M-WFA，CF568M-Wisteria floribunda lectin

中文名称：CF568M-紫藤花凝集素，CF568M标记紫藤花凝集素，CF568M-紫藤凝集素

储存条件：2-8℃密封避光保存，禁止反复冻融，避免剧烈摇晃产生泡沫导致蛋白变性，使用前低速离心取上清

溶解性：可直接溶于中性PBS缓冲液，与常规免疫荧光、共聚焦显微镜、流式细胞术561 nm通道成像体系完全兼容

用途：用于细胞与组织样本中N-乙酰半乳糖胺糖链561 nm通道特异性标记，多色成像橙红通道低背景填充，流式细胞术糖表达定量检测，低丰度糖位点高信噪比观测相关科研实验

产品介绍

CF568 WFA是将561 nm通道高亮度耐光橙红荧光染料CF568与紫藤花凝集素（WFA）通过定向偶联技术制备的特色橙红通道糖链靶向荧光探针。紫藤花凝集素天然特异性识别样本中暴露的N-乙酰半乳糖胺糖链残基，偶联的CF568染料拥有562 nm特征激发峰，发射峰集中在580-610 nm的橙红区间，完美适配共聚焦显微镜、流式细胞仪的561 nm标准激光通道，光稳定性与亮度远超传统TRITC类橙红荧光染料，是多色成像体系中填充561 nm橙红通道、实现糖链低背景标记的高适配性核心工具。

作用机理

在pH 7.2⁻⁷.4的温和缓冲体系中，紫藤花凝集素的糖识别结构域可高特异性结合样本表面的N-乙酰半乳糖胺糖链位点，几乎不与其他类型的糖链发生非特异性结合。偶联的CF568染料量子产率高，在561 nm标准激光激发下可产生明亮的橙红荧光，完美适配主流荧光设备的561 nm通道专属滤光片组，无需额外调整设备参数即可直接采集信号，和蓝、绿、远红通道的荧光探针光谱几乎无重叠，完全规避传统TRITC染料易淬灭、非特异性吸附高的痛点，大幅提升长时间成像的信号稳定性与成像信噪比。

性能参数与核心优势

经SDS-PAGE与荧光光谱双重质控，凝集素蛋白纯度≥95%，无杂蛋白污染，荧光标记率稳定控制在3-5:1的区间，兼顾超高荧光亮度与完整的WFA天然糖结合活性。核心优势：完美匹配561 nm标准激光通道，荧光亮度远超同通道下的传统TRITC标记凝集素，流式细胞术中糖表达阳性信号分群效果大幅提升；光稳定性表现，抗光漂白能力远高于TRITC等传统橙红染料，支持长时间连续成像与大批次流式样本检测；非特异性吸附极低，染色背景极其干净，自发荧光干扰远低于短波长通道，低丰度糖位点也能获得清晰可辨的信号；光谱位置独立，可作为多色成像体系的橙红专属通道，轻松实现四至五色的多靶点并行观测。

应用领域

主要面向561 nm通道高适配糖标记、多色成像通道拓展方向科研工作。可作为特色橙红探针，用于自发荧光较强的病理石蜡样本中N-乙酰半乳糖胺糖链的特异性标记，依托CF568的高亮度与低背景特性，捕捉常规橙红染料无法清晰显示的低丰度糖位点；也可用于流式细胞术细胞表面糖表达的定量检测，获得稳定可重复的阳性分群结果；还可作为多色成像的橙红补充通道，在蓝绿红三色体系基础上新增独立的橙红信号通道，实现更多生物分子的并行共定位观测。

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（上述信息均由陕西新研博美生物科技小编木木所整理）