英文名称：Cyclooctyne-O-NHS ester

中文名称：环辛炔-O-琥珀酰亚胺酯

CAS号：1425803-45⁻⁷

产品纯度：≥95%

外观性状：白色至类白色结晶性粉末

储存条件：-20℃密封避光干燥保存，开封后建议充氩气隔绝水汽，避免接触游离氨基与强亲核试剂

用途：用于活细胞无铜标记、低损伤蛋白偶联、生物正交探针定点修饰相关科研实验

来源：陕西新研博美生物科技

产品介绍‌

1425803-45⁻⁷ Cyclooctyne-O-NHS ester是将高环张力环辛炔结构与氨基靶向NHS活性酯直接结合的代无铜点击试剂。分子依托环辛炔自身的八元环张力，无需铜离子等重金属催化剂即可与叠氮基团发生高效环加成反应，解决了传统铜催化点击反应中重金属毒性导致的活细胞损伤、蛋白变性失活等痛点，在无水、DMSO等常规有机溶剂中拥有的溶解度，是生物正交标记体系中应用最广泛的基础功能砌块之一。

作用机理‌

该试剂通过两步正交反应实现完全无金属的定点生物偶联。步在pH 7.0-8.0的弱碱性无水体系中，分子末端的NHS活性酯可与生物分子表面的游离氨基发生高特异性酰胺化反应，将环辛炔基团定点锚定在目标位点，全程不会破坏环辛炔的高张力结构；第二步切换至完全生理条件的水相体系中，环辛炔依靠自身的环张力驱动，直接与叠氮修饰的功能分子发生应变促进叠氮-炔环加成（SPAAC）反应，快速生成稳定的五元三唑环连接产物，整个过程无需额外催化剂，不会引入任何重金属杂质。

性能参数与核心优势‌

该产品经过多步制备级纯化严格质控，整体纯度稳定在95%以上，无环辛炔氧化失活杂质，NHS活性酯水解残留极低，批次间氨基标记效率与SPAAC反应活性的一致性。其核心优势在于紧凑无冗余的分子结构，相比DBCO等大位阻环辛炔衍生物，拥有更小的空间占位，更易接近蛋白表面的隐蔽氨基位点，同时反应动力学表现均衡，在兼顾无铜反应低毒性的同时，适配绝大多数常规生物偶联场景，单取代的纯净结构完全规避了多分散衍生物带来的产物不均一问题。

应用领域‌

该试剂主要面向活细胞成像标记、低损伤蛋白组学富集与生物正交药物偶联方向的科研工作。可用于活细胞表面膜蛋白的无铜定点标记，在不影响细胞正常增殖活性的前提下引入环辛炔标签，后续与叠氮修饰的荧光探针偶联，实现活细胞内目标蛋白的长时间动态示踪；也可作为低毒性交联中间体，在对重金属敏感的酶类蛋白之间构建稳定连接，避免铜离子导致的酶活丧失；还可作为通用环辛炔功能砌块，进一步衍生出各类特色无铜点击功能探针与交联剂。

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（上述信息均由陕西新研博美生物科技小编木木所整理，本品仅用于科研实验）