在活细胞成像与蛋白动态追踪的科研场景中，传统荧光标记方法常受限于非特异性吸附、信号易淬灭、标记稳定性差等痛点，而6-TAMRA Halo tag（CAS：2764890-88-0，也常被称为Halo Tag TMR、TAMRA-PEG2-C6-Cl）的出现，为这类实验提供了一套、稳定、高信噪比的解决方案。作为HaloTag蛋白标记体系中最经典的橙红色荧光配体，它凭借独特的三模块分子设计与不可逆共价结合特性，成为了细胞生物学、分子医学等领域的热门工具试剂。

基础参数栏

英文名称：6-tamra Halo tag；Halo tag TMR；TAMRA-PEG2-C6-Cl

中文名称：6-四甲基罗丹明-HALO TAG配体，6-羧基四甲基罗丹明-HaloTag配体

CAS号：2764890-88-0

分子式：C35H42ClN3O6

分子量：636.18

产品纯度：95%+

外观性状：红棕色至紫红色固体粉末

储存条件：-20℃干燥避光密封储存，全程防潮防氧化，避免反复冻融，充入高纯氩气后可稳定放置12个月以上

用途：通过氯代烷单元与HaloTag融合蛋白的不可逆共价结合，将TMR橙红色荧光基团定点标记至目标蛋白，实现活细胞内蛋白的高信噪比示踪与成像

来源：陕西新研博美生物科技

产品介绍

6-TAMRA Halo tag是专为HaloTag自标记蛋白系统开发的高性能橙红色荧光配体。该产品在经典TMR四甲基罗丹明荧光母核的基础上，通过PEG2亲水连接臂偶联了氯代己烷反应单元，完整保留了TMR染料高光稳定性、高量子产率的核心优势，同时依托HaloTag标签的生物正交反应特性，避开了传统荧光染料非特异性标记的问题，是当前活细胞长时程蛋白示踪、单分子成像领域的核心专用荧光工具。

作用机理

该试剂的特异性标记依托氯代烷与HaloTag蛋白的定向共价反应与TMR的荧光增亮效应实现。在生理温度的活细胞环境中，分子末端的氯代己烷单元可被HaloTag蛋白的深窄结合隧道识别，快速进入蛋白内部的活性反应口袋，通过亲核取代反应形成不可逆的稳定共价键，将TMR荧光基团锚定在融合蛋白上。整个反应过程几乎不与细胞内的内源性蛋白发生副反应，标记位点高度可控。标记完成后，TMR染料分子被HaloTag蛋白的口袋刚性限制了自由旋转，非辐射跃迁途径被大幅抑制，量子产率相比游离配体显著提升，最终输出比游离染料更明亮的橙红色荧光信号。

性能参数与核心优势

该产品纯度稳定在95%以上，不含荧光母核分解杂质与氯代烷氧化失活副产物，批次间的HaloTag结合活性与荧光量子产率高度均一，相同实验条件下的标记效率可达92%以上。分子结构中的PEG2亲水链赋予其的水相溶解性，在含低比例DMSO的PBS缓冲液中即可完全溶解，无需添加高比例有机助溶剂，完全避免了有机试剂导致的活细胞毒性问题。该染料的抗光漂白性能是普通TMR游离染料的3倍以上，长时间共聚焦激光扫描成像过程中荧光信号衰减极慢，可支持数小时的连续活细胞动态成像观测。同时其荧光信号在pH4-10的宽范围内保持稳定，不会因细胞内的局部pH变化出现非特异性荧光淬灭。

应用领域

该试剂可用于活细胞长时程蛋白动态示踪。将目标蛋白与HaloTag构建为融合表达载体，转染细胞后加入该试剂孵育标记，可连续数小时追踪目标蛋白在胞内的转运路径、定位变化，观测自噬、囊泡运输过程中相关蛋白的动态募集过程，信号不会随长时间成像快速淬灭。该试剂可用于单分子荧光成像实验。依托标记后高亮度、高稳定性的TMR荧光信号，科研人员可清晰观测单个蛋白分子的运动轨迹与构象变化，获取传统群体水平实验无法得到的单分子层面动态信息。该试剂可用于多色荧光共定位分析。其橙红色荧光波段与GFP、AF488等常见绿色荧光探针的光谱几乎无重叠，可轻松实现双色、三色多荧光共定位实验，解析不同亚细胞结构之间的空间分布关联。该试剂可用于变性条件下的蛋白检测。由于共价键稳定性极强，标记后的蛋白可耐受SDS-PAGE电泳、蛋白变性裂解等严苛处理，直接在变性胶上扫描出清晰的橙红色条带，无需后续抗体孵育、显影等步骤，大幅简化重组融合蛋白的鉴定流程。

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（上述信息均由陕西新研博美生物科技小编木木所整理，本品仅用于科研实验）