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【英文名称】Me-Diazirine-C6-COOH
【中文名称】甲基二氮杂环丙烷-己基-羧酸
【CAS号】1156463-26-1
【分子式】C₉H₁₅N₃O₂
【分子量】197.24
【产品纯度】≥95%（HPLC验证）
【外观性状】白色至类白色固体粉末
【储存条件】-20°C避光保存，避免反复冻融
【用途】试剂仅用于科研实验
【来源：陕西新研博美生物科技】

产品介绍

Me-Diazirine-C6-COOH是一种含甲基二氮杂环丙烷光交联基团的羧基功能化试剂，属于生物正交化学与光亲和标记领域的核心中间体。该分子由三部分组成：末端甲基二氮杂环丙烷（Me-Diazirine）作为光交联活性基团、六碳烷基链（C6）作为柔性间隔臂、末端羧基（-COOH）作为偶联反应位点。二氮杂环丙烷在350-365 nm紫外光照射下发生光解，生成高活性卡宾中间体，可在纳秒级时间内与邻近的C-H、N-H、O-H键发生非选择性共价插入反应，实现光控瞬时交联。陕西新研博美生物科技供应的本批次产品纯度≥95%，标记活性稳定，批次间差异极小，可直接适配蛋白质相互作用研究、光亲和标记及表面固定化等主流科研平台。本品仅用于科研实验，不可用于临床诊断或治疗。

作用机理

Me-Diazirine基团在350-365 nm紫外光照射下发生光解，释放氮气（N₂）并生成高活性单线态卡宾，该卡宾寿命极短（纳秒级），具有极强的非选择性插入能力，可与周围3 Å范围内的任何C-H、N-H、O-H键共价结合，实现"光照即交联、关灯即停止"的时空控制。C6烷基链相比C5链段增加一个亚甲基单元，提供更长的柔性间隔，进一步降低光交联基团对目标分子结合活性的空间位阻影响。末端羧基（-COOH）在EDC/NHS或HATU/DIEA等缩合剂活化条件下，可与蛋白质、多肽、氨基修饰核酸或小分子上的伯氨基发生高效酰胺键偶联，将光交联基团定向引入目标分子中。相比传统双功能交联剂（如BS³、DSS），光交联无需化学活化，反应条件温和，背景共价修饰极低。

性能参数与核心优势

本品分子量197.24，分子尺寸小巧，偶联后对目标分子的结构与功能干扰最小。相较于Me-Diazirine-C5-NH2，C6间隔臂长度增加约1.5 Å，在大分子体系中可显著提升交联捕获效率，尤其适合膜蛋白、抗体等空间位阻较大的靶标。相较于氨基版本，羧基版本（-COOH）在偶联策略上更加灵活，可通过EDC/NHS活化直接与氨基反应，也可先转化为NHS酯实现更高效的标记，适用场景更广。相较于苯基二氮杂环丙烷（PD）类光交联基团，Me-Diazirine的卡宾活性更高，量子产率更优，在更低紫外光剂量下即可实现高效交联，光损伤显著降低。二氮杂环丙烷的暗反应活性几乎为零，存储与操作安全性更高。陕西新研博美生物科技每批次产品均附COA质检报告，纯度及偶联活性数据透明可查。

应用领域

蛋白质相互作用研究方向，Me-Diazirine-C6-COOH可通过羧基端偶联至抗体、受体或配体上，紫外光照射后与邻近蛋白共价捕获瞬时相互作用，结合质谱分析可精确鉴定蛋白质结合界面与相互作用位点，C6间隔臂在大分子体系中优势尤为突出。

药物靶点鉴定方向，将本品偶联至小分子药物上，光照后与细胞内靶蛋白共价捕获，通过蛋白组学手段鉴定药物的直接结合靶点，广泛用于新药机制研究与脱靶效应评估。

表面固定化与生物传感器方向，羧基端可与氨基修饰的芯片、微球或纳米颗粒表面偶联，光照后与流经的目标分子共价固定，实现生物传感器的再生与重复使用，降低检测成本。本品仅用于科研实验，不用于任何临床或诊断用途。

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（文章资料汇总来源于：陕西新研博美生物科技小编木木）