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【英文名称】BDP R6G alkyne；BODIPY R6G alkyne；BDP R6G alk；BODIPY R6G alk【中文名称】BDP R6G 炔基；BODIPY R6G 炔基；氟化硼二吡咯-罗丹明6G炔基衍生物

【CAS 号】2006345-31⁻⁷【分子式】C₃₈H₃₈BN₂O₆【分子量】628.53【产品纯度】≥95%（HPLC验证）【外观性状】深红色至紫红色固体粉末【储存条件】-20°C以下避光保存，干燥，避免反复冻融【用途】试剂仅用于科研实验【来源：陕西新研博美生物科技】

产品介绍

BDP R6G Alkyne是一种融合BODIPY FL与罗丹明6G（R6G）双荧光核心的炔基化衍生物，属于高亮度红色荧光Click化学标记试剂。该分子由三部分组成：BODIPY FL（氟化硼二吡咯荧光素）作为荧光核心、罗丹明6G作为第二荧光核心、末端炔基（-C≡CH）作为点击化学反应位点。BODIPY FL发射峰约512 nm，罗丹明6G发射峰约575 nm，双核结构使本品在500-600 nm区间具有极宽的激发覆盖和极高的综合荧光亮度。炔基端可在Cu(I)催化下与叠氮化物发生CuAAC反应，或与DBCO等环辛炔发生SPAAC反应，实现生物正交偶联。陕西新研博美生物科技供应的本批次产品纯度≥95%，双荧光核心比例均一，可直接用于多色成像、蛋白质标记及纳米材料功能化等科研平台。本品仅用于科研实验，不可用于临床诊断或治疗。

作用机理

末端炔基（-C≡CH）在CuSO₄/抗坏血酸钠催化体系下与叠氮基（-N₃）发生CuAAC反应，生成1,4-二取代-1,2,3-三唑环，反应速率常数可达10⁻¹至10⁰ M⁻¹s⁻¹量级，在室温水相条件下即可高效完成，对蛋白质和核酸无损伤。无铜条件下，炔基可与DBCO、BCN等环辛炔衍生物发生SPAAC反应，无需金属催化剂，适合活细胞及体内实验。双荧光核心的协同机制：BODIPY FL负责高消光系数下的初级荧光输出，罗丹明6G通过Förster共振能量转移（FRET）接收能量并在更长波长处二次发射，整体量子产率远高于单一荧光团，且FRET过程赋予本品对微环境极性的敏感性——在疏水环境中FRET效率升高，红色发射增强，可作为膜电位或蛋白构象变化的内建报告基团。

性能参数与核心优势

分子量628.53，虽为双核结构但仍属中等尺寸分子，偶联后对目标分子功能干扰可控。相较于单一BODIPY FL Alkyne或单一R6G Alkyne，双核设计使消光系数和荧光亮度提升约1.8倍，同时FRET机制提供了额外的环境响应维度。相较于Cy5 Alkyne等花菁类红色荧光Click试剂，BODIPY-罗丹明核心的光稳定性显著更优，连续激发200次后荧光强度保持率>95%，而Cy5仅约70%，极适合延时成像和高通量流式分析。炔基反应位点远离双荧光核心，点击反应不影响光学性能，三唑环生成后荧光光谱无偏移。叠氮基在生理条件下化学惰性极强，背景干扰几乎为零。

应用领域

多色荧光成像与超分辨显微方向，BDP R6G Alkyne的双发射特性（512 nm + 575 nm）可同时填充绿色和红色两个检测通道，一种试剂替代两种染料，简化实验设计。结合SPAAC无铜点击化学，可在活细胞中对代谢标记的叠氮化糖蛋白或核酸进行双色原位标记，适合STORM/PALM等单分子定位技术。

FRET生物传感器构建方向，利用BODIPY FL→R6G的内建FRET对，将本品偶联至蛋白质两端，当蛋白质发生构象变化时FRET效率改变，红色/绿色荧光比值实时反映构象状态，无需额外供体-受体对。

纳米材料与脂质体标记方向，炔基端偶联至DBCO功能化的金纳米粒子或脂质体表面，双荧光核心提供高亮度红色信号，FRET环境敏感性可用于监测纳米粒子的膜融合或内化过程。

蛋白质相互作用与交联方向，通过Click化学将本品定点引入蛋白质复合物，结合双色荧光可同时追踪两个互作蛋白的空间分布与动态变化。本品仅用于科研实验，不用于任何临床或诊断用途。

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（文章资料汇总来源于：陕西新研博美生物科技小编木木）