相关参数：

中文名称：5-二甲氨基萘-1-磺酰基-戊基胺

英文名称：Dansyl C5-NH2，Dansyl C5-Amine

纯度：95%，详情可在线咨询

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注意事项：在有粉尘生成的地方，提供合适的排风设备。不要让产物进入下水道，本品仅供科研用途。

产品介绍：

Dansyl C5-NH2（又称5-二甲氨基萘-1-磺酰基-戊基胺，CAS号可通过各供应商查询）是将经典丹磺酰（Dansyl）荧光团通过五碳烷基链连接伯胺基团而成的双功能荧光标记试剂。分子兼具蓝色荧光检测能力与氨基偶联反应活性，是生物化学与荧光分析领域中用于标记伯胺化合物的标准化工具。

化学结构与光学特性

该分子由两个功能单元构成：

荧光单元——丹磺酰基（Dansyl）。 5-二甲氨基萘-1-磺酰基，属于经典蓝色荧光发色团。激发波长约340 nm，发射波长约510–520 nm，呈蓝色荧光。其荧光量子产率和发射波长对周围微环境极性高度敏感，这一特性使其成为环境敏感型荧光探针的理想选择。

连接臂——C5烷基链。 五个亚甲基组成的柔性间隔臂，拉开荧光团与反应位点的距离，降低空间位阻，避免标记后影响靶分子的空间构象。

反应单元——伯胺（-NH₂）。 末端伯氨基可与羧基、活性酯、醛基、异硫氰酸酯等多种官能团反应，实现对含羧基或活性酯分子的共价偶联。

末端伯胺的反应活性取决于所针对的官能团：

与羧基偶联。 在EDC/NHS或HATU等缩合剂存在下，伯胺与羧基形成稳定的酰胺键。该反应在弱酸性至中性条件下进行，适用于标记含羧基的多肽、蛋白质或小分子。

与NHS酯反应。 伯胺作为亲核试剂进攻NHS酯的羰基碳，发生亲核酰基取代，释放N-羟基琥珀酰亚胺，生成稳定的酰胺键。该反应在pH 7.0–8.5的缓冲液中30分钟至2小时内即可完成。

产品介绍：

Dansyl C5-NHS ester

Dansyl C5-Maleimide

Dansyl C5-Azide

Dansyl C5-Alkyne

Dansyl C5-Hydrazide

Dansyl C12-NH2

Dansyl C3-NH2

Dansyl C7-NH2

FITC-C5-NH2

FITC-C5-NHS ester

Rhodamine B-C5-NH2

Rhodamine B-C5-NHS ester

Cy5-C5-NH2

Cy5-C5-NHS ester

BODIPY-C5-NH2

BODIPY-C5-NHS ester

Naphthyl-C5-NH2

Naphthyl-C5-NHS ester

Pyrene-C5-NH2

Fluorescein-C5-NH2

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