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1537170-85-6,DBCO-PEG4-Acid,能够与含有叠氮化物的化合物迅速发生反应
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详细内容
【名称】
英文名称:DBCO-PEG4-Acid,DBCO-PEG4-acid,DBCO-PEG4-COOH,Dibenzocycolctyne-PEG4-acid
中文名称:二苯并环辛炔基-四聚乙二醇-酸,二苯并环辛炔-PEG4-羧酸
CAS:1537170-85-6
分子式:C30H36N2O8
分子量:552.62
结构式:

【处置与储存】
纯度:95%,详情可在线咨询
保存建议: 需要存储在-20°C,避光,避湿,避免反复冻融。
【产品介绍】
DBCO-PEG4-Acid,又称DBCO-PEG4-COOH、二苯并环辛炔-四聚乙二醇-羧酸,CAS号1807556⁻⁷6-8,分子式C₃₄H₄₆N₂O₈,分子量约614.7 Da,纯度≥95%,外观为白色或类白色固体。
该化合物是一种异型双功能PEG衍生物,一端为二苯并环辛炔(DBCO)基团,用于无铜点击化学(SPAAC);另一端为羧基(-COOH),用于与氨基发生酰胺化偶联。中间由四个乙二醇单元(PEG4)连接,链长约16–18 Å。
该化合物由三个功能模块组成:
DBCO基团。 二苯并环辛炔是无铜点击化学(SPAAC)的标准反应基团,与叠氮基团(-N₃)发生应变促进的[3+2]环加成反应,生成稳定的三唑产物。反应速率常数约为0.1–1.0 M⁻¹s⁻¹,无需铜催化剂,副产物仅为氮气,适用于活细胞和体内实验。
PEG4间隔链。 四个乙二醇单元(-O-CH₂-CH₂-)构成短链PEG间隔臂,提供适度的空间柔性和水溶性。相较于PEG0(直接连接),PEG4有效降低了DBCO与羧基之间的空间位阻,使两个反应基团均可高效接触目标分子。相较于PEG24等长链,PEG4保持了分子的紧凑性,对靶标分子的结构干扰最小。
羧基(-COOH)。 末端羧基是通用的化学反应手柄,在缩合剂(EDC/NHS或HATU/HOBt等)催化下与伯氨基形成稳定的酰胺键。也可先转化为NHS酯后与氨基在无催化剂条件下反应。

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本篇图文信息均由陕西新研博美生物科技小编木木提供
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