中文名：N-丙酸叔丁酯-N-BIS(二聚乙二醇-叠氮)

英文名：N-C2H4COOtBu-N-Bis(PEG2-azide)，N-C2H4COOtBu-N-Bis(PEG2-N3)

分子式：C19H37N7O6

分子量：459.55

结构式：

产品形式：

1.外观为固体/粉末

2.溶于大部分有机溶剂，溶于水

3.纯度标准95+，详情可在线咨询

保存建议：避免反复冻融，避光避湿保存，储液应该立即使用，-20℃以下冰冻。从冰箱取出产品后,置于室温回温至少30min-1h，再开盖，以避免受潮。

反应机理：

N-C₂H₄COOtBu-N-Bis(PEG₂-azide)作为一种支链型聚乙二醇（PEG）衍生物，凭借其独特的分子设计与的反应性能，在蛋白质修饰、抗体-药物偶联物（ADC）开发、纳米材料功能化及生物传感器构建等领域展现出巨大潜力，成为连接化学与生命科学的“桥梁分子”。

N-C₂H₄COOtBu-N-Bis(PEG₂-azide)的分子结构由三部分精密协同构成：

中心氮原子：作为连接枢纽，一端连接叔丁氧羰基（Boc）保护的丙酸基团（-C₂H₄COOtBu），另一端延伸出两条二聚乙二醇（PEG₂）链。

Boc保护基：通过共价键与中心氮原子相连，提供临时性氨基保护，增强分子在合成过程中的稳定性。该基团可在酸性条件（如三氟 乙酸）下脱除，释放活性氨基，实现后续功能化修饰。

双PEG₂链与叠氮基：每条PEG₂链末端均修饰叠氮基（-N₃），赋予分子高反应活性的点击化学官能团。叠氮基可与炔基、环辛炔等基团发生无铜或铜催化点击反应，生成稳定的三唑环结构，反应速率常数达10³ M⁻¹s⁻¹，可在数分钟内完成偶联，且副产物仅为无毒的氮气。

核心性能：、高效与生物相容性

1. 正交反应性：多步合成的控制

Boc保护基与叠氮基可分别通过酸性条件和点击化学选择性反应，实现多步合成中的控制。例如，在蛋白质修饰中，可先通过Boc脱保护暴露氨基，与蛋白质表面赖氨酸残基的羧基形成酰胺键；随后利用叠氮基与荧光染料或生物素标记物反应，构建多功能探针。

2. 点击化学的高效性

叠氮基与炔基的反应在生理pH（7.0-8.0）和室温下即可高效进行，无需金属催化剂，避免对生物样本的损伤。例如，在ADC药物合成中，该分子可通过叠氮基与抗体表面的炔基修饰位点反应，将细胞毒性药物连接至抗体，提升药物的靶向性与稳定性。

3. 的生物相容性

PEG链段赋予分子良好的水溶性与低免疫原性，减少非特异性结合，降低在生物体内的免疫反应风险。此外，PEG链的柔性结构通过空间位阻调节反应可及性，避免传统有机试剂的沉淀问题，适用于活细胞或体内研究。

同类型试剂：

N-C2H4COOtBu-N-Bis(PEG3-azide)

N-C2H4COOtBu-N-Bis(PEG4-azide)

N-C2H4COOMe-N-Bis(PEG2-azide)

N-C2H4COOEt-N-Bis(PEG2-azide)

N-C2H4CONH2-N-Bis(PEG2-azide)

N-C3H6COOtBu-N-Bis(PEG2-azide)

N-C2H4COOtBu-N-Bis(PEG2-alkyne)

N-C2H4COOtBu-N-Bis(PEG2-DBCO)

N-C2H4COOtBu-N-Bis(PEG2-TCO)

N-C2H4COOtBu-N-Bis(PEG2-biotin)

N-C2H4COOtBu-N-Bis(PEG2-fluorescein)

N-C2H4COOtBu-N-Bis(PEG2-Cy3)

N-C2H4COOtBu-N-Bis(PEG2-Cy5)

N-C2H4COOtBu-N-Bis(PEG2-methyltetrazine)

N-C2H4COOtBu-N-Mono(PEG2-azide)-Mono(PEG2-alkyne)

N-C2H4COOtBu-N-Mono(PEG2-azide)-Mono(PEG2-DBCO)

N-C2H4COOtBu-N-Mono(PEG2-azide)-Mono(PEG2-TCO)

N-C2H4COOtBu-N-Mono(PEG2-azide)-Mono(PEG2-biotin)

N-C2H4COOtBu-N-Tri(PEG2-azide)

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