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N-(Azido-PEG3)-N-Biotin-PEG4-CO-NH-Diazirine，具有叠氮基和叔丁酯保护基团
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品牌名称：$brandModel.Title型号：原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/9 14:23:26
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详细内容
英文名称：N-(Azido-PEG3)-N-Biotin-PEG4-CO-NH-Diazirine，N-(Azide-PEG3)-N-Biotin-PEG4-CO-NH-Diazirine，N-(N3-PEG3)-N-Biotin-PEG4-CO-NH-Diazirine
中文名称：N-(叠氮-三聚乙二醇)-N-生物素-四聚乙二醇-酰胺-双吖丫丙啶
分子式：C33H59N9O10S
分子量：773.95
结构式：
![[图片]](https://q7.itc.cn/images01/20260424/2b0747af0bc9493b8c8722933135d764.png)
产品形式：
1.外观为固体/粉末
2.溶于大部分有机溶剂，溶于水
3.纯度标准95+，详情可在线咨询
保存建议：避免反复冻融，避光避湿保存，储液应该立即使用，-20℃以下冰冻。从冰箱取出产品后,置于室温回温至少30min-1h，再开盖，以避免受潮。
反应机理：
N-(Azido-PEG3)-N-Biotin-PEG4-CO-NH-Diazirine作为一种集叠氮基团、聚乙二醇（PEG）链、生物素标签及双吖丙啶（Diazirine）光反应基团于一体的多功能化合物，凭借其独特的分子设计与的反应性能，在蛋白质修饰、抗体-药物偶联物（ADC）开发、纳米材料功能化及生物传感器构建等领域展现出巨大潜力，成为连接化学与生命科学的“桥梁分子”。
N-(Azido-PEG3)-N-Biotin-PEG4-CO-NH-Diazirine的分子结构由四大核心模块精密协同构成：
叠氮基团（-N₃）：作为点击化学的核心反应位点，叠氮基团在生理环境中表现出极高的化学惰性，仅在铜催化（CuAAC）或无铜应变促进（SPAAC）条件下与炔烃发生环加成反应，形成稳定的1,2,3-三唑环。这种“按需激活”的特性使其成为活细胞标记、复杂生物体系修饰的理想工具，反应条件温和（生理pH、室温）、选择性高、副产物少。
生物素标签：通过四聚乙二醇（PEG4）链与分子主体相连，生物素可与链霉亲和素（Streptavidin）或亲和素（Avidin）以极高亲和力（Kd≈10⁻¹⁵ M）结合，形成稳定的复合物。这一特性使其成为生物分子分离、纯化及靶向递送的“万能标签”。例如，通过链霉亲和素磁珠捕获生物素化抗体，可实现目标蛋白的高效富集。
聚乙二醇（PEG）链：分子中包含三聚乙二醇（PEG3）与四聚乙二醇（PEG4）双链段，其作用包括：
空间隔离：减少叠氮、生物素与双吖丙啶之间的空间位阻，提升反应效率。
增强水溶性：PEG链的亲水性改善化合物在生物缓冲液中的溶解度，降低非特异性吸附。
延长循环时间：在药物递送系统中，PEG链可延长纳米颗粒或蛋白质在血液中的半衰期，减少免疫清除。
双吖丙啶光反应基团：能够在特定波长的光照射下发生化学反应，产生特定的荧光信号或交联效应。这一特性使其可用于设计光触发药物释放系统，实现药物在特定时间或空间的可控释放，提高治疗效果并减少副作用。
![[图片]](https://q7.itc.cn/images01/20260424/1b4b643a89e747e28c98ab7428355193.jpeg)
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本篇图文信息均由陕西新研博美生物科技小编木木提供
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