中文名：二苯并环辛炔-三聚乙二醇-F，二苯并环辛炔-PEG3-F

英文名：DBCO-PEG3-F，Dibenzocyclooctyne-PEG3-F

分子式：C27H31FN2O5

分子量：482.55

Purity：95%+

Appearance：solid/powder

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结构式：

产品介绍：

DBCO-PEG3-F（二苯并环辛炔-三聚乙二醇-氟化物）凭借其独特的分子设计——高效点击化学基团、亲水性间隔臂与氟原子的协同作用，成为连接生物分子、功能化表面及开发新型材料的“桥梁工具”。

分子设计：三模块协同的“工程”

DBCO-PEG3-F的分子结构由三部分通过共价键串联而成，每一模块均承担特定功能：

DBCO（二苯并环辛炔）：

作为点击化学反应的核心基团，DBCO通过应变促进叠氮-炔环加成反应（SPAAC）与叠氮基团（-N₃）高效结合。该反应无需铜催化剂，在生理条件（pH 6-9，37℃）下即可快速进行，反应速率常数达0.1-1 M⁻¹s⁻¹，且具有极高的化学选择性，避免干扰生物分子中的其他官能团（如胺基、羟基）。例如，在活细胞标记中，DBCO可特异性识别代谢糖工程引入的叠氮糖，实现单分子水平追踪。

PEG3（三聚乙二醇）：

由三个乙二醇单元组成的柔性链段，长度约1.02 nm，提供适中的空间缓冲与水溶性。其作用包括：

减少非特异性结合：通过空间位阻效应降低分子聚集，提升产物分散性；

增强生物相容性：抑制蛋白吸附，延长材料在体内的循环时间（如脂质体半衰期从2小时延长至24小时）；

改善溶解性：赋予化合物良好的水溶性和有机溶剂兼容性，便于复杂体系操作。

氟原子（F）：

氟是电负性最强的元素，碳-氟键（C-F）具有高键能（约485 kJ/mol）和独特的电子效应。其引入可：

提升化学稳定性：抵抗水解、氧化等降解反应；

调节脂水分配系数：增强分子在疏水环境中的稳定性；

提供后续反应位点：为氟化反应或含氟探针连接预留活性位点。

反应机制：双环境响应的“高效偶联”

DBCO-PEG3-F的核心优势在于其双环境适应能力，可同时在水相与脂相中实现高效偶联：

SPAAC点击反应（水相主导）：

DBCO与叠氮基团的反应在水中即可高效进行，无需额外催化剂。例如，在抗体药物偶联物（ADC）合成中，DBCO-PEG3-F可通过SPAAC反应将含叠氮的抗体与含胺基的脂质分子连接，构建靶向脂质体。实验表明，该反应在室温下2小时内即可完成，产率高达92%，且保持抗体活性。

氟化反应（脂相主导）：

氟原子可作为后续反应的锚定点，与含硅或含硼试剂发生特异性结合。例如，在材料表面修饰中，DBCO-PEG3-F可通过氟原子与硅烷化试剂反应，将分子固定于玻璃或聚合物表面，形成抗污涂层。此类涂层在血液接触材料（如导管）中可减少血栓形成，延长使用寿命。

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（文章资料汇总来源于：陕西新研博美生物科技小编木木）