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DBCO-DPA-DC1,二苯并环辛炔-二十碳五烯酸-DC1,为生物正交反应、脂质修饰与分子标记设计

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title型号:原产地:中国大陆 更新时间:2026/10/9 14:23:26

产品摘要:DBCO-DPA-DC1(二苯并环辛炔-二十碳五烯酸-DC1)凭借其独特的分子设计——高效点击化学基团、长链脂肪酸锚定臂与可定制功能模块的协同作用,成为连接生物分子、修饰脂质膜及开发智能载体的核心工具。

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详细内容

中文名:二苯并环辛炔-二十碳五烯酸-DC1

英文名:DBCO-DPA-DC1,Dibenzocyclooctyne-DPA-DC1

分子式:C55H54N8O3

分子量:875.09

Purity:95%+

Appearance:solid/powder

Store at - 20 ℃ as much as possible

结构式:

[图片]

产品介绍:

DBCO-DPA-DC1(二苯并环辛炔-二十碳五烯酸-DC1)凭借其独特的分子设计——高效点击化学基团、长链脂肪酸锚定臂与可定制功能模块的协同作用,成为连接生物分子、修饰脂质膜及开发智能载体的核心工具。

分子设计:三模块协同的“工程”

DBCO-DPA-DC1的分子结构由三部分通过共价键串联而成,每一模块均承担特定功能:

DBCO(二苯并环辛炔)

结构:由两个苯环通过含碳碳三键的八元环连接,形成应变环炔结构。

功能:作为点击化学反应的核心基团,DBCO可与叠氮化物(-N₃)通过应变促进叠氮-炔环加成反应(SPAAC)高效结合。该反应无需铜催化剂,在生理条件(pH 6-9,37℃)下即可快速进行,反应速率常数达0.1-1 M⁻¹s⁻¹,且具有极高的化学选择性,避免干扰生物分子中的其他官能团(如胺基、羟基)。例如,在活细胞标记中,DBCO可特异性识别代谢糖工程引入的叠氮糖,实现单分子水平追踪。

DPA(二十碳五烯酸)

结构:一种含多个不饱和双键的长链脂肪酸,分子量约302 g/mol。

功能:DPA的脂溶性使其能够非共价插入脂质双层膜中,实现自组装或动态锚定。这一特性使其成为研究膜流动性、融合机制及微环境变化的理想工具。例如,在脂质体制备中,DPA可嵌入磷脂体系,构建具有特异性连接能力的载体结构,支持膜融合、膜流动性及膜微环境变化等相关实验研究。

DC1(功能连接基团)

结构:具体结构因应用场景而异,可能包含荧光标记位点、酶联反应锚点或信号引导元件。

功能:DC1模块可根据实验需求定制,支持多组分实验体系的构建。例如,在膜蛋白研究中,DC1可设计为磷酸化位点或蛋白结合域,模拟信号传导通路;在靶向递送系统中,DC1可引入识别配体(如抗体、多肽),提升载体特异性。

反应机制:双环境响应的“高效偶联”

DBCO-DPA-DC1的核心优势在于其双环境适应能力,可同时在水相与脂相中实现高效偶联:

SPAAC点击反应(水相主导)

DBCO与叠氮基团的反应在水中即可高效进行,无需额外催化剂。例如,在抗体药物偶联物(ADC)合成中,DBCO-DPA-DC1可通过SPAAC反应将含叠氮的抗体与含胺基的脂质分子连接,构建靶向脂质体。实验表明,该反应在室温下2小时内即可完成,产率高达92%,且保持抗体活性。

脂质膜锚定(脂相主导)

DPA链段的插入特性使其可作为动态膜的信号引导元件。例如,在膜融合研究中,DBCO-DPA-DC1可标记脂质体膜表面,通过观察膜接触、脂质混合及内容物释放的动态过程,为细胞膜融合提供模型工具。此外,结合荧光共振能量转移(FRET)技术,DBCO基团可连接荧光供体/受体对,量化膜微区流动性变化。

[图片]

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(文章资料汇总来源于:陕西新研博美生物科技小编木木)


热门标签:DBCO-DPA-DC1,二苯并环辛炔-二十碳五烯酸-DC1

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