中文名：二苯并环辛炔-四聚乙二醇-甲基-四嗪，二苯并环辛炔-PEG4-甲基-四嗪

英文名：DBCO-PEG4-Me-Tetrazine，Dibenzocyclooctyne-PEG4-Me-Tetrazine

分子式：C40H45N7O7

分子量：735.84

Purity：95%+

Appearance：solid/powder

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结构式：

产品介绍：

DBCO-PEG4-Me-Tetrazine（二苯并环辛炔-四聚乙二醇-甲基四嗪）凭借其独特的双反应位点设计、超快反应速率及的生物相容性，成为连接生物分子、纳米材料的“分子桥梁”，推动着化学生物学、纳米及医疗的边界拓展。

分子结构：双反应位点与柔性间隔臂的协同设计

1. 核心结构解析

DBCO-PEG4-Me-Tetrazine的分子式为C₄₀H₄₅N₇O₇，分子量735.84 Da，其结构由三部分组成：

DBCO基团（二苯并环辛炔）：作为应变促进的环炔烃，DBCO可在无铜催化剂条件下与叠氮基团（-N₃）发生应变促进叠氮-炔环加成反应（SPAAC），生成稳定的三唑环产物，反应速率常数达0.1-1 M⁻¹s⁻¹，生物相容性。

PEG4链段：由4个乙二醇单元组成，链段长度约1.73 nm，提供适度柔性与亲水性，显著减少标记分子间的空间位阻，同时降低非特异性吸附，提升反应效率。

Me-Tetrazine基团（甲基四嗪）：作为缺电子双烯体，Me-Tetrazine可与反式环辛烯（TCO）发生逆电子需求Diels-Alder反应（IEDDA），反应速率常数达10⁴-10⁶ M⁻¹s⁻¹，室温下数秒至数分钟即可完成，是目前已知最快的生物正交反应之一。

2. 关键性能优势

双正交反应体系：DBCO与叠氮、Me-Tetrazine与TCO的反应互不干扰，可同步或分步实现双标记、多功能化及复杂分子组装。

超快反应动力学：IEDDA反应速率比传统点击化学（如SPAAC）快3-6个数量级，适用于活细胞动态追踪与快速药物释放。

生物相容性：PEG链段减少免疫原性，DBCO与Me-Tetrazine的反应条件温和（pH 7.0⁻⁷.4，37℃），适配活细胞及体内应用。

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（文章资料汇总来源于：陕西新研博美生物科技小编木木）