中文名称：PC-叠氮-琥珀酰亚胺酯，PC-叠氮-活性酯

英文名称：PC-Azide-NHS ester，PC-N3-NHS ester

分子式：C21H26N6O10

分子量：522.47

Purity：95%+

Appearance：solid/powder

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结构式：

产品介绍：

PC-Azide-NHS ester（PC-叠氮-NHS酯）凭借其独特的分子设计，成为连接生物分子与功能材料的“分子桥梁”。这种三功能交联剂通过整合光敏保护基、叠氮基团和NHS酯基，实现了生物标记、可控释放、材料修饰等多重功能，为生物医学研究、药物开发及纳米技术提供了创新工具。

分子结构：三功能基团的协同设计

PC-Azide-NHS ester的分子结构由三个关键功能单元组成：

光敏保护基（PC基团）：位于分子一端，通常为邻硝基苄基衍生物。在365 nm紫外光照射下，PC基团发生光解，释放叠氮基团，实现光控反应或时序性修饰。这一特性使其在需要时空干预的体系中具有独特优势。

叠氮基团（-N₃）：作为点击化学反应的活性位点，可与炔烃（如DBCO、BCN）或应变促进的环辛炔（SPAAC）发生高效环加成反应，生成稳定的1,2,3-三唑环。该反应无需催化剂，条件温和，专一性强，特别适用于复杂生物体系中的分子标记与组装。

NHS酯基（N-羟基琥珀酰亚胺酯）：位于分子另一端，在生理pH（7.0⁻⁷.4）下与含伯胺基团的分子（如蛋白质、寡核苷酸）反应，形成稳定的酰胺键。这一反应无需额外活化剂，产物纯度高，是生物分子修饰的经典方法。

化学性质：光控与点击化学的双重优势

PC-Azide-NHS ester的化学性质源于其三功能基团的协同作用：

光解反应：在365 nm紫外光照射下，PC基团断裂，释放叠氮基团，反应时间通常为5-25分钟，效率超过90%。这一特性使其在光控药物释放、动态材料修饰等领域具有广泛应用。

点击化学反应：叠氮基团与炔烃或SPAAC试剂的反应具有高效、专一的特点，且副产物极少。例如，与DBCO的反应可在数分钟内完成，生成稳定的三唑环，适用于生物分子标记与组装。

生物偶联：NHS酯基在pH 7.2-8.5条件下与伯胺反应，形成酰胺键，适用于蛋白质、多肽、核酸等生物分子的标记和修饰。这一反应在温和条件下即可快速完成，无需额外活化剂，产物纯度高。

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（文章资料汇总来源于：陕西新研博美生物科技小编木木）