当前位置: 阿仪网 > 生物试剂/抗体/细胞 > 生化试剂 > 其他 > 陕西新研博美生物科技有限公司 > 产品展示 > 其他 > 288574-78-7,ZINPYR-1,具有细胞膜通透性,无需破膜处理即可进入活细胞
288574-78-7,ZINPYR-1,具有细胞膜通透性,无需破膜处理即可进入活细胞
企业档案
会员类型:旗舰版
已获得阿仪网信誉 等级评定
(0 -40)基础信誉积累,可浏览访问
(41-90)良好信誉积累,可接洽商谈
(91+ )优质信誉积累,可持续信赖
阿仪网旗舰版会员:4年
最后认证时间:
注册号: 【已认证】
法人代表: 【已认证】
参观次数:1226828
手机网站:http://wap.app17.com/c160898/
旗舰版网址:http://www.xinyanbio.com
详细内容
英文名称:ZINPYR-1,ZP-1
中文名称:锌离子探针
CAS:288574⁻⁷8⁻⁷
分子式:C46H36Cl2N6O5
分子量:823.72
Ex(nm):515-507
Em(nm):513-558
Purity:95%+
Appearance:solid/powder
Store at - 20 ℃ as much as possible
结构式:
![[图片]](https://q1.itc.cn/images01/20260413/a3887ad098eb458ca98075767d7ff5ff.png)
产品介绍:
ZINPYR-1(CAS号:288574⁻⁷8⁻⁷)作为一种高选择性、高灵敏度的锌离子荧光探针,凭借其独特的分子设计和性能,成为研究细胞锌稳态、信号传导及疾病机制的重要工具。ZINPYR-1的分子结构由两大核心模块构成:荧光报告基团与锌离子螯合位点,二者协同实现荧光信号的调控。
荧光报告基团:2,7-二氯荧光素(DCF)
DCF作为光稳定性的荧光平台,提供绿色荧光发射(Em: 513-558 nm),与常规FITC滤光片组兼容。其荧光强度受分子内电子分布影响:未结合锌离子时,荧光素核心的激发态电子被邻近的氨基基团通过光致电子转移(PET)效应猝灭,导致荧光微弱;当锌离子与探针结合后,PET过程被抑制,荧光恢复并显著增强(通常增强3-5倍),形成“荧光淬灭-激活”的响应模式。
锌离子螯合位点:双吡啶甲基氨基结构
探针分子中引入的双吡啶甲基氨基(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)基团,形成多齿配位结构,通过氮、氧原子与锌离子特异性结合。该位点对锌离子的亲和力(解离常数Kd≈10⁻⁹-10⁻¹⁰ M)远高于其他金属离子(如Ca²⁺、Mg²⁺、Fe³⁺、Cu²⁺),确保在生理浓度范围内(1-100 µM)选择性检测锌离子,避免交叉干扰。
比率型检测:激发波长蓝移增强抗干扰能力
锌离子结合后,ZINPYR-1的激发波长从515 nm迁移至507 nm(蓝移8 nm),通过计算F507/F515比值,可有效校正探针分布不均、细胞厚度差异或光路波动等干扰因素,实现高精度定量分析。
ZINPYR-1的独特设计使其在锌离子检测中展现出多方面的核心优势,覆盖从单细胞动态监测到组织水平功能分析的全链条:
超高选择性与灵敏度
ZINPYR-1对锌离子的选择性远高于其他生理金属离子,即使在钙离子浓度高达135 mM(如细胞外液)时,仍能特异性识别锌离子。其检测范围覆盖生理浓度(1-100 µM),适用于宽浓度范围的锌离子动态追踪。
的光学性能与生物相容性
光稳定性:DCF基团的光稳定性优于传统荧光素,支持长时间动态监测(如数小时至数天)。
细胞膜通透性:ZINPYR-1分子结构中不含强疏水性基团,水溶性良好,能快速穿透细胞膜进入活细胞内,且对细胞毒性极低(IC50>100 µM),不影响细胞正常生理功能。
亚细胞定位:在活细胞中,ZINPYR-1主要定位于高尔基体及高尔基体相关囊泡,适用于研究细胞器内的锌储存和转运机制。
![[图片]](https://q3.itc.cn/images01/20260413/150a57951c8840b880f86e575b5388e0.png)
同类型相关产品:
ZP1
ZINQUIN ethyl ester
TSQ
Newport Green DCF
FluoZin-1
FluoZin-3
RhodZin-3
Zinbo-5
ZP3
ZP4
Zinpyr-2
Zinpyr-3
Zinpyr-4
Zinpyr-5
Zinpyr-6
Zinpyr⁻⁷
Zinpyr-8
Zinpyr-9
Zinpyr-10
ZP-AM series
(文章资料汇总来源于:陕西新研博美生物科技小编木木)
热门标签:288574-78-7,ZINPYR-1













