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TET810- Tyramide,TET810-酪胺,在生物组织中穿透深度可达数厘米
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详细内容
英文名称:TET810- Tyramide,TET810-TSA,6-TET-tyramide, 6-TET810-TSA
中文名称:TET810-酪胺,6-羧基四氯荧光素-络胺
Purity:95%+
Appearance:solid/powder
Store at - 20 ℃ as much as possible
产品介绍:
TET810-Tyramide作为一种基于酪胺信号放大(TSA)技术的近红外荧光探针,通过“酶催化-共价沉积-信号放大”三级反应机制,将检测灵敏度提升至单分子水平,成为厚组织成像、活体检测及多靶标分析领域的革命性工具。
TET810-Tyramide的核心结构由两部分组成:TET810近红外荧光母核与酪胺(Tyramide)信号放大模块,通过柔性聚乙二醇(PEG)连接臂共价结合。
TET810荧光母核:作为四甲基罗丹明衍生物,TET810通过引入刚性共轭体系,显著提升近红外荧光性能。其激发波长约810 nm,发射波长约830 nm,处于生物组织深穿透光学窗口(750-850 nm),可有效避开血红蛋白、水和脂质的吸收干扰,实现数厘米级穿透深度。此外,TET810的荧光量子产率高、光稳定性强,长时间成像不易淬灭,且发射光谱窄,与常规荧光染料(如FITC、Cy3)无重叠,适配多色标记实验。
酪胺信号放大模块:酪胺是一种酚类化合物,在辣根过氧化物酶(HRP)催化下,与过氧化氢(H₂O₂)反应生成高反应性自由基中间体。该中间体可与靶标附近50-200 nm范围内的酪氨酸残基共价结合,形成密集荧光沉积点,实现信号的几何级数放大(放大倍数达100-1000倍)。
柔性连接臂:PEG链兼具亲水性和柔性,提升试剂水溶性,缓解空间位阻,保证酪胺的HRP催化活性和TET810的荧光性能,减少荧光猝灭。
反应机制:TSA技术的“三级放大”原理
TET810-Tyramide的信号放大基于TSA技术的核心原理,其反应流程可分为三步:
HRP催化氧化:在H₂O₂存在下,HRP将酪胺的酚羟基氧化为醌式活性中间体。这一过程无需金属催化剂,条件温和(pH 7.4,室温),生物相容性,避免对样本的损伤。
共价沉积:活性中间体与抗原附近的蛋白质(如抗体结合的靶蛋白)中的酪氨酸残基发生共价结合,形成稳定的共价键。由于自由基的短寿命和高反应性,信号沉积仅发生在HRP作用位点,确保特异性和低背景。
信号放大:每个HRP分子可催化数百个酪胺分子沉积,TET810的荧光信号随之增强,使低丰度靶标(如单拷贝基因、稀疏抗原)可被清晰检测。例如,在乳腺癌HER2蛋白检测中,传统荧光二抗法仅能识别中高表达样本,而TSA技术结合TET810-Tyramide可清晰显示低表达细胞的膜定位信号,显著提升准确性。
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(文章资料汇总来源于:陕西新研博美生物科技小编木木)
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