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1400191-52-7,DBCO-Sulfo-NHS,能够在无铜条件下与叠氮基发生环加成反应
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详细内容
一、名称:
英文名称:DBCO-Sulfo-NHS,Sulfo-DBCO-NHS,DBCO-sulfo-SE
中文名称:二苄环辛基-磺基-N-羟基琥珀酰亚胺酯
CAS:1400191-52⁻⁷
分子式:C25H21N2NaO8S
分子量:532.5
结构式:
![[图片]](https://q0.itc.cn/images01/20260325/6094cb67c0e34b968d576a02ccd953ce.png)
二、反应机理:
DBCO-Sulfo-NHS的分子结构犹如一个精心设计的“分子工具包”,融合了多个具有特定功能的化学基团。其中,DBCO(二苯并环辛炔)基团是该试剂的核心活性部分,它具有独特的环辛炔结构,这种结构赋予了DBCO在无铜点击化学反应中的性能。无铜点击化学反应是一种高效、选择性的生物正交反应,能够在生理条件下快速、特异性地进行,无需使用有毒的铜催化剂,从而避免了铜离子对生物分子的潜在损害,为生物分子的温和修饰提供了理想条件。
Sulfo-NHS(N-羟基硫代琥珀酰亚胺硫酸盐)基团则扮演着“桥梁”的角色。它是一种活化酯,能够与含有伯胺基团(-NH₂)的分子(如蛋白质、抗体、多肽等)发生反应,形成稳定的酰胺键。Sulfo-NHS的引入不仅提高了反应的效率,还增强了试剂在水溶液中的溶解性,使得DBCO-Sulfo-NHS能够在生物相容性良好的环境中进行反应,进一步拓展了其在生物领域的应用范围。
在蛋白质修饰与功能化中的“妙手”应用
(一)蛋白质标记与追踪
蛋白质是生命活动的主要执行者,对蛋白质进行标记和追踪是研究其功能和行为的重要手段。DBCO-Sulfo-NHS可以与蛋白质表面的赖氨酸残基上的伯胺基团发生反应,将DBCO基团引入蛋白质分子中。随后,利用含有叠氮基团(-N₃)的荧光染料、生物素或其他标记物与DBCO进行无铜点击化学反应,实现对蛋白质的特异性标记。这种标记方法具有高选择性和高效率,能够在复杂的生物体系中准确标记目标蛋白质,并且不影响蛋白质的天然结构和功能。通过荧光标记,研究人员可以利用荧光显微镜实时观察蛋白质在细胞内的定位、运输和相互作用,深入了解蛋白质的生物学功能。
(二)蛋白质交联与多聚体构建
蛋白质交联是指将两个或多个蛋白质分子通过化学键连接在一起,形成多聚体结构。DBCO-Sulfo-NHS可以作为一种交联剂,将DBCO基团引入不同的蛋白质分子中,然后通过无铜点击化学反应将含有叠氮基团的交联剂与DBCO修饰的蛋白质连接起来,实现蛋白质之间的交联。这种交联方法可以精确控制交联的位置和程度,构建具有特定结构和功能的蛋白质多聚体。蛋白质多聚体在生物催化、药物递送和生物传感等领域具有潜在的应用价值,例如,通过交联构建的多酶复合物可以提高酶催化的效率和稳定性。
三、产品形式:
外观:固体/粉末
纯度:95%,详情可在线咨询
发货:每日订单截止时间为16点整。
注意事项:本品应密封避光,储存于阴凉,干燥,通风处。
![[图片]](https://q2.itc.cn/images01/20260325/2546fc2b8d9043d5bdf12f1043feca6f.jpeg)
四、同类型相关试:
DBCO-NHS
DBCO-PEG4-NHS
DBCO-PEG5-NHS
DBCO-PEG8-NHS
DBCO-PEG12-NHS
DBCO-C6-NHS
DBCO-C12-NHS
DBCO-Maleimide
DBCO-PEG4-Maleimide
DBCO-PEG5-Maleimide
DBCO-Amine
DBCO-PEG4-Amine
DBCO-PEG5-Amine
DBCO-Biotin
DBCO-PEG4-Biotin
DBCO-PEG5-Biotin
DBCO-Cy3
DBCO-Cy5
DBCO-PEG4-FITC
DBCO-PEG4-TAMRA
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热门标签:1400191-52-7,DBCO-Sulfo-NHS













