相关参数：

中文名称：N-(叠氮-二聚乙二醇)-NH-三聚乙二醇-acid HCl salt

英文名称：N-(Azido-PEG2)-NH-PEG3-acid HCl salt，N-(N3-PEG2)-NH-PEG3-acid HCl salt

分子式：C15H30N4O7

分子量：378.43

外观：Pale Yellow Oily

结构式：

纯度：95%，详情可在线咨询

发货：订单截止时间为每日16点整，部分城市可到17点整。

保存建议： 需要存储在-20°C，避光，避湿的环境。取用一定要干燥，避免反复冻融。

注意事项：在有粉尘生成的地方，提供合适的排风设备。不要让产物进入下水道，本品仅供科研用途。

产品介绍：

Azido-PEG2-PEG3-acid的分子设计体现了“功能-空间-稳定性”的平衡，其结构可拆解为三部分：

1. 叠氮基团（-N₃）：点击化学的“高效锚点”

叠氮基团位于分子一端，是“铜催化叠氮-炔烃环加成反应”（CuAAC）或“无铜应变促进叠氮-炔烃环加成反应”（SPAAC）的核心反应单元。其优势包括：

高反应活性：在铜催化剂（CuSO₄/抗坏血酸钠）或应变炔烃（如BCN、DBCO）存在下，叠氮基团可与炔烃在数分钟内形成稳定的1,2,3-三氮杂环，产率接近100%。

生物相容性：反应条件温和（生理pH、37℃），无需有毒试剂，适合生物分子（如蛋白质、核酸）的修饰。

正交性：与生物体内常见的氨基、羧基等基团无交叉反应，可实现特异性标记。

2. 柔性PEG链：空间隔离与稳定性“守护者”

分子包含两条PEG链：

PEG2（2个乙二醇单元）：连接叠氮基团与中心胺基，提供短链柔性支撑，避免叠氮基团因空间位阻而反应受阻。

PEG3（3个乙二醇单元）：连接中心胺基与羧酸基团，通过长链柔性降低分子间聚集，同时形成“水化层”减少非特异性吸附（如蛋白吸附、细胞黏附）。

PEG链的引入还显著提升了分子的水溶性，使其在血液或缓冲液中保持稳定，避免沉淀或聚集。

3. 羧酸基团（-COOH）：共价偶联的“通用接口”

羧酸基团位于分子另一端，可通过活化剂（如EDC/NHS）转化为活性酯，与含胺分子（如多肽、抗体、药物）形成稳定的酰胺键。其特点包括：

反应可控性：羧酸活化需特定条件（如pH 4.5-6.0），可与叠氮基团的点击反应分步进行，避免副反应。

多功能性：可连接生物分子（如靶向配体）、荧光探针、化疗药物等，支持从简单标记到复杂药物递送系统的构建。

4. 盐酸盐形式（HCl salt）：稳定性与溶解性的“优化方案”

羧酸基团以盐酸盐形式存在（-COOH·HCl），通过质子化提升分子的水溶性，同时防止羧酸在储存过程中脱羧或降解，延长保质期。

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