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Norbornene-PEG4-amine,胺基反应端位于分子的另一端作为亲核胺基
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详细内容
相关参数:
英文名称: Norbornene-PEG4-amine,Nor-PEG4-amine,Norbornene-PEG4-NH2,Nor-PEG4-NH2
中文名称:降冰片烯-四聚乙二醇-氨基
分子式:C18H32N2O5
分子量:356.46
外观:Yellow oily
结构式:
![[图片]](https://q1.itc.cn/images01/20260312/5c795f4712034941b121ea4c4009a6ec.png)
纯度:95%,详情可在线咨询
发货:订单截止时间为每日16点整,部分城市可到17点整。
保存建议: 需要存储在-20°C,避光,避湿的环境。取用一定要干燥,避免反复冻融。
注意事项:在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。不要让产物进入下水道,本品仅供科研用途。
产品介绍:
Norbornene-PEG4-amine是一种兼具生物相容性与高度反应性的双功能偶联试剂。作为一种新型双功能分子,通过整合降冰片烯的环张力活性与聚乙二醇(PEG)的生物相容性,结合氨基的共价偶联能力,为活细胞成像、蛋白质动态追踪及靶向药物递送提供了高效解决方案。
Norbornene-PEG4-amine的分子结构由三部分精密组合而成:
降冰片烯(Norbornene):作为反应核心,其双环烯烃结构通过环张力驱动的逆电子需求Diels-Alder(IEDDA)反应,与四嗪(Tetrazine)类化合物实现无催化剂、快速共价结合(反应速率常数>10⁵ M⁻¹s⁻¹)。这一特性使其成为活细胞标记的理想选择,可在数秒至数分钟内完成标记,最大限度减少对细胞生理活动的干扰。
四聚乙二醇链(PEG4):作为柔性连接臂,PEG4链(约1.8 nm长度)不仅赋予分子良好的水溶性和生物相容性,还能通过空间位阻效应减少非特异性吸附,降低免疫原性。此外,PEG链的引入可延长标记分子在体内的循环时间,优化药代动力学性能。
伯胺基团(-NH₂):作为通用反应手柄,伯胺基团可通过酰化或亲核取代反应,与羧酸、NHS酯、磺酰氯等基团共价偶联,实现荧光染料、生物素或靶向配体的灵活连接。这种“分步反应”策略支持模块化设计,例如先通过氨基修饰荧光染料,再利用降冰片烯连接靶向肽(如RGD肽),构建兼具成像与靶向功能的探针。
尽管Norbornene-PEG4-amine已展现巨大潜力,但其应用仍需突破以下瓶颈:
标准化生产:需建立GMP级合成工艺,确保不同批次试剂的纯度(>95%)、活性(标记效率>90%)和稳定性(4℃保存6个月以上)。
多模态整合:开发与光声成像、拉曼光谱或PET的复合探针,实现“光学-声学-核医学”多模态成像。
AI赋能:结合深度学习算法,自动分析成像数据,构建疾病诊断模型(如肿瘤分级、预后预测)。
成本可控:通过规模化生产将单价降至$100/mg以下,推动其在临床常规检测中的应用。
![[图片]](https://q3.itc.cn/images01/20260312/1cb5bb91e75d47b5adb75453cebbb02c.png)
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上述信息均由陕西新研博美生物科技小编木木所整理
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