【名称】

英文名称：DSPE-PEG6-Mal，DSPE-PEG6-Maleomide

中文名称：磷脂-六聚乙二醇-马来酰亚胺

分子式：C60H111N2O17P

分子量：1163.52

结构式：

【处置与储存】

纯度：95%，详情可在线咨询

保存建议： 需要存储在-20°C，避光，避湿，避免反复冻融。

【产品介绍】

DSPE-PEG6-Mal是一种高效磷脂-聚乙二醇衍生物，通过马来酰亚胺偶联生物分子，作为一种重要的脂质缀合物，结合了脂质体的生物相容性、聚乙二醇（PEG）的亲水性和马来酰亚胺（Mal）的高反应活性，正逐渐成为药物递送系统、生物成像探针和生物传感器等领域的核心材料。DSPE-PEG6-Mal是一种由四个关键部分组成的分子：

DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）：DSPE是一种饱和磷脂，具有两条长链脂肪酸尾（硬脂酰基），使其能够紧密排列形成脂质双层结构，常用于制备脂质体。这种结构赋予DSPE良好的生物膜亲和性和稳定性。

PEG6（聚乙二醇6单元）：PEG是一种亲水性聚合物，能够增加分子的水溶性和生物相容性。PEG6表示该分子中包含6个乙二醇单元，形成短链PEG，既保留了PEG的优点，又避免了长链PEG可能带来的空间位阻。

连接臂：在DSPE和PEG6之间，通常存在一个连接臂，用于将两者连接起来，同时保持各自的化学性质和功能。

Mal（马来酰亚胺基团）：马来酰亚胺是一种高反应活性的基团，能够与含有巯基（-SH）的分子（如蛋白质中的半胱氨酸残基）发生特异性反应，形成稳定的硫醚键。

DSPE-PEG6-Mal能够自组装形成脂质体，这些脂质体具有良好的生物相容性和稳定性，能够包裹药物分子并保护其免受体内环境的破坏。同时，PEG化的表面能够减少脂质体与血浆蛋白的非特异性结合，延长其在血液循环中的时间，从而提高药物的生物利用度。通过马来酰亚胺基团与含有巯基的靶向分子（如抗体、多肽等）结合，DSPE-PEG6-Mal能够实现药物的靶向递送。这种靶向递送系统能够将药物特异性地递送至病变组织或细胞，提高药物的治疗效果并减少副作用。

【同类型相关产品】

DSPE-PEG-Mal

DSPE-PEG-Maleimide

Mal-PEG-DSPE

DSPE-PEG6-Maleimide

DSPE-PEG8-Mal

DSPE-PEG12-Mal

DSPE-PEG24-Mal

DSPE-PEG-SCM

DSPE-PEG-SH

DSPE-PEG-NH2

DSPE-PEG-COOH

DSPE-PEG-NHS

DSPE-PEG-FITC

DSPE-PEG-Cy5

DSPE-PEG-Biotin

DSPE-PEG-Folic acid

DSPE-PEG-Cholesterol

DSPE-PEG-DSPE

DSPE-PEG-Ceramide

DSPE-PEG-Hydrazine

本篇图文信息均由陕西新研博美生物科技小编木木提供