英文名称：Br-PEG10-COOtBu，Bromo-PEG10-COOtBu，Bromo-PEG10-t-butyl ester，Br-PEG10-CH2CH2COOtBu

中文名称：溴-十聚乙二醇-丙酸叔丁酯，溴-PEG10-丙酸叔丁酯

分子式：C27H53BrO12

分子量：649.61

外观：Pale Yellow or Colorless Oily

一、结构式：

二、反应机理：

Bro mine-PEG10-COOtBu（溴-十聚乙二醇-叔丁酯）是一种两端功能化的聚乙二醇（PEG）衍生物，其分子结构中包含一个十单位聚乙二醇链（PEG10），一端为溴原子（-Br），另一端为叔丁氧羰基保护基（-COOtBu）。作为功能化单体参与聚合反应，制备具备特定化学功能的聚合物或表面修饰剂，用于生物材料的功能化处理。

Br- (溴端)： 这是一个溴原子，作为分子的起始端。溴是一个很好的离去基团，在有机合成中非常活泼，尤其容易发生亲核取代反应。这使得该分子可以很容易地连接到另一个带有亲核基团（如氨基、巯基）的分子上。-COOtBu (叔丁酯端)： 这是分子的另一端，是一个叔丁酯保护基团。它由一个羧酸 (-COOH) 被叔丁醇保护而成。这个基团的优点是在碱性条件下非常稳定，但在酸性条件下（如三氟 乙酸TFA）可以很容易地被脱除，暴露出自由的羧酸。

Br-PEG₁₀-COOtBu可与含硫醇（如半胱氨酸残基）、胺基（如赖氨酸侧链）或醇基的分子快速反应，生成稳定的硫醚（-S-）、酰胺（-CONH-）或醚（-O-）键，适用于蛋白质修饰、药物偶联或材料表面功能化。条件温和性：反应可在水相或缓冲液中进行，兼容生物分子活性，减少对目标结构的破坏。酸性条件脱保护：叔丁氧羰基可在三氟 乙酸（TFA）或盐酸（HCl）作用下脱除，释放游离羧基，用于进一步修饰（如与胺基反应生成酰胺键）。稳定性：保护基在中性或碱性条件下稳定，可在复杂合成环境中长期保存。

三、产品形式：

外观：固体/粉末

纯度：95%，详情可在线咨询

发货：每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排顺丰进行发货。

注意事项：本品应密封避光，储存于阴凉，干燥，通风处。

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