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英文名称：endo-BCN-PEG15-amine，endo-BCN-PEG15-NH2

中文名称：(1R,8S,9S)-双环[6.1.0]壬-十五聚乙二醇-氨基，endo-双环[6.1.0]壬炔-十五聚乙二醇-氨基

分子式：C43H80N2O17

分子量：897.11

外观：Yellow Oil

结构式：

纯度：95%，详情可在线咨询

发货：订单截止时间为每日16点整，部分城市可到17点整。

保存建议： 需要存储在-20°C，避光，避湿的环境。取用一定要干燥，避免反复冻融。

注意事项：在有粉尘生成的地方，提供合适的排风设备。不要让产物进入下水道，本品仅供科研用途。

产品介绍：

endo-BCN-PEG15-amine（常用名：endo-BCN-PEG15-amine）是一种专为生物正交化学（Click Chemistry）设计的功能性连接剂。endo-BCN-PEG15-胺的核心价值在于其endo-BCN基团所参与的应变促进的炔-叠氮环加成反应。endo-BCN中的环张力使其炔键具有高反应活性。当与叠氮基团相遇时，二者无需金属催化剂（如铜离子）催化即可高效、特异性地生成稳定的1,2,3-三唑连接。

在合成化学中，可将endo-BCN-PEG15-胺作为构建模块，将其氨基与带有羧基的荧光团、生物素或其他报告分子连接，从而制备出含有BCN反应柄的探针工具。这些探针随后可用于标记任何叠氮修饰的目标物。常用于将含有叠氮基团的生物分子（如DIBO-抗体、Azide-寡核苷酸）与含有Amine端的分子进行连接，形成具有荧光或磁性标签的复合物。

endo-BCN与叠氮化物的反应基于环张力促进的[3+2]环加成机制，具有以下优势：高效性：反应速率常数（k）可达10⁻¹~10² M⁻¹s⁻¹，远超传统点击化学（如CuAAC）。特异性：仅与叠氮基团反应，不受生物体系中其他官能团干扰。生物相容性：无需铜催化剂，避免金属离子对细胞活性的干扰。

氨基与羧基的酰胺化反应需活化剂辅助，常用条件如下：活化剂：EDC（碳二亚胺）联合NHS（N-羟基琥珀酰亚胺）可高效活化羧基。缓冲液：PBS（pH 7.4）或MES（pH 6.0）可维持反应体系稳定性。反应时间：1-2小时可完成偶联，需通过SDS-PAGE或HPLC监测反应进程。

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