【名称】

英文名称：Acid-PEG12-NHS ester，COOH-PEG12-NHS ester，Acid-PEG12-N-Hydroxysuccinimide Ester

中文名称：羧基-十二聚乙二醇-琥珀酰亚胺酯，羧基-PEG12-琥珀酰亚胺酯

分子式：C32H57NO18

分子量：743.8

结构式：

【处置与储存】

纯度：95%，详情可在线咨询

发货：每日订单截止时间为16点整，特殊情况可来电咨询，确保在的时间内提供理想的产品。

保存建议： 需要存储在-20°C，避光，避湿，避免反复冻融。从冰箱取出产品后,置于室温回温至少30min-1h，再开盖，以避免受潮。

注意事项：在有粉尘生成的地方，提供合适的排风设备，不要让产物进入下水道。本品仅供科研用途，不作为其它用途。

【产品介绍】

Acid-PEG12-NHS ester 通过 NHS 酯的高活性 与 PEG12 链的水溶性/柔性 结合，兼具高反应性 NHS 酯端与游离羧酸端，形成一种 通用且高效的生物偶联试剂。由三部分组成——羧酸基团（Acid）、十二聚乙二醇链（PEG12）、N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS ester）。该分子广泛用于生物偶联、药物修饰、纳米材料功能化及多步合成策略中，作为高效、水溶性良好的连接臂。

羧酸基团（COOH）：位于PEG链一端，提供额外反应位点，支持多步偶联或表面修饰。十二聚乙二醇（PEG12）：由12个乙二醇单元组成，赋予分子柔韧性、亲水性及抗污性能。NHS酯基团：在pH 7-9条件下与赖氨酸残基或N-末端氨基反应，形成稳定酰胺键，实现高效生物偶联。

超长链带来的性能跃升，案例对比：PEG8（约3.5 nm）：适用于一般抗体修饰，但可能因链长不足导致毒素分子与抗体活性位点空间冲突。PEG12（约5.4 nm）：提供更充裕的空间，避免毒素与抗体结合位点的立体阻碍，提升ADC的活性保留率（实验数据显示，PEG12修饰的ADC活性保留率比PEG8高15%-20%）。PEG12链在纳米颗粒表面形成致密亲水层，显著减少血清蛋白吸附（蛋白吸附量降低至PEG8修饰的1/3），延长血液循环半衰期至72小时以上（PEG8修饰通常为24-48小时）。

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