【名称】

中文名称：N-(叠氮-五聚乙二醇)-N-双(四聚乙二醇-t-butyl ester)

英文名称：N-(Azido-PEG5)-N-Bis(PEG4-t-butyl ester)，N-(N3-PEG5)-N-Bis(PEG4-t-butyl ester)

分子式：C42H82N4O17

分子量：915.13

外观：Pale Yellow Oily

结构式：

【处置与储存】

纯度：95%，详情可在线咨询

发货：每日订单截止时间为16点整，特殊情况可来电咨询，确保在的时间内提供理想的产品。

保存建议： 需要存储在-20°C，避光，避湿，避免反复冻融。从冰箱取出产品后,置于室温回温至少30min-1h，再开盖，以避免受潮。

注意事项：在有粉尘生成的地方，提供合适的排风设备，不要让产物进入下水道。本品仅供科研用途，不作为其它用途。

【产品介绍】

N-(Azido-PEG5)-N-Bis(PEG4-t-butyl ester）凭借其独特的三臂星形结构与正交反应特性，为复杂生物偶联物的构建提供了革命性解决方案，被誉为“化学编程系统”。中心氮原子作为分子的支化中心，连接三个PEG臂，化学稳定，在中性/弱碱性条件下不参与反应，仅起结构支撑作用。一条Azido-PEG5臂，末端为叠氮基（-N3），可参与点击化学（Click Chemistry），尤其是与炔烃（如DBCO、Propargyl）在CuAAC或SPAAC条件下偶联。

两个叔丁酯基团是保护性的羧酸前体。在酸性条件下，叔丁酯可以被脱除，生成游离的羧酸。生成的羧酸可以进一步通过化学方法（如使用EDC/NHS等偶联剂）与含有氨基的分子反应，形成稳定的酰胺键，从而实现第二类偶联。其叠氮端可用于高效标记含有炔基的荧光染料、生物素等探针；而酯基端脱保护后，可用于连接蛋白质、多肽等生物分子，实现生物共轭或交联。

在ADC开发中，该分子可作为柔性连接子，通过点击化学将靶向抗体与药物分子连接。例如，利用叠氮臂偶联工程化抗体，脱保护后通过两条羧酸臂分别连接不同作用机制的药物分子，实现“双药协同”治疗，同时通过PEG骨架提升药物水溶性，延长血循环时间。

该分子可集成光学、磁共振（MRI）等多种成像模式于单一探针。例如，通过点击化学连接靶向分子（如RGD肽），一条羧酸臂连接荧光染料（如Cy5），另一条连接MRI造影剂螯合物（如Gd-DOTA），实现肿瘤血管生成与微环境的高分辨率成像。

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本篇图文信息均由陕西新研博美生物科技小编木木提供