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多肽介导PEG磷脂——磷脂-聚乙二醇-靶向肽SP94，DSPE-PEG-SP94

产品介绍：肝癌特异靶向肽sp94，可与多种肝癌细胞特异结合。sp94(sfsiihtpilpl)可与肝癌细胞特异性结合，通过增加肝癌细胞凋亡和抑制肿瘤新生血管形成从而具有重要的临床用途，可用于治早期肝癌患者的系统治疗。

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DSPE-PEG-OTC，磷脂-聚乙二醇-奥曲肽，人工合成八肽衍生物

产品介绍：可与多种高表达生长抑素受体及其压型受体sster2肿瘤细胞结合。奥曲肽（otc）（octreotide acetate）是一种模拟内援生长抑素的八肽，能有良好的与生长抑素受体特别是亚型受体sstr2结合，sstr2受体常高表达欲肿瘤细胞因此otc成为新的靶向修饰配体。

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DSPE-PEG-HAIYPRH 磷脂-聚乙二醇-转铁蛋白靶向肽，靶向肽修饰脂质体供应

产品介绍：t7 (haiyprh)是一种通过噬莹体展示技术筛选得到的短肽,能够与tfr特异性结合 ,并且由于结合位点的不同，内源性tf不会抑制反而会促进t7修饰的纳米粒与tfr特异性结合。所以t7更适合作为靶向分子。

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DSPE-PEG-SP94,磷脂-聚乙二醇-肝癌特异靶向肽SP94,PEG磷脂靶向肽供应

产品介绍：脂质体具有低毒、易制备、既能作为水溶性药物的载体又能作为脂溶性药物的载体、适用于多种给药途径、提高药物的稳定性、实现靶向性给药等优点。但是当脂质体进入体内后,由于血浆中的调理素对脂质体的特异性调理作用,以及网状内皮系统(res)细胞与脂质体的非特异性疏水作用,使其易被res细胞摄取、清除,在血液循环中的半衰期较短(一般为30min),主动靶向性和稳定性较差,其应用受到限制。

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DSPE-PEG-cRGD，磷脂-聚乙二醇-环肽RGD，靶向穿膜肽RGD环肽供应

产品介绍：靶向穿膜肽rgd环肽，肿瘤新生血管靶向肽，特异性识别整合素αvβ3，磷脂-聚乙二醇-crgd中的crgd是五元环肽，可用于胶束、囊泡的被动靶向，主动靶向研究和用于药物输送。dspe（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）是一种饱和的18碳磷脂，常用于脂质体的合成。

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4-(1,2,4,5-四嗪-3-基)苄胺，1092689-33-2,Tetrazine-Amine

产品介绍：中文名称: 四嗪-氨基4-(1,2,4,5-四嗪-3-基)苄胺四氮杂苯-氨基英文名称:tetrazine-amine

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FITC-Dextran，Dextran-FITC，右旋糖酐荧光素，一种被标记的多糖

产品介绍：陕西新研博美生物科技有限公司为您提供的fitc-dextran (mw 4000) 是由 fitc 偶联葡聚糖形成的一种标记物 (4 kda)。fitc-dextran 是由不同长度的支链葡萄糖分子组成的被标记的多糖，可根据所使用的葡聚糖的大小来测定血脑屏障的溶质、离子和蛋白质渗透性。

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Fmoc-PEG4-NHS ester，CAS：1314378-14-7，科研用试剂避免频繁溶冻

产品介绍：fmoc-peg4-nhs酯是一种含有fmoc保护胺和nhs酯的peg连接剂。亲水性peg间隔物增加了在水介质中的溶解度。fmoc基团可在碱性条件下脱保护以获得游离胺，其可用于进一步共轭。nhs酯可用于用peg标记蛋白质的伯胺（-nh2）、胺修饰的寡核苷酸和其他含胺分子。

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Azido-PEG11-amine，1800414-71-4，叠氮-十一聚乙二醇-胺

产品介绍：amino-peg11-azide其他名称：n3-peg11-nh2中文名称：叠氮-十一聚乙二醇-胺cas: 1800414-71-4

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DBCO-PEG-Silane，DBCO-PEG-SIL，二苯并环辛炔-聚乙二醇-硅烷可用于修饰糖肽

产品介绍：银催化条件下，dbco可以快速的酰化氨基官能团，对三种包含20种天然氨基酸的多肽底物研究发现，dbco酰化反应高选择性地发生在lys的氨基上，而不影响其他氨基酸。

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DBCO-PEG-NH2，Amine-PEG-DBCO，二苯并环辛炔-聚乙二醇-氨基用于无铜点击化学

产品介绍：dbco用于无铜点击化学。在没有铜催化剂的情况下，与叠氮化合物的反应非常迅速。这种反应是非常迅速，温和，和生物相容性，nh2和带nhs的分子，多肽，dna，蛋白质和小分子等连接。

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PEG衍生物DBCO-PEG-SH，DBCO-PEG-Thiol，二苯并环辛炔-聚乙二醇-巯基

产品介绍：dbco（二苯并环辛炔）聚乙二醇硫醇（dbco-peg-sh）衍生物无需任何金属催化剂即可进行化学反应。菌株促进的环辛炔和叠氮化合物的1,3-偶环加成反应，也称为无铜点击反应，是一种生物正交反应，可使两个分子在水溶液中共轭。

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化学试剂DBCO-PEG-Mal,Maleimide-PEG-DBCO,二苯并环辛炔-聚乙二醇-马来酰亚胺

产品介绍：maleic imide and hydrophobic reaction can form the stable sulfur and keys. dbco functionalization can peg and materials containing fold ammonia under no copper ion catalytic reaction

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叶酸PEG衍生物DBCO-PEG-Folate,DBCO-PEG-FA,二苯基环辛炔-聚乙二醇-叶酸

产品介绍：dbco-peg叶酸是一种无需任何催化剂即可进行化学反应的叶酸peg衍生物。dbco（二苄基环辛炔）是一种常用的叠氮反应性环辛炔。菌株促进的环辛炔和叠氮化合物的1,3-偶环加成反应，也称为无铜点击反应，是一种生物正交反应，可使两个分子在水溶液中共轭。

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科研试剂mPEG-Lys(MAL)-DBCO,甲氧基聚乙二醇赖氨酸马来酰亚胺二苯并环辛炔

产品介绍：水溶性巯基反应物，含有马来酰亚胺基团和dbco部分，马来酰亚胺基团与硫醇特异有效地反应，形成稳定的硫醚键，低质量将为分子添加小的间隔基，并使dbco部分能够简单有效地并入含半胱氨酸的肽或其他含硫醇的生物分子。

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DSPE-PEG-R8, R8-PEG-DSPE，DSPE-PEG-RRRRRRRR，一种磷脂PEG肽

产品介绍：ph响应性细胞穿膜肽r8，八聚精氨酸 r8(rrrrrrrr)功能性短肽含有8个精氨酸(arg-arg-arg-arg-arg-arg-arg-arg)的靶向肽r8。聚乙二醇（peg）偶联dspe具有亲水性，可用于药物传递、基因转染和生物分子修饰。

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TH-PEG-DSPE,DSPE-PEG-TH,磷脂-聚乙二醇-靶向肽TH,一种磷脂PEG肽

产品介绍：采用可裂解的聚乙二醇(polyethyleneglycol,peg) 对cpps进行修饰,制成纳米载体,以降低传统cpps的非特异性渗透。由于肿瘤微环境呈弱酸性,增强cpps肿瘤特异性的有效手段是对其进行修饰改造,使之具有ph响应性。

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靶向功能材料SP94-PEG-DSPE，DSPE-PEG-SP94，磷脂-聚乙二醇-靶向肽SP94

产品介绍：分子量：分子量均可定制（如：dspe-peg-sp942k，dspe-peg-sp945k、100mg、500mg 、1g 包装等）。纯度别为分析纯ar，cas编号：n/a，储藏于-20℃，低温、干燥保存，原液更应避免反复冻融循环，质量控制：95%+。

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脂质体修饰转铁蛋白靶向肽HAIYP，RDSPE-PEG-HAIYPRH，HAIYPRH-PEG-DSPE

产品介绍：转铁蛋白靶向肽haiyprh，可靶向多种肿瘤表面高表达的转铁蛋白受体。t7 (haiyprh)是一种通过噬莹体展示技术筛选得到的短肽,能够与tfr特异性结合 ,并且由于结合位点的不同，内源性tf不会抑制反而会促进t7修饰的纳米粒与tfr特异性结合。所以t7更适合作为靶向分子。

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磷脂-聚乙二醇-靶向肽NYZL1，DSPE-PEG-NYZL1，NYZL1-PEG-DSPE

产品介绍：多肽nyzl1 ( asn-tyr-glx-leu )与膀胱癌组织、细胞均能特异结合具有显著的结合特异性。聚乙二醇磷脂脂质体形成优质材料，能够用于药物输送、基因转染和疫苗传递。磷脂的聚乙二醇化显着改善了血液循环时间和胶囊化药物的稳定性。这些材料还可通过用靶向配体（例如抗体，肽）修饰其表面来用于靶向药物递送。

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