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全自动糖化血红蛋白高效液相色谱分析仪
价格：￥ 电议
品牌名称：$brandModel.Title型号：MQ2000PT 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/28 12:21:15
产品摘要：●重复性好，cv值≤3%
●可排除不稳定Hb成分并检测出异常血红蛋白
●次50个样本全自动进样，满足大、中型实验室的样本检测需求
●自动混匀、自动条形码扫描以及试剂自动报警功能
●可排除不稳定Hb成分并检测出异常血红蛋白
●次50个样本全自动进样，满足大、中型实验室的样本检测需求
●自动混匀、自动条形码扫描以及试剂自动报警功能
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详细内容
MQ2000PT全自动糖化血红蛋白高效液相色谱分析仪
●重复性好，cv值≤3%●可排除不稳定Hb成分并检测出异常血红蛋白
●次50个样本全自动进样，满足大、中型实验室的样本检测需求
●自动混匀、自动条形码扫描以及试剂自动报警功能
MQ-2000采用阳离子交换液相色谱检测原理，根据HbAlc与非糖化血红蛋白带电量不同进行分离。
非糖化血红蛋白带正电荷，而糖化血红蛋白几乎不带电，根据他们带电性质的不同，利用弱酸性阳离子交换色谱法将其分离。
该法中使用的固定相为弱酸性阳离子交换固定相，该固定相带有可交换的阳离子基团，能与带正电荷的非糖化血红蛋白通过静电作用相结合，而糖化血红蛋白不带电，故不能与固定相结合。在选定低浓度条件下洗脱，糖化血红蛋白先被洗脱；再用高浓度洗脱液洗出非糖化血红蛋白，得到相应的血红蛋白层析谱，其横坐标是时间，纵坐标是百分比。HbAlc 值以色谱图中HbAlc 的峰面积占全血红蛋白面积的百分率来表示c结果 内差:
HbA1c% HbA1c%
测试数 10 10
均值 5.2 9.8
SD 0.13 0.21
CV 1.5% 2.0%
批间差:
HbA1c% HbA1c%
测试数 10 10
均值 5.4 10.3
SD 0.15 0.24
CV 1.8% 2.4%
产品特点
产品参数
产品介绍
●重复性好，cv值≤3%
●可排除不稳定Hb成分并检测出异常血红蛋白
●次50个样本全自动进样，满足大、中型实验室的样本检测需求
●自动混匀、自动条形码扫描以及试剂自动报警功能
产品参数
MQ-2000采用阳离子交换液相色谱检测原理，根据HbAlc与非糖化血红蛋白带电量不同进行分离。
非糖化血红蛋白带正电荷，而糖化血红蛋白几乎不带电，根据他们带电性质的不同，利用弱酸性阳离子交换色谱法将其分离，如图HbAlc分离原理图。
该法中使用的固定相为弱酸性阳离子交换固定相，该固定相带有可交换的阳离子基团，能与带正电荷的非糖化血红蛋白通过静电作用相结合，而糖化血红蛋白不带电，故不能与固定相结合。在选定低浓度条件下洗脱，糖化血红蛋白先被洗脱；再用高浓度洗脱液洗出非糖化血红蛋白，得到相应的血红蛋白层析谱，其横坐标是时间，纵坐标是百分比。HbAlc 值以色谱图中HbAlc 的峰面积占全血红蛋白面积的百分率来表示c结果显示
内差:
HbA1c% HbA1c%
测试数 10 10
均值 5.2 9.8
SD 0.13 0.21
CV 1.5% 2.0%
批间差:
HbA1c% HbA1c%
测试数 10 10
均值 5.4 10.3
SD 0.15 0.24
CV 1.8% 2.4%
产品介绍
组分 规格 数量
Reagent A洗净液A 2000ml 2
Reagent B洗净液B 1000ml 1
Haemolyser溶血剂 2000ml 1
Column层析柱套件 个 4
Vials样品管 包 50
Pump tube cassette泵管 根 1
Paper rolls打印纸 卷
●重复性好，cv值≤3%●可排除不稳定Hb成分并检测出异常血红蛋白
●次50个样本全自动进样，满足大、中型实验室的样本检测需求
●自动混匀、自动条形码扫描以及试剂自动报警功能
MQ-2000采用阳离子交换液相色谱检测原理，根据HbAlc与非糖化血红蛋白带电量不同进行分离。
非糖化血红蛋白带正电荷，而糖化血红蛋白几乎不带电，根据他们带电性质的不同，利用弱酸性阳离子交换色谱法将其分离。
该法中使用的固定相为弱酸性阳离子交换固定相，该固定相带有可交换的阳离子基团，能与带正电荷的非糖化血红蛋白通过静电作用相结合，而糖化血红蛋白不带电，故不能与固定相结合。在选定低浓度条件下洗脱，糖化血红蛋白先被洗脱；再用高浓度洗脱液洗出非糖化血红蛋白，得到相应的血红蛋白层析谱，其横坐标是时间，纵坐标是百分比。HbAlc 值以色谱图中HbAlc 的峰面积占全血红蛋白面积的百分率来表示c结果 内差:
HbA1c% HbA1c%
测试数 10 10
均值 5.2 9.8
SD 0.13 0.21
CV 1.5% 2.0%
批间差:
HbA1c% HbA1c%
测试数 10 10
均值 5.4 10.3
SD 0.15 0.24
CV 1.8% 2.4%
产品特点
产品参数
产品介绍
●重复性好，cv值≤3%
●可排除不稳定Hb成分并检测出异常血红蛋白
●次50个样本全自动进样，满足大、中型实验室的样本检测需求
●自动混匀、自动条形码扫描以及试剂自动报警功能
产品参数
MQ-2000采用阳离子交换液相色谱检测原理，根据HbAlc与非糖化血红蛋白带电量不同进行分离。
非糖化血红蛋白带正电荷，而糖化血红蛋白几乎不带电，根据他们带电性质的不同，利用弱酸性阳离子交换色谱法将其分离，如图HbAlc分离原理图。
该法中使用的固定相为弱酸性阳离子交换固定相，该固定相带有可交换的阳离子基团，能与带正电荷的非糖化血红蛋白通过静电作用相结合，而糖化血红蛋白不带电，故不能与固定相结合。在选定低浓度条件下洗脱，糖化血红蛋白先被洗脱；再用高浓度洗脱液洗出非糖化血红蛋白，得到相应的血红蛋白层析谱，其横坐标是时间，纵坐标是百分比。HbAlc 值以色谱图中HbAlc 的峰面积占全血红蛋白面积的百分率来表示c结果显示
内差:
HbA1c% HbA1c%
测试数 10 10
均值 5.2 9.8
SD 0.13 0.21
CV 1.5% 2.0%
批间差:
HbA1c% HbA1c%
测试数 10 10
均值 5.4 10.3
SD 0.15 0.24
CV 1.8% 2.4%
产品介绍
组分 规格 数量
Reagent A洗净液A 2000ml 2
Reagent B洗净液B 1000ml 1
Haemolyser溶血剂 2000ml 1
Column层析柱套件 个 4
Vials样品管 包 50
Pump tube cassette泵管 根 1
Paper rolls打印纸 卷
●重复性好，cv值≤3%●可排除不稳定Hb成分并检测出异常血红蛋白
●次50个样本全自动进样，满足大、中型实验室的样本检测需求
●自动混匀、自动条形码扫描以及试剂自动报警功能
MQ-2000采用阳离子交换液相色谱检测原理，根据HbAlc与非糖化血红蛋白带电量不同进行分离。
非糖化血红蛋白带正电荷，而糖化血红蛋白几乎不带电，根据他们带电性质的不同，利用弱酸性阳离子交换色谱法将其分离。
该法中使用的固定相为弱酸性阳离子交换固定相，该固定相带有可交换的阳离子基团，能与带正电荷的非糖化血红蛋白通过静电作用相结合，而糖化血红蛋白不带电，故不能与固定相结合。在选定低浓度条件下洗脱，糖化血红蛋白先被洗脱；再用高浓度洗脱液洗出非糖化血红蛋白，得到相应的血红蛋白层析谱，其横坐标是时间，纵坐标是百分比。HbAlc 值以色谱图中HbAlc 的峰面积占全血红蛋白面积的百分率来表示c结果 内差:
HbA1c% HbA1c%
测试数 10 10
均值 5.2 9.8
SD 0.13 0.21
CV 1.5% 2.0%
批间差:
HbA1c% HbA1c%
测试数 10 10
均值 5.4 10.3
SD 0.15 0.24
CV 1.8% 2.4%
产品特点
产品参数
产品介绍
●重复性好，cv值≤3%
●可排除不稳定Hb成分并检测出异常血红蛋白
●次50个样本全自动进样，满足大、中型实验室的样本检测需求
●自动混匀、自动条形码扫描以及试剂自动报警功能
产品参数
MQ-2000采用阳离子交换液相色谱检测原理，根据HbAlc与非糖化血红蛋白带电量不同进行分离。
非糖化血红蛋白带正电荷，而糖化血红蛋白几乎不带电，根据他们带电性质的不同，利用弱酸性阳离子交换色谱法将其分离，如图HbAlc分离原理图。
该法中使用的固定相为弱酸性阳离子交换固定相，该固定相带有可交换的阳离子基团，能与带正电荷的非糖化血红蛋白通过静电作用相结合，而糖化血红蛋白不带电，故不能与固定相结合。在选定低浓度条件下洗脱，糖化血红蛋白先被洗脱；再用高浓度洗脱液洗出非糖化血红蛋白，得到相应的血红蛋白层析谱，其横坐标是时间，纵坐标是百分比。HbAlc 值以色谱图中HbAlc 的峰面积占全血红蛋白面积的百分率来表示c结果显示
内差:
HbA1c% HbA1c%
测试数 10 10
均值 5.2 9.8
SD 0.13 0.21
CV 1.5% 2.0%
批间差:
HbA1c% HbA1c%
测试数 10 10
均值 5.4 10.3
SD 0.15 0.24
CV 1.8% 2.4%
产品介绍
组分 规格 数量
Reagent A洗净液A 2000ml 2
Reagent B洗净液B 1000ml 1
Haemolyser溶血剂 2000ml 1
Column层析柱套件 个 4
Vials样品管 包 50
Pump tube cassette泵管 根 1
Paper rolls打印纸 卷
●重复性好，cv值≤3%●可排除不稳定Hb成分并检测出异常血红蛋白
●次50个样本全自动进样，满足大、中型实验室的样本检测需求
●自动混匀、自动条形码扫描以及试剂自动报警功能
MQ-2000采用阳离子交换液相色谱检测原理，根据HbAlc与非糖化血红蛋白带电量不同进行分离。
非糖化血红蛋白带正电荷，而糖化血红蛋白几乎不带电，根据他们带电性质的不同，利用弱酸性阳离子交换色谱法将其分离。
该法中使用的固定相为弱酸性阳离子交换固定相，该固定相带有可交换的阳离子基团，能与带正电荷的非糖化血红蛋白通过静电作用相结合，而糖化血红蛋白不带电，故不能与固定相结合。在选定低浓度条件下洗脱，糖化血红蛋白先被洗脱；再用高浓度洗脱液洗出非糖化血红蛋白，得到相应的血红蛋白层析谱，其横坐标是时间，纵坐标是百分比。HbAlc 值以色谱图中HbAlc 的峰面积占全血红蛋白面积的百分率来表示c结果 内差:
HbA1c% HbA1c%
测试数 10 10
均值 5.2 9.8
SD 0.13 0.21
CV 1.5% 2.0%
批间差:
HbA1c% HbA1c%
测试数 10 10
均值 5.4 10.3
SD 0.15 0.24
CV 1.8% 2.4%
产品特点
产品参数
产品介绍
●重复性好，cv值≤3%
●可排除不稳定Hb成分并检测出异常血红蛋白
●次50个样本全自动进样，满足大、中型实验室的样本检测需求
●自动混匀、自动条形码扫描以及试剂自动报警功能
产品参数
MQ-2000采用阳离子交换液相色谱检测原理，根据HbAlc与非糖化血红蛋白带电量不同进行分离。
非糖化血红蛋白带正电荷，而糖化血红蛋白几乎不带电，根据他们带电性质的不同，利用弱酸性阳离子交换色谱法将其分离，如图HbAlc分离原理图。
该法中使用的固定相为弱酸性阳离子交换固定相，该固定相带有可交换的阳离子基团，能与带正电荷的非糖化血红蛋白通过静电作用相结合，而糖化血红蛋白不带电，故不能与固定相结合。在选定低浓度条件下洗脱，糖化血红蛋白先被洗脱；再用高浓度洗脱液洗出非糖化血红蛋白，得到相应的血红蛋白层析谱，其横坐标是时间，纵坐标是百分比。HbAlc 值以色谱图中HbAlc 的峰面积占全血红蛋白面积的百分率来表示c结果显示
内差:
HbA1c% HbA1c%
测试数 10 10
均值 5.2 9.8
SD 0.13 0.21
CV 1.5% 2.0%
批间差:
HbA1c% HbA1c%
测试数 10 10
均值 5.4 10.3
SD 0.15 0.24
CV 1.8% 2.4%
产品介绍
组分 规格 数量
Reagent A洗净液A 2000ml 2
Reagent B洗净液B 1000ml 1
Haemolyser溶血剂 2000ml 1
Column层析柱套件 个 4
Vials样品管 包 50
Pump tube cassette泵管 根 1
Paper rolls打印纸 卷
●重复性好，cv值≤3%●可排除不稳定Hb成分并检测出异常血红蛋白
●次50个样本全自动进样，满足大、中型实验室的样本检测需求
●自动混匀、自动条形码扫描以及试剂自动报警功能
MQ-2000采用阳离子交换液相色谱检测原理，根据HbAlc与非糖化血红蛋白带电量不同进行分离。
非糖化血红蛋白带正电荷，而糖化血红蛋白几乎不带电，根据他们带电性质的不同，利用弱酸性阳离子交换色谱法将其分离。
该法中使用的固定相为弱酸性阳离子交换固定相，该固定相带有可交换的阳离子基团，能与带正电荷的非糖化血红蛋白通过静电作用相结合，而糖化血红蛋白不带电，故不能与固定相结合。在选定低浓度条件下洗脱，糖化血红蛋白先被洗脱；再用高浓度洗脱液洗出非糖化血红蛋白，得到相应的血红蛋白层析谱，其横坐标是时间，纵坐标是百分比。HbAlc 值以色谱图中HbAlc 的峰面积占全血红蛋白面积的百分率来表示c结果 内差:
HbA1c% HbA1c%
测试数 10 10
均值 5.2 9.8
SD 0.13 0.21
CV 1.5% 2.0%
批间差:
HbA1c% HbA1c%
测试数 10 10
均值 5.4 10.3
SD 0.15 0.24
CV 1.8% 2.4%
产品特点
产品参数
产品介绍
●重复性好，cv值≤3%
●可排除不稳定Hb成分并检测出异常血红蛋白
●次50个样本全自动进样，满足大、中型实验室的样本检测需求
●自动混匀、自动条形码扫描以及试剂自动报警功能
产品参数
MQ-2000采用阳离子交换液相色谱检测原理，根据HbAlc与非糖化血红蛋白带电量不同进行分离。
非糖化血红蛋白带正电荷，而糖化血红蛋白几乎不带电，根据他们带电性质的不同，利用弱酸性阳离子交换色谱法将其分离，如图HbAlc分离原理图。
该法中使用的固定相为弱酸性阳离子交换固定相，该固定相带有可交换的阳离子基团，能与带正电荷的非糖化血红蛋白通过静电作用相结合，而糖化血红蛋白不带电，故不能与固定相结合。在选定低浓度条件下洗脱，糖化血红蛋白先被洗脱；再用高浓度洗脱液洗出非糖化血红蛋白，得到相应的血红蛋白层析谱，其横坐标是时间，纵坐标是百分比。HbAlc 值以色谱图中HbAlc 的峰面积占全血红蛋白面积的百分率来表示c结果显示
内差:
HbA1c% HbA1c%
测试数 10 10
均值 5.2 9.8
SD 0.13 0.21
CV 1.5% 2.0%
批间差:
HbA1c% HbA1c%
测试数 10 10
均值 5.4 10.3
SD 0.15 0.24
CV 1.8% 2.4%
产品介绍
组分 规格 数量
Reagent A洗净液A 2000ml 2
Reagent B洗净液B 1000ml 1
Haemolyser溶血剂 2000ml 1
Column层析柱套件 个 4
Vials样品管 包 50
Pump tube cassette泵管 根 1
Paper rolls打印纸 卷
●重复性好，cv值≤3%●可排除不稳定Hb成分并检测出异常血红蛋白
●次50个样本全自动进样，满足大、中型实验室的样本检测需求
●自动混匀、自动条形码扫描以及试剂自动报警功能
MQ-2000采用阳离子交换液相色谱检测原理，根据HbAlc与非糖化血红蛋白带电量不同进行分离。
非糖化血红蛋白带正电荷，而糖化血红蛋白几乎不带电，根据他们带电性质的不同，利用弱酸性阳离子交换色谱法将其分离。
该法中使用的固定相为弱酸性阳离子交换固定相，该固定相带有可交换的阳离子基团，能与带正电荷的非糖化血红蛋白通过静电作用相结合，而糖化血红蛋白不带电，故不能与固定相结合。在选定低浓度条件下洗脱，糖化血红蛋白先被洗脱；再用高浓度洗脱液洗出非糖化血红蛋白，得到相应的血红蛋白层析谱，其横坐标是时间，纵坐标是百分比。HbAlc 值以色谱图中HbAlc 的峰面积占全血红蛋白面积的百分率来表示c结果 内差:
HbA1c% HbA1c%
测试数 10 10
均值 5.2 9.8
SD 0.13 0.21
CV 1.5% 2.0%
批间差:
HbA1c% HbA1c%
测试数 10 10
均值 5.4 10.3
SD 0.15 0.24
CV 1.8% 2.4%
产品特点
产品参数
产品介绍
●重复性好，cv值≤3%
●可排除不稳定Hb成分并检测出异常血红蛋白
●次50个样本全自动进样，满足大、中型实验室的样本检测需求
●自动混匀、自动条形码扫描以及试剂自动报警功能
产品参数
MQ-2000采用阳离子交换液相色谱检测原理，根据HbAlc与非糖化血红蛋白带电量不同进行分离。
非糖化血红蛋白带正电荷，而糖化血红蛋白几乎不带电，根据他们带电性质的不同，利用弱酸性阳离子交换色谱法将其分离，如图HbAlc分离原理图。
该法中使用的固定相为弱酸性阳离子交换固定相，该固定相带有可交换的阳离子基团，能与带正电荷的非糖化血红蛋白通过静电作用相结合，而糖化血红蛋白不带电，故不能与固定相结合。在选定低浓度条件下洗脱，糖化血红蛋白先被洗脱；再用高浓度洗脱液洗出非糖化血红蛋白，得到相应的血红蛋白层析谱，其横坐标是时间，纵坐标是百分比。HbAlc 值以色谱图中HbAlc 的峰面积占全血红蛋白面积的百分率来表示c结果显示
内差:
HbA1c% HbA1c%
测试数 10 10
均值 5.2 9.8
SD 0.13 0.21
CV 1.5% 2.0%
批间差:
HbA1c% HbA1c%
测试数 10 10
均值 5.4 10.3
SD 0.15 0.24
CV 1.8% 2.4%
产品介绍
组分 规格 数量
Reagent A洗净液A 2000ml 2
Reagent B洗净液B 1000ml 1
Haemolyser溶血剂 2000ml 1
Column层析柱套件 个 4
Vials样品管 包 50
Pump tube cassette泵管 根 1
Paper rolls打印纸 卷
●重复性好，cv值≤3%●可排除不稳定Hb成分并检测出异常血红蛋白
●次50个样本全自动进样，满足大、中型实验室的样本检测需求
●自动混匀、自动条形码扫描以及试剂自动报警功能
MQ-2000采用阳离子交换液相色谱检测原理，根据HbAlc与非糖化血红蛋白带电量不同进行分离。
非糖化血红蛋白带正电荷，而糖化血红蛋白几乎不带电，根据他们带电性质的不同，利用弱酸性阳离子交换色谱法将其分离。
该法中使用的固定相为弱酸性阳离子交换固定相，该固定相带有可交换的阳离子基团，能与带正电荷的非糖化血红蛋白通过静电作用相结合，而糖化血红蛋白不带电，故不能与固定相结合。在选定低浓度条件下洗脱，糖化血红蛋白先被洗脱；再用高浓度洗脱液洗出非糖化血红蛋白，得到相应的血红蛋白层析谱，其横坐标是时间，纵坐标是百分比。HbAlc 值以色谱图中HbAlc 的峰面积占全血红蛋白面积的百分率来表示c结果 内差:
HbA1c% HbA1c%
测试数 10 10
均值 5.2 9.8
SD 0.13 0.21
CV 1.5% 2.0%
批间差:
HbA1c% HbA1c%
测试数 10 10
均值 5.4 10.3
SD 0.15 0.24
CV 1.8% 2.4%
产品特点
产品参数
产品介绍
●重复性好，cv值≤3%
●可排除不稳定Hb成分并检测出异常血红蛋白
●次50个样本全自动进样，满足大、中型实验室的样本检测需求
●自动混匀、自动条形码扫描以及试剂自动报警功能
产品参数
MQ-2000采用阳离子交换液相色谱检测原理，根据HbAlc与非糖化血红蛋白带电量不同进行分离。
非糖化血红蛋白带正电荷，而糖化血红蛋白几乎不带电，根据他们带电性质的不同，利用弱酸性阳离子交换色谱法将其分离，如图HbAlc分离原理图。
该法中使用的固定相为弱酸性阳离子交换固定相，该固定相带有可交换的阳离子基团，能与带正电荷的非糖化血红蛋白通过静电作用相结合，而糖化血红蛋白不带电，故不能与固定相结合。在选定低浓度条件下洗脱，糖化血红蛋白先被洗脱；再用高浓度洗脱液洗出非糖化血红蛋白，得到相应的血红蛋白层析谱，其横坐标是时间，纵坐标是百分比。HbAlc 值以色谱图中HbAlc 的峰面积占全血红蛋白面积的百分率来表示c结果显示
内差:
HbA1c% HbA1c%
测试数 10 10
均值 5.2 9.8
SD 0.13 0.21
CV 1.5% 2.0%
批间差:
HbA1c% HbA1c%
测试数 10 10
均值 5.4 10.3
SD 0.15 0.24
CV 1.8% 2.4%
产品介绍
组分 规格 数量
Reagent A洗净液A 2000ml 2
Reagent B洗净液B 1000ml 1
Haemolyser溶血剂 2000ml 1
Column层析柱套件 个 4
Vials样品管 包 50
Pump tube cassette泵管 根 1
Paper rolls打印纸 卷
●重复性好，cv值≤3%●可排除不稳定Hb成分并检测出异常血红蛋白
●次50个样本全自动进样，满足大、中型实验室的样本检测需求
●自动混匀、自动条形码扫描以及试剂自动报警功能
MQ-2000采用阳离子交换液相色谱检测原理，根据HbAlc与非糖化血红蛋白带电量不同进行分离。
非糖化血红蛋白带正电荷，而糖化血红蛋白几乎不带电，根据他们带电性质的不同，利用弱酸性阳离子交换色谱法将其分离。
该法中使用的固定相为弱酸性阳离子交换固定相，该固定相带有可交换的阳离子基团，能与带正电荷的非糖化血红蛋白通过静电作用相结合，而糖化血红蛋白不带电，故不能与固定相结合。在选定低浓度条件下洗脱，糖化血红蛋白先被洗脱；再用高浓度洗脱液洗出非糖化血红蛋白，得到相应的血红蛋白层析谱，其横坐标是时间，纵坐标是百分比。HbAlc 值以色谱图中HbAlc 的峰面积占全血红蛋白面积的百分率来表示c结果 内差:
HbA1c% HbA1c%
测试数 10 10
均值 5.2 9.8
SD 0.13 0.21
CV 1.5% 2.0%
批间差:
HbA1c% HbA1c%
测试数 10 10
均值 5.4 10.3
SD 0.15 0.24
CV 1.8% 2.4%
产品特点
产品参数
产品介绍
●重复性好，cv值≤3%
●可排除不稳定Hb成分并检测出异常血红蛋白
●次50个样本全自动进样，满足大、中型实验室的样本检测需求
●自动混匀、自动条形码扫描以及试剂自动报警功能
产品参数
MQ-2000采用阳离子交换液相色谱检测原理，根据HbAlc与非糖化血红蛋白带电量不同进行分离。
非糖化血红蛋白带正电荷，而糖化血红蛋白几乎不带电，根据他们带电性质的不同，利用弱酸性阳离子交换色谱法将其分离，如图HbAlc分离原理图。
该法中使用的固定相为弱酸性阳离子交换固定相，该固定相带有可交换的阳离子基团，能与带正电荷的非糖化血红蛋白通过静电作用相结合，而糖化血红蛋白不带电，故不能与固定相结合。在选定低浓度条件下洗脱，糖化血红蛋白先被洗脱；再用高浓度洗脱液洗出非糖化血红蛋白，得到相应的血红蛋白层析谱，其横坐标是时间，纵坐标是百分比。HbAlc 值以色谱图中HbAlc 的峰面积占全血红蛋白面积的百分率来表示c结果显示
内差:
HbA1c% HbA1c%
测试数 10 10
均值 5.2 9.8
SD 0.13 0.21
CV 1.5% 2.0%
批间差:
HbA1c% HbA1c%
测试数 10 10
均值 5.4 10.3
SD 0.15 0.24
CV 1.8% 2.4%
产品介绍
组分 规格 数量
Reagent A洗净液A 2000ml 2
Reagent B洗净液B 1000ml 1
Haemolyser溶血剂 2000ml 1
Column层析柱套件 个 4
Vials样品管 包 50
Pump tube cassette泵管 根 1
Paper rolls打印纸 卷
●重复性好，cv值≤3%●可排除不稳定Hb成分并检测出异常血红蛋白
●次50个样本全自动进样，满足大、中型实验室的样本检测需求
●自动混匀、自动条形码扫描以及试剂自动报警功能
MQ-2000采用阳离子交换液相色谱检测原理，根据HbAlc与非糖化血红蛋白带电量不同进行分离。
非糖化血红蛋白带正电荷，而糖化血红蛋白几乎不带电，根据他们带电性质的不同，利用弱酸性阳离子交换色谱法将其分离。
该法中使用的固定相为弱酸性阳离子交换固定相，该固定相带有可交换的阳离子基团，能与带正电荷的非糖化血红蛋白通过静电作用相结合，而糖化血红蛋白不带电，故不能与固定相结合。在选定低浓度条件下洗脱，糖化血红蛋白先被洗脱；再用高浓度洗脱液洗出非糖化血红蛋白，得到相应的血红蛋白层析谱，其横坐标是时间，纵坐标是百分比。HbAlc 值以色谱图中HbAlc 的峰面积占全血红蛋白面积的百分率来表示c结果 内差:
HbA1c% HbA1c%
测试数 10 10
均值 5.2 9.8
SD 0.13 0.21
CV 1.5% 2.0%
批间差:
HbA1c% HbA1c%
测试数 10 10
均值 5.4 10.3
SD 0.15 0.24
CV 1.8% 2.4%
产品特点
产品参数
产品介绍
●重复性好，cv值≤3%
●可排除不稳定Hb成分并检测出异常血红蛋白
●次50个样本全自动进样，满足大、中型实验室的样本检测需求
●自动混匀、自动条形码扫描以及试剂自动报警功能
产品参数
MQ-2000采用阳离子交换液相色谱检测原理，根据HbAlc与非糖化血红蛋白带电量不同进行分离。
非糖化血红蛋白带正电荷，而糖化血红蛋白几乎不带电，根据他们带电性质的不同，利用弱酸性阳离子交换色谱法将其分离，如图HbAlc分离原理图。
该法中使用的固定相为弱酸性阳离子交换固定相，该固定相带有可交换的阳离子基团，能与带正电荷的非糖化血红蛋白通过静电作用相结合，而糖化血红蛋白不带电，故不能与固定相结合。在选定低浓度条件下洗脱，糖化血红蛋白先被洗脱；再用高浓度洗脱液洗出非糖化血红蛋白，得到相应的血红蛋白层析谱，其横坐标是时间，纵坐标是百分比。HbAlc 值以色谱图中HbAlc 的峰面积占全血红蛋白面积的百分率来表示c结果显示
内差:
HbA1c% HbA1c%
测试数 10 10
均值 5.2 9.8
SD 0.13 0.21
CV 1.5% 2.0%
批间差:
HbA1c% HbA1c%
测试数 10 10
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Haemolyser溶血剂 2000ml 1
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●重复性好，cv值≤3%●可排除不稳定Hb成分并检测出异常血红蛋白
●次50个样本全自动进样，满足大、中型实验室的样本检测需求
●自动混匀、自动条形码扫描以及试剂自动报警功能
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非糖化血红蛋白带正电荷，而糖化血红蛋白几乎不带电，根据他们带电性质的不同，利用弱酸性阳离子交换色谱法将其分离。
该法中使用的固定相为弱酸性阳离子交换固定相，该固定相带有可交换的阳离子基团，能与带正电荷的非糖化血红蛋白通过静电作用相结合，而糖化血红蛋白不带电，故不能与固定相结合。在选定低浓度条件下洗脱，糖化血红蛋白先被洗脱；再用高浓度洗脱液洗出非糖化血红蛋白，得到相应的血红蛋白层析谱，其横坐标是时间，纵坐标是百分比。HbAlc 值以色谱图中HbAlc 的峰面积占全血红蛋白面积的百分率来表示c结果 内差:
HbA1c% HbA1c%
测试数 10 10
均值 5.2 9.8
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CV 1.5% 2.0%
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产品特点
产品参数
产品介绍
●重复性好，cv值≤3%
●可排除不稳定Hb成分并检测出异常血红蛋白
●次50个样本全自动进样，满足大、中型实验室的样本检测需求
●自动混匀、自动条形码扫描以及试剂自动报警功能
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非糖化血红蛋白带正电荷，而糖化血红蛋白几乎不带电，根据他们带电性质的不同，利用弱酸性阳离子交换色谱法将其分离，如图HbAlc分离原理图。
该法中使用的固定相为弱酸性阳离子交换固定相，该固定相带有可交换的阳离子基团，能与带正电荷的非糖化血红蛋白通过静电作用相结合，而糖化血红蛋白不带电，故不能与固定相结合。在选定低浓度条件下洗脱，糖化血红蛋白先被洗脱；再用高浓度洗脱液洗出非糖化血红蛋白，得到相应的血红蛋白层析谱，其横坐标是时间，纵坐标是百分比。HbAlc 值以色谱图中HbAlc 的峰面积占全血红蛋白面积的百分率来表示c结果显示
内差:
HbA1c% HbA1c%
测试数 10 10
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该法中使用的固定相为弱酸性阳离子交换固定相，该固定相带有可交换的阳离子基团，能与带正电荷的非糖化血红蛋白通过静电作用相结合，而糖化血红蛋白不带电，故不能与固定相结合。在选定低浓度条件下洗脱，糖化血红蛋白先被洗脱；再用高浓度洗脱液洗出非糖化血红蛋白，得到相应的血红蛋白层析谱，其横坐标是时间，纵坐标是百分比。HbAlc 值以色谱图中HbAlc 的峰面积占全血红蛋白面积的百分率来表示c结果 内差:
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非糖化血红蛋白带正电荷，而糖化血红蛋白几乎不带电，根据他们带电性质的不同，利用弱酸性阳离子交换色谱法将其分离，如图HbAlc分离原理图。
该法中使用的固定相为弱酸性阳离子交换固定相，该固定相带有可交换的阳离子基团，能与带正电荷的非糖化血红蛋白通过静电作用相结合，而糖化血红蛋白不带电，故不能与固定相结合。在选定低浓度条件下洗脱，糖化血红蛋白先被洗脱；再用高浓度洗脱液洗出非糖化血红蛋白，得到相应的血红蛋白层析谱，其横坐标是时间，纵坐标是百分比。HbAlc 值以色谱图中HbAlc 的峰面积占全血红蛋白面积的百分率来表示c结果显示
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非糖化血红蛋白带正电荷，而糖化血红蛋白几乎不带电，根据他们带电性质的不同，利用弱酸性阳离子交换色谱法将其分离。
该法中使用的固定相为弱酸性阳离子交换固定相，该固定相带有可交换的阳离子基团，能与带正电荷的非糖化血红蛋白通过静电作用相结合，而糖化血红蛋白不带电，故不能与固定相结合。在选定低浓度条件下洗脱，糖化血红蛋白先被洗脱；再用高浓度洗脱液洗出非糖化血红蛋白，得到相应的血红蛋白层析谱，其横坐标是时间，纵坐标是百分比。HbAlc 值以色谱图中HbAlc 的峰面积占全血红蛋白面积的百分率来表示c结果 内差:
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非糖化血红蛋白带正电荷，而糖化血红蛋白几乎不带电，根据他们带电性质的不同，利用弱酸性阳离子交换色谱法将其分离，如图HbAlc分离原理图。
该法中使用的固定相为弱酸性阳离子交换固定相，该固定相带有可交换的阳离子基团，能与带正电荷的非糖化血红蛋白通过静电作用相结合，而糖化血红蛋白不带电，故不能与固定相结合。在选定低浓度条件下洗脱，糖化血红蛋白先被洗脱；再用高浓度洗脱液洗出非糖化血红蛋白，得到相应的血红蛋白层析谱，其横坐标是时间，纵坐标是百分比。HbAlc 值以色谱图中HbAlc 的峰面积占全血红蛋白面积的百分率来表示c结果显示
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●重复性好，cv值≤3%●可排除不稳定Hb成分并检测出异常血红蛋白
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非糖化血红蛋白带正电荷，而糖化血红蛋白几乎不带电，根据他们带电性质的不同，利用弱酸性阳离子交换色谱法将其分离。
该法中使用的固定相为弱酸性阳离子交换固定相，该固定相带有可交换的阳离子基团，能与带正电荷的非糖化血红蛋白通过静电作用相结合，而糖化血红蛋白不带电，故不能与固定相结合。在选定低浓度条件下洗脱，糖化血红蛋白先被洗脱；再用高浓度洗脱液洗出非糖化血红蛋白，得到相应的血红蛋白层析谱，其横坐标是时间，纵坐标是百分比。HbAlc 值以色谱图中HbAlc 的峰面积占全血红蛋白面积的百分率来表示c结果 内差:
HbA1c% HbA1c%
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●重复性好，cv值≤3%
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MQ-2000采用阳离子交换液相色谱检测原理，根据HbAlc与非糖化血红蛋白带电量不同进行分离。
非糖化血红蛋白带正电荷，而糖化血红蛋白几乎不带电，根据他们带电性质的不同，利用弱酸性阳离子交换色谱法将其分离，如图HbAlc分离原理图。
该法中使用的固定相为弱酸性阳离子交换固定相，该固定相带有可交换的阳离子基团，能与带正电荷的非糖化血红蛋白通过静电作用相结合，而糖化血红蛋白不带电，故不能与固定相结合。在选定低浓度条件下洗脱，糖化血红蛋白先被洗脱；再用高浓度洗脱液洗出非糖化血红蛋白，得到相应的血红蛋白层析谱，其横坐标是时间，纵坐标是百分比。HbAlc 值以色谱图中HbAlc 的峰面积占全血红蛋白面积的百分率来表示c结果显示
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HbA1c% HbA1c%
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●重复性好，cv值≤3%●可排除不稳定Hb成分并检测出异常血红蛋白
●次50个样本全自动进样，满足大、中型实验室的样本检测需求
●自动混匀、自动条形码扫描以及试剂自动报警功能
MQ-2000采用阳离子交换液相色谱检测原理，根据HbAlc与非糖化血红蛋白带电量不同进行分离。
非糖化血红蛋白带正电荷，而糖化血红蛋白几乎不带电，根据他们带电性质的不同，利用弱酸性阳离子交换色谱法将其分离。
该法中使用的固定相为弱酸性阳离子交换固定相，该固定相带有可交换的阳离子基团，能与带正电荷的非糖化血红蛋白通过静电作用相结合，而糖化血红蛋白不带电，故不能与固定相结合。在选定低浓度条件下洗脱，糖化血红蛋白先被洗脱；再用高浓度洗脱液洗出非糖化血红蛋白，得到相应的血红蛋白层析谱，其横坐标是时间，纵坐标是百分比。HbAlc 值以色谱图中HbAlc 的峰面积占全血红蛋白面积的百分率来表示c结果 内差:
HbA1c% HbA1c%
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●重复性好，cv值≤3%
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MQ-2000采用阳离子交换液相色谱检测原理，根据HbAlc与非糖化血红蛋白带电量不同进行分离。
非糖化血红蛋白带正电荷，而糖化血红蛋白几乎不带电，根据他们带电性质的不同，利用弱酸性阳离子交换色谱法将其分离，如图HbAlc分离原理图。
该法中使用的固定相为弱酸性阳离子交换固定相，该固定相带有可交换的阳离子基团，能与带正电荷的非糖化血红蛋白通过静电作用相结合，而糖化血红蛋白不带电，故不能与固定相结合。在选定低浓度条件下洗脱，糖化血红蛋白先被洗脱；再用高浓度洗脱液洗出非糖化血红蛋白，得到相应的血红蛋白层析谱，其横坐标是时间，纵坐标是百分比。HbAlc 值以色谱图中HbAlc 的峰面积占全血红蛋白面积的百分率来表示c结果显示
内差:
HbA1c% HbA1c%
测试数 10 10
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●重复性好，cv值≤3%●可排除不稳定Hb成分并检测出异常血红蛋白
●次50个样本全自动进样，满足大、中型实验室的样本检测需求
●自动混匀、自动条形码扫描以及试剂自动报警功能
MQ-2000采用阳离子交换液相色谱检测原理，根据HbAlc与非糖化血红蛋白带电量不同进行分离。
非糖化血红蛋白带正电荷，而糖化血红蛋白几乎不带电，根据他们带电性质的不同，利用弱酸性阳离子交换色谱法将其分离。
该法中使用的固定相为弱酸性阳离子交换固定相，该固定相带有可交换的阳离子基团，能与带正电荷的非糖化血红蛋白通过静电作用相结合，而糖化血红蛋白不带电，故不能与固定相结合。在选定低浓度条件下洗脱，糖化血红蛋白先被洗脱；再用高浓度洗脱液洗出非糖化血红蛋白，得到相应的血红蛋白层析谱，其横坐标是时间，纵坐标是百分比。HbAlc 值以色谱图中HbAlc 的峰面积占全血红蛋白面积的百分率来表示c结果 内差:
HbA1c% HbA1c%
测试数 10 10
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HbA1c% HbA1c%
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●重复性好，cv值≤3%
●可排除不稳定Hb成分并检测出异常血红蛋白
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MQ-2000采用阳离子交换液相色谱检测原理，根据HbAlc与非糖化血红蛋白带电量不同进行分离。
非糖化血红蛋白带正电荷，而糖化血红蛋白几乎不带电，根据他们带电性质的不同，利用弱酸性阳离子交换色谱法将其分离，如图HbAlc分离原理图。
该法中使用的固定相为弱酸性阳离子交换固定相，该固定相带有可交换的阳离子基团，能与带正电荷的非糖化血红蛋白通过静电作用相结合，而糖化血红蛋白不带电，故不能与固定相结合。在选定低浓度条件下洗脱，糖化血红蛋白先被洗脱；再用高浓度洗脱液洗出非糖化血红蛋白，得到相应的血红蛋白层析谱，其横坐标是时间，纵坐标是百分比。HbAlc 值以色谱图中HbAlc 的峰面积占全血红蛋白面积的百分率来表示c结果显示
内差:
HbA1c% HbA1c%
测试数 10 10
均值 5.2 9.8
SD 0.13 0.21
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CV 1.8% 2.4%
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●重复性好，cv值≤3%●可排除不稳定Hb成分并检测出异常血红蛋白
●次50个样本全自动进样，满足大、中型实验室的样本检测需求
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MQ-2000采用阳离子交换液相色谱检测原理，根据HbAlc与非糖化血红蛋白带电量不同进行分离。
非糖化血红蛋白带正电荷，而糖化血红蛋白几乎不带电，根据他们带电性质的不同，利用弱酸性阳离子交换色谱法将其分离。
该法中使用的固定相为弱酸性阳离子交换固定相，该固定相带有可交换的阳离子基团，能与带正电荷的非糖化血红蛋白通过静电作用相结合，而糖化血红蛋白不带电，故不能与固定相结合。在选定低浓度条件下洗脱，糖化血红蛋白先被洗脱；再用高浓度洗脱液洗出非糖化血红蛋白，得到相应的血红蛋白层析谱，其横坐标是时间，纵坐标是百分比。HbAlc 值以色谱图中HbAlc 的峰面积占全血红蛋白面积的百分率来表示c结果 内差:
HbA1c% HbA1c%
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HbA1c% HbA1c%
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●重复性好，cv值≤3%
●可排除不稳定Hb成分并检测出异常血红蛋白
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非糖化血红蛋白带正电荷，而糖化血红蛋白几乎不带电，根据他们带电性质的不同，利用弱酸性阳离子交换色谱法将其分离，如图HbAlc分离原理图。
该法中使用的固定相为弱酸性阳离子交换固定相，该固定相带有可交换的阳离子基团，能与带正电荷的非糖化血红蛋白通过静电作用相结合，而糖化血红蛋白不带电，故不能与固定相结合。在选定低浓度条件下洗脱，糖化血红蛋白先被洗脱；再用高浓度洗脱液洗出非糖化血红蛋白，得到相应的血红蛋白层析谱，其横坐标是时间，纵坐标是百分比。HbAlc 值以色谱图中HbAlc 的峰面积占全血红蛋白面积的百分率来表示c结果显示
内差:
HbA1c% HbA1c%
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CV 1.5% 2.0%
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HbA1c% HbA1c%
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●重复性好，cv值≤3%●可排除不稳定Hb成分并检测出异常血红蛋白
●次50个样本全自动进样，满足大、中型实验室的样本检测需求
●自动混匀、自动条形码扫描以及试剂自动报警功能
MQ-2000采用阳离子交换液相色谱检测原理，根据HbAlc与非糖化血红蛋白带电量不同进行分离。
非糖化血红蛋白带正电荷，而糖化血红蛋白几乎不带电，根据他们带电性质的不同，利用弱酸性阳离子交换色谱法将其分离。
该法中使用的固定相为弱酸性阳离子交换固定相，该固定相带有可交换的阳离子基团，能与带正电荷的非糖化血红蛋白通过静电作用相结合，而糖化血红蛋白不带电，故不能与固定相结合。在选定低浓度条件下洗脱，糖化血红蛋白先被洗脱；再用高浓度洗脱液洗出非糖化血红蛋白，得到相应的血红蛋白层析谱，其横坐标是时间，纵坐标是百分比。HbAlc 值以色谱图中HbAlc 的峰面积占全血红蛋白面积的百分率来表示c结果 内差:
HbA1c% HbA1c%
测试数 10 10
均值 5.2 9.8
SD 0.13 0.21
CV 1.5% 2.0%
批间差:
HbA1c% HbA1c%
测试数 10 10
均值 5.4 10.3
SD 0.15 0.24
CV 1.8% 2.4%
产品特点
产品参数
产品介绍
●重复性好，cv值≤3%
●可排除不稳定Hb成分并检测出异常血红蛋白
●次50个样本全自动进样，满足大、中型实验室的样本检测需求
●自动混匀、自动条形码扫描以及试剂自动报警功能
产品参数
MQ-2000采用阳离子交换液相色谱检测原理，根据HbAlc与非糖化血红蛋白带电量不同进行分离。
非糖化血红蛋白带正电荷，而糖化血红蛋白几乎不带电，根据他们带电性质的不同，利用弱酸性阳离子交换色谱法将其分离，如图HbAlc分离原理图。
该法中使用的固定相为弱酸性阳离子交换固定相，该固定相带有可交换的阳离子基团，能与带正电荷的非糖化血红蛋白通过静电作用相结合，而糖化血红蛋白不带电，故不能与固定相结合。在选定低浓度条件下洗脱，糖化血红蛋白先被洗脱；再用高浓度洗脱液洗出非糖化血红蛋白，得到相应的血红蛋白层析谱，其横坐标是时间，纵坐标是百分比。HbAlc 值以色谱图中HbAlc 的峰面积占全血红蛋白面积的百分率来表示c结果显示
内差:
HbA1c% HbA1c%
测试数 10 10
均值 5.2 9.8
SD 0.13 0.21
CV 1.5% 2.0%
批间差:
HbA1c% HbA1c%
测试数 10 10
均值 5.4 10.3
SD 0.15 0.24
CV 1.8% 2.4%
产品介绍
组分 规格 数量
Reagent A洗净液A 2000ml 2
Reagent B洗净液B 1000ml 1
Haemolyser溶血剂 2000ml 1
Column层析柱套件 个 4
Vials样品管 包 50
Pump tube cassette泵管 根 1
Paper rolls打印纸 卷
●重复性好，cv值≤3%●可排除不稳定Hb成分并检测出异常血红蛋白
●次50个样本全自动进样，满足大、中型实验室的样本检测需求
●自动混匀、自动条形码扫描以及试剂自动报警功能
MQ-2000采用阳离子交换液相色谱检测原理，根据HbAlc与非糖化血红蛋白带电量不同进行分离。
非糖化血红蛋白带正电荷，而糖化血红蛋白几乎不带电，根据他们带电性质的不同，利用弱酸性阳离子交换色谱法将其分离。
该法中使用的固定相为弱酸性阳离子交换固定相，该固定相带有可交换的阳离子基团，能与带正电荷的非糖化血红蛋白通过静电作用相结合，而糖化血红蛋白不带电，故不能与固定相结合。在选定低浓度条件下洗脱，糖化血红蛋白先被洗脱；再用高浓度洗脱液洗出非糖化血红蛋白，得到相应的血红蛋白层析谱，其横坐标是时间，纵坐标是百分比。HbAlc 值以色谱图中HbAlc 的峰面积占全血红蛋白面积的百分率来表示c结果 内差:
HbA1c% HbA1c%
测试数 10 10
均值 5.2 9.8
SD 0.13 0.21
CV 1.5% 2.0%
批间差:
HbA1c% HbA1c%
测试数 10 10
均值 5.4 10.3
SD 0.15 0.24
CV 1.8% 2.4%
产品特点
产品参数
产品介绍
●重复性好，cv值≤3%
●可排除不稳定Hb成分并检测出异常血红蛋白
●次50个样本全自动进样，满足大、中型实验室的样本检测需求
●自动混匀、自动条形码扫描以及试剂自动报警功能
产品参数
MQ-2000采用阳离子交换液相色谱检测原理，根据HbAlc与非糖化血红蛋白带电量不同进行分离。
非糖化血红蛋白带正电荷，而糖化血红蛋白几乎不带电，根据他们带电性质的不同，利用弱酸性阳离子交换色谱法将其分离，如图HbAlc分离原理图。
该法中使用的固定相为弱酸性阳离子交换固定相，该固定相带有可交换的阳离子基团，能与带正电荷的非糖化血红蛋白通过静电作用相结合，而糖化血红蛋白不带电，故不能与固定相结合。在选定低浓度条件下洗脱，糖化血红蛋白先被洗脱；再用高浓度洗脱液洗出非糖化血红蛋白，得到相应的血红蛋白层析谱，其横坐标是时间，纵坐标是百分比。HbAlc 值以色谱图中HbAlc 的峰面积占全血红蛋白面积的百分率来表示c结果显示
内差:
HbA1c% HbA1c%
测试数 10 10
均值 5.2 9.8
SD 0.13 0.21
CV 1.5% 2.0%
批间差:
HbA1c% HbA1c%
测试数 10 10
均值 5.4 10.3
SD 0.15 0.24
CV 1.8% 2.4%
产品介绍
组分 规格 数量
Reagent A洗净液A 2000ml 2
Reagent B洗净液B 1000ml 1
Haemolyser溶血剂 2000ml 1
Column层析柱套件 个 4
Vials样品管 包 50
Pump tube cassette泵管 根 1
Paper rolls打印纸 卷
●重复性好，cv值≤3%●可排除不稳定Hb成分并检测出异常血红蛋白
●次50个样本全自动进样，满足大、中型实验室的样本检测需求
●自动混匀、自动条形码扫描以及试剂自动报警功能
MQ-2000采用阳离子交换液相色谱检测原理，根据HbAlc与非糖化血红蛋白带电量不同进行分离。
非糖化血红蛋白带正电荷，而糖化血红蛋白几乎不带电，根据他们带电性质的不同，利用弱酸性阳离子交换色谱法将其分离。
该法中使用的固定相为弱酸性阳离子交换固定相，该固定相带有可交换的阳离子基团，能与带正电荷的非糖化血红蛋白通过静电作用相结合，而糖化血红蛋白不带电，故不能与固定相结合。在选定低浓度条件下洗脱，糖化血红蛋白先被洗脱；再用高浓度洗脱液洗出非糖化血红蛋白，得到相应的血红蛋白层析谱，其横坐标是时间，纵坐标是百分比。HbAlc 值以色谱图中HbAlc 的峰面积占全血红蛋白面积的百分率来表示c结果 内差:
HbA1c% HbA1c%
测试数 10 10
均值 5.2 9.8
SD 0.13 0.21
CV 1.5% 2.0%
批间差:
HbA1c% HbA1c%
测试数 10 10
均值 5.4 10.3
SD 0.15 0.24
CV 1.8% 2.4%
产品特点
产品参数
产品介绍
●重复性好，cv值≤3%
●可排除不稳定Hb成分并检测出异常血红蛋白
●次50个样本全自动进样，满足大、中型实验室的样本检测需求
●自动混匀、自动条形码扫描以及试剂自动报警功能
产品参数
MQ-2000采用阳离子交换液相色谱检测原理，根据HbAlc与非糖化血红蛋白带电量不同进行分离。
非糖化血红蛋白带正电荷，而糖化血红蛋白几乎不带电，根据他们带电性质的不同，利用弱酸性阳离子交换色谱法将其分离，如图HbAlc分离原理图。
该法中使用的固定相为弱酸性阳离子交换固定相，该固定相带有可交换的阳离子基团，能与带正电荷的非糖化血红蛋白通过静电作用相结合，而糖化血红蛋白不带电，故不能与固定相结合。在选定低浓度条件下洗脱，糖化血红蛋白先被洗脱；再用高浓度洗脱液洗出非糖化血红蛋白，得到相应的血红蛋白层析谱，其横坐标是时间，纵坐标是百分比。HbAlc 值以色谱图中HbAlc 的峰面积占全血红蛋白面积的百分率来表示c结果显示
内差:
HbA1c% HbA1c%
测试数 10 10
均值 5.2 9.8
SD 0.13 0.21
CV 1.5% 2.0%
批间差:
HbA1c% HbA1c%
测试数 10 10
均值 5.4 10.3
SD 0.15 0.24
CV 1.8% 2.4%
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组分 规格 数量
Reagent A洗净液A 2000ml 2
Reagent B洗净液B 1000ml 1
Haemolyser溶血剂 2000ml 1
Column层析柱套件 个 4
Vials样品管 包 50
Pump tube cassette泵管 根 1
Paper rolls打印纸 卷
热门标签：MQ2000PT全自动糖化血红蛋白高效液相色谱分析仪
